（完整word版）医学遗传学习题（附答案）第6章 线粒体遗传病

2．mtDNA具有2个复制起始点, 之间相隔2/3个mtDNA，分别起始复制H，L链。√

3．多细胞生物中，mtDNA复制并不均一，有些mtDNA分子合成活跃，有些mtDNA分子不合成。√

4．NARP患者mtDNA的8993G突变阻止了复合物Ⅳ的质子转位。× 5．女性体细胞中异常mtDNA未达到阈值时不发病，突变mtDNA不会向后代传递。×

6. mtDNA能够独立地进行复制，因此不受核DNA影响。× 7. 线粒体基因组所用的遗传密码和通用密码是相同的。×

8. 母亲将她的mtDNA传递给她的所有子女，但只有她的女儿可将其mtDNA传给下一代。√

9. 线粒体遗传病不符合孟德尔遗传规律，表现为母系遗传。√ 10. mtDNA在有丝分裂和减数分裂期间都要经过复制分离。√ 11. 诱发LHON的mtDNA突变均为点突变。 √

12. KSS和CPEO主要是由于mtDNA的点突变引起的。× （mtDNA的缺失） 13. “同质性”是指一个细胞或组织中所有的线粒体都是野生型序列。 ×（都是野生型序列或都是突变型序列）

14. 人的卵母细胞成熟时，其中的线粒体数量大约为105个。 × （不超过100个）

15. 突变的mtDNA基因很普遍，并不一定都引起粒体遗传病。 √ （四）名词解释题

1. 线粒体病（mitchondrial disease） 2．异质性（heteroplasmy） 3．阈值效应(threshould effect) 4．D-loop

5．母系遗传（maternal inheritance） 6. 同质性（homeoplasmy）

7．复制分离（replicative segregation） 8．遗传瓶颈（genetic bottleneck）

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9．多质性(multiplasmy) （五）问答题

1．什么是mtDNA？它有什么特性？ 2．说明线粒体的遗传规律。

3．简述nDNA在线粒体遗传中的作用。 4．简述人类线粒体基因组的结构和功能。 5．mtDNA编码区内的基因排列有何特点？ 6．mtDNA非编码区有何功能？ 7．D环区的多态性研究有何意义？

8．与核基因转录比较，mtDNA的转录有何特点？ 9．简述mtDNA的复制过程。

10．哪些因素与线粒体病的外显率、表现度有关？ 11．如何确定一个mtDNA是否为致病性突变？ 12．mtDNA基因突变的后果和主要突变类型是什么？ 13．mtDNA基因点突变会产生什么效应？

14．mtDNA的大片段重组有哪些类型？产生何种效应？ 15．异质性细胞如何发生漂变？

16．简述mtDNA基因突变率高的分子机制。 17．什么是mtDNA的复制分离？

三、参考答案

（一）A型选择题

1.A 2.D 3.C 4.E 5. A 6.D 7.E 8. B 9. A 10.A 11.C 12.D 13.D 14.E 15.D 16.A 17.A 18.A 19.D 20.A 21.B 22.B 23.C 24.A 25.C 26.E 27.B 28.C 29.E 30.D 31.B 32.A 33.A 34.B 35.A 36.B 37.C 38.B 39.D 40.E 41.B 42.A 43.A 44.E 45.E 46.D 47.B 48.C

49.A 50.D 51.E 52.D 53.C 54.A 55.D 56.C 57.B 58.E 59.E 60.B

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（三）是非判断题 1.对。 2.对。 3.对。

4.错。复合物Ⅴ的质子转位。

5.错。母系遗传是线粒体DNA的遗传特点之一。 6.错。mtDNA进行复制，受核DNA影响。 7.错。mtDNA的遗传密码与nDNA不完全相同。 8.对。 9.对。 10.对。 11.对

12.错。KSS和CPEO主要是由于mtDNA的缺失引起的

13.错。“同质性”是指一个细胞或组织中所有的线粒体或都是野生型序列，或都是突变型序列。

14. 错。人的卵母细胞成熟时，其中的线粒体数量最多不超过100个。 15. 对。 （四）名词解释题

1．广义的线粒体病指以线粒体功能异常为病因学核心的一大类疾病，包括线粒体基因组、核基因组缺陷以及二者之间的通讯缺陷。狭义的线粒体病仅指线粒体DNA突变所致的线粒体功能异常，为通常所指的线粒体病。线粒体DNA为呼吸链的部分肽链及线粒体蛋白质合成系统rRNA和tRNA编码，这些线粒体基因突变所导致的疾病也称为线粒体遗传病。

