拉贝洛尔联合硫酸镁治疗妊娠期高血压临床效果观察
隋玉梅
【摘 要】【摘要】 目的 探讨对妊娠期高血压应用拉贝洛尔联合硫酸镁的临床效果。方法 采用“随机分组法”将我院收治的98例妊娠期高血压患者分为对照组（49例）和观察组（49例）。对照组应用硫酸镁联合硝苯地平进行治疗，观察组应用硫酸镁联合拉贝洛尔进行治疗。对比两组的血压水平和不良反应发生率。结果 治疗后，两组的血压水平相比无明显差异（P＞0.05）；观察组的各项不良反应发生率均低于对照组（P＜0.05）。结论 妊娠期高血压患者应用硫酸镁和拉贝洛尔进行药物治疗可有效降低患者的血压水平，且并发症的发生率较低。 【期刊名称】《心血管病防治知识（下半月）》 【年(卷),期】2019(009)023 【总页数】3
【关键词】【关键词】 硝苯地平；拉贝洛尔；硫酸镁；妊娠期高血压
妊娠期高血压是一种发病率较高的妊娠期特有并发症，该病患者的主要的临床表现为血压升高，病情严重者会出现蛋白尿，甚至肝、肾功能损伤等症状表现。相关研究表明，妊娠期高血压可对母婴健康和妊娠结局均造成较大的不良影响[1]。目前，药物治疗为妊娠期高血压患者的常用治疗手段。硫酸镁是临床上较为常用的解痉药物，常应用于妊娠期高血压患者的药物治疗过程中；硝苯地平和拉贝洛尔均为常见的扩血管类药物。有研究指出，应用硫酸镁联合硝苯地平或拉贝洛尔对妊娠期高血压进行药物治疗的疗效较为显著[2]。本次研究旨在分析对妊娠期高血压患者分别应用硝苯地平及拉贝洛尔联合硫酸镁进行药物治疗的临床效果。
1 资料及方法
1.1 一般资料
在我院收治的妊娠期高血压患者中选取98例患者择为本次研究的研究对象（时间范围为2018年2月至2019年2月）。
纳入标准：（1）患者的胎儿发育水平均处于正常状态；（2）患者可主动配合进行全部的研究内容；（3）患者的病情符合临床上中关于妊娠期高血压的相关诊断标准；（4）患者及其家属对本次研究的内容知情，且签署了《研究知情同意书》。
排除标准：（1）合并患有严重的肾功能不全疾病的患者；（2）合并存在心肌受损、心脏传导阻滞等症状表现的患者；（3）合并存在肠道出血症状表现的患者；（4）合并患有支气管哮喘疾病的患者；（5）合并患有精神方面疾病的患者；（6）对本次研究中所使用的相关药物存在过敏反应的患者。
将98例患者随机分为对照组（49例）和观察组（49例）。对照组患者年龄为23-39岁，平均年龄为（31.7±2.6）岁；孕周范围为 31-40 周，平均孕周为（34.6±5.9）周；其中，初产妇有 36 例，经产妇患者有13例。观察组患者年龄为25-41岁，平均年龄为（33.1±2.8）岁；孕周范围为 33-41 周，平均孕周为（35.1±3.7）周；其中，初产妇患者有 33 例，经产妇患者有16例。两组的组间资料对比，差异无统计学意义（P＞0.05）。 1.2 方法
1.2.1 观察组 硫酸镁+硝苯地平。具体的用药方法为：将剂量为20mL的25%硫酸镁（生产企业为杭州民生药业有限公司，生产批号为国药准字国药准字H33021961）注射液注入至剂量为100mL的5%葡萄糖注射液之中，并应用
该药液为患者进行时长为30min的静脉滴注治疗。之后，将剂量为60mL的25%硫酸镁注射液注入至剂量为1000mL的5%葡萄糖注射液之中，应用该药液为患者进行时长为8-12h的静脉滴注治疗。然后，再以肌肉注射的方式为患者注射剂量为10mL的25%硫酸镁注射液。在此基础上，为患者应用硝苯地平胶囊（生产企业为阿特维斯佛山制药有限公司，生产批号为国药准字H44021214）进行药物治疗，用药方法为口服，每次4粒，每日2次。用药期间应密切观察患者的生命体征的变化情况，并依据患者的具体情况为其适当调整用药剂量。
1.2.2 观察组 硫酸镁+拉贝洛尔。硫酸镁的用药方法同上，在此基础上，对该组患者应用拉贝洛尔进行药物治疗，用药方法为将剂量为50mg的拉贝洛尔加入至剂量为250mL的5%葡萄糖注射液中，并应用该药液为患者进行静脉滴注。静脉滴注过程中，应根据患者的具体情况为其调整滴速。 1.3 观察指标
对比两组患者进行治疗前后的血压的变化情况和不良反应的发生率。 1.4 统计学
采用SPSS17.0软件对文中的计数（χ2检验）资料和计量（t检验）资料进行数据处理，对比数据之间存在差异则应用P＜0.05进行表示。
2 结果
2.1 两组进行治疗前后的血压水平的对比
治疗前，两组的血压水平相比无明显差异（P＞0.05）；治疗后，两组的血压水平均有所降低（P＜0.05），但组间对比无明显差异（P＞0.05）。详见表 1。 2.2 两组的不良反应发生率的对比
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