伴性遗传
【目标导航】 1.运用资料分析的方法，总结人类红绿色盲症的遗传规律。2.结合其他遗传实例，归纳其他伴性遗传的特点。
一、伴性遗传的概念(阅读P33)
由于某些遗传病的基因位于性染色体上，所以由该基因控制的性状的遗传总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。 二、人类红绿色盲症(阅读P33－36) 1．基因的位置
X染色体上，Y染色体上没有其等位基因。 2．人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
基因型 表现型 XX 正常 BB女性 XX 正常(携带者) Bb男性 XX 色盲 bbXY 正常 BXY 色盲 b3.人类红绿色盲遗传的主要婚配方式 方式一：
由图解分析：男孩的色盲基因只能来自于母亲。 方式二：
1
由图解分析：男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。 方式三：
由图解分析得：女儿色盲，父亲一定色盲。 方式四：
由图解分析得：父亲正常女儿一定正常，母亲色盲儿子一定色盲。 请仿照上述方式写出其他两种婚配方式及其子代的基因型、表现型及比例。4．色盲病遗传特点 (1)男性患者多于女性患者。 (2)往往有隔代交叉遗传现象。 (3)女性患者的父亲和儿子一定患病。 三、抗维生素D佝偻病(阅读P36) 1．致病基因 (1)显隐性：显性。 (2)位置：X染色体。
2．抗维生素D佝偻病的基因型和表现型
性别 女性 男性 基因型 XDXD XDXd XdXd XDY XdY
2
表现型 3.遗传特点
(1)女性患者多于男性患者。 (2)具有世代连续性。
患者 患者 正常 患者 正常 (3)男性患者的母亲和女儿一定患病。
判断正误：
(1)与性别相关的基因位于性染色体上。( )
(2)性染色体上基因控制的性状都是与性别有关的。( ) (3)性染色体上基因控制的性状，男性和女性是完全不同的。( ) (4)凡性状表现与性别相联系的遗传均属伴性遗传。( ) (5)与伴性遗传相关的疾病往往多发于男性。( )
(6)无论是男性还是女性，只要含有红绿色盲基因就是红绿色盲患者。( ) (7)伴X显性遗传男女患病比例基本相当。( )
答案 (1)√ (2)× (3)× (4)× (5)× (6)× (7)×
一、X、Y染色体同源区段的基因的遗传
XY型性别决定的生物雄性体内的一对异型性染色体——X、Y构成了一对特殊的同源染色体，X和Y染色体都有一部分与对方不同源，但也有一部分是同源的。二者关系如图所示：
(1)控制人类红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因只位于B区段。在Y染色体上无相应的等位基因。
(2)控制人类外耳道多毛症的基因只位于D区段，在X染色体上无相应的等位基因。 (3)也可能有控制相对性状的等位基因位于X、Y的同源区段(A、C区段)，即可能出现下列基因型：XY、XY、XY、XY。
1．位于X和Y染色体上同源段和非同源段上的基因所控制的遗传是否均为伴性遗传？ 答案 是。
2．一对等位基因(A、a)在X、Y染色体的同源段和非同源段，请写出两种情况下可能的基因
AA
Aa
aA
aa
3
高中生物 第2章 第3节 伴性遗传课时作业1 新人教版必修2