2．由于mtDNA发生突变，导致一个细胞内同时存在野生型mtDNA和突变型mtDNA。

3．在特定组织中，突变型mtDNA积累到一定程度，超过阈值时，能量的产生就会急剧地降到正常的细胞、组织和器官的功能最低需求量以下，引起某些器官或组织功能异常。

4． D环区，又称非编码区或控制区，与mtDNA的复制及转录有关，包含H

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链复制的起始点（OH）、H链和L链转录的启动子（PH1、PH2、PL）以及4个保守序列。

5．即母亲将mtDNA传递给她的儿子和女儿，但只有女儿能将其mtDNA传递给后代。

6．同一组织或细胞中的mtDNA分子都是相同的，称为同质性。

7．细胞分裂时，突变型和野生型mtDNA发生分离，随机地分配到子细胞中，使子细胞拥有不同比例的突变型mtDNA分子，这种随机分配导致mtDNA异质性变化的过程称为复制分离。

8．异质性在亲子代之间的传递非常复杂，人类的每个卵细胞中大约有10万个mtDNA，但只有随机的一小部分(2～200个)可以进入成熟的卵细胞传给子代，这种卵细胞形成期mtDNA数量剧减的过程称“遗传瓶颈”。

9．人体不同类型的细胞含线粒体数目不同，通常有成百上千个，而每个线粒体中有2～10个mtDNA分子，由于线粒体的大量中性突变，因此，绝大多数细胞中有多种mtDNA拷贝，其拷贝数存在器官组织的差异性。

（五）问答题

1．①线粒体DNA约16.5kb，为一种双链环状DNA，由一条重链和一条轻链组成，含37个基因：22个tRNA基因、2个rRNA基因、13个mRNA基因；②与nDNA相比，具有高度简洁型、高突变率、母系遗传、异质性等特点。

2．⑴高度简洁性：基因内无内含子，整个DNA分子中很少非编码顺序。 ⑵高突变率：①mtDNA是裸露的，无组蛋白保护；②mtDNA复制时，多核

苷酸链长时间处于单链状态，分子不稳定，易发生突变；③线粒体中缺少DNA修复系统。

⑶异质性：同一个细胞中野生型mtDNA和突变型mtDNA共存。

⑷阈值效应：细胞中突变型mtDNA达到一定数量，能量代谢不足以满足细

胞生命活动需要时，才会表现出临床症状。

⑸母系遗传：精子中线粒体数量很少，受精卵中的线粒体几乎全部来自卵

子，因此，只有母亲的突变线粒体可以传给后代，临床上表现为母亲发病，子代可能发病，父亲发病，子代正常。

⑹与nDNA的遗传密码不完全相同。

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⑺mtDNA的转录过程类似于原核生物，即在有丝分裂和减数分裂期间都要

经过复制分离。

3．尽管线粒体中存在DNA和蛋白质合成系统，但是，线粒体只能合成一小部分线粒体蛋白，呼吸链-氧化磷酸化系统的80多种蛋白质亚基中，mtDNA仅编码13种，绝大部分蛋白质亚基和其他维持线粒体结构和功能的蛋白质都依赖于核nDNA编码，在细胞质中合成后，经特定转运方式进入线粒体。此外，mtDNA基因的表达受nDNA的制约，mtDNA自我复制、转录需要由核nDNA编码的酶蛋白参与，线粒体的遗传系统只有靠核基因所合成的大量蛋白质的协调才能发挥作用，所以mtDNA基因的表达受核DNA的制约。

4．线粒体基因组是人类基因组的重要组成部分，全长16569bp，不与组蛋白结合，呈裸露闭环双链状，根据其转录产物在CsCl中密度的不同分为重链和轻链，重链（H链）富含鸟嘌呤，轻链（L链）富含胞嘧啶。mtDNA编码线粒体中部分蛋白质和全部的tRNA、rRNA，能够独立进行复制、转录和翻译，但所含信息量小。mtDNