11．病员如有不遵守院规或违反纪律者，院方应给予劝阻教育，必要时应通知原工作单位或请有关部门处理。
第三章：药房管理 第十五条：院办主任负责为药房工作的人员建立个人档案，包含资料有身份证复印件、毕业证书复印件、专业技术职称复印件、疾控出具的健康证明。 第十六条：药品的购进与验收
药房主任负责审核购进药品的合法资质，包含药品经销商的（企业法人营业执照，税务登记证，药品经营质量管理规范认证书，药品经营许可证，组织机构代码证，公司法人授权委托书，授权人身份证及从业资格证复印件以上材料逐个加盖其鲜章），同时与药品经销商签定质保协议，并建立档案，存档保存。药品验收由药房收药人逐批验明药品的包装、规格、标签、说明书、合格证明和有效期；不符合规定要求的，不得购进。建立真实、完整的药品购进验收记录，做到票、帐、物相符。购进验收记录保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。
第十七条：药品的保管
药房人员应按需将药品保存在常温（温度为0—30℃）、阴凉（温度不高于20℃）、冷藏（温度为2—10℃）条件下储存药品，相对湿度保持在45—75%之间。对储存有特殊要求的药品应当按照药品说明书或包装上所标注的条件及有关规定储存。做好温湿度的监测和管理，温湿度超过规定范围的，应及时调控并予以记录。
药房工作人员应当定期进行检查和养护，并做好记录，库存药品
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每季度养护1次，陈列药品每月养护1次，重点品种每半月养护1次；对影响药品质量的隐患应当及时排除；对过期、污染或变质等不合格产品，应当按照有关规定及时予以处理。 第十八条：药品的调配 药房工作人员调配的药品应当与医师诊疗范围相适应，必须凭注册的执业医师开具的处方或医嘱进行，非医师开具处方不得调配药品。
药品发放应当遵循“先产先出”、“近效期先出”或按批号发放的原则。
调配、拆零药品，应当根据临床需要设立独立调配、拆零场所或者专用操作台每日清洁消毒，保持工作环境卫生整洁；容器和工具使用后应清洗、消毒，防止污染药品；拆零时不得裸手直接接触药品。在完成处方调配后，签字。将药品和处方交由另一药师
审核签字。药师将药品交病人，处方留存。每日清点，下午4点以前处方与上一日4点以后处方一起装订保存，普通处方至少保存1年。
第十九条：药房主任将开处方权限及医师签字，报院办审批后，其签字笔迹留存药房备案。 第四章 附 则
第二十条：本制度由总公司负责修订与解释 牵头部门： 护理部 药房 监督责任人：护士长药房主任 。
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第五篇：药房管理制度
**************人民医院药房工作制度 为确保药房药品满足临床的需要, 根据《药品管理法》、《药品流通监督管理办法》等法律、法规，特制定本规定制度。
一、 及时了解、掌握药房药品使用和管理情况。
二、 药房每周五做到填写药品采购计划申请单,将填写好的药品 采购计划申请单交由西药库房, 西药库房按照药房填写的药品采购计划申请单配发药品, 药房必须保证一定的药品库存量, 满足临床需要。
三、 药房人员对药库调入的药品，要及时进行验收，特殊管理的
和需冷藏的药品应随到随验。
四、 储存药品要按照安全、方便、节约的原则，合理储存。 五、 根据药品的性能及储存要求，分别存放于常温库存、阴凉库
或冷藏库。
六、 药品堆码规范、整齐、牢固无倒置现象，且应留有一定距离。
与墙、屋顶（房梁）的间距不小于30厘米，与地面间距不小于10厘米。不得有药品直接放在地面上。
七、 药品储存时对近效期药品应有明显标志，并按月填报近效期
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药品催销表。
八、 药品实行分类存放，做到药品与非药品分开；内服药与外用
药分开；性质相互影响、容易串味的药品分开存放；品名和外包装容易混淆的品种分开存放。
九、 特殊管理的药品应按国家有关规定存放和管理。 十、 库存药品应按药品批号及效期远近依次相对集中存放。 十一、不合格药品应单独存放于，并有明显标志。对不合格药品的报告、确认、报损、销毁应有完善的手续和记录。
十二、根据季节气候的变化，做好药房温湿度监测工作，坚持每日上午9点，下午3点各一次观测并记录“温湿度记录表”，并根据具体情况和药品的性质及时调节温湿度，确保药品储存安全。 十三、保持药房、货架的清洁卫生，经常进行清理，并有安全、消防设施，做好防盗、防火、防潮、防尘、防污染和防虫、防鼠、防霉变等工作。
十四、坚持预防为主的原则，每月对在库药品进行检查和养护，做好养护记录，发现质量问题，及时采取有效措施进行处理，确保所有药品质量安全、有效。
十五、当班人员应着工作服，佩戴胸卡，注重个人卫生，衣帽整洁。
十六、药房人员应每年进行一次健康检查，严格按规定的体检项目进行检查，不得有漏检或替检行为。发现患有精神病、传染病和其
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他可能污染药品疾病的人员，要及时调离其工作岗位。
十七、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》, 按照国家有关药品/医疗器械不良反应/事件报告和监测管理办法的规定，药房人员注意收集由本单位使用药品/医疗器械的不良反应报告和监测工作，并按照要求按时上报, 不得有任何原因迟报。
十八、对于新的不良反应（指药品说明书中未载明的不良反应）或严重的不良反应（引起死亡、致癌、对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残的等）并按照《药品不良反应报告和监测管理办 法》要求上报。
十九、按时完成领导交办的事务。
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药房管理制度范本
