中量全血基因组DNA提取试剂盒操作方法及步骤说明书

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*污染有蛋白质-建议：看看上述“未见到蛋白沉淀”问题的评论与建议，A260/A280 <1.6 确保蛋白通过沉淀去除。另外请参见步骤10，防止蛋白污染。 *测定吸光值时用水稀释DNA 会降低A260/A280-建议：使用TE缓冲液来稀释DNA,保证pH值大于8.0。 *晾干DNA沉淀时过度了-建议：晾干时密切观察，不要干燥过头，DNA沉淀难以 重新溶解水化 注意应该观察管底的DNA沉淀，有时候管壁上的残留乙醇已经挥发，但留下一些水分还没有干，只要管底DNA干了就可以加入DNA 溶解液。可在65℃温育帮助重新溶解（不要超过一小时）然后室温或者4℃放置过夜，期间可以颠倒轻弹帮助溶解。 下游酶切切不开 * DNA未干燥完全，残留乙醇太多-建议：敞开离心管口，在65℃温育几分钟，让乙醇挥发。

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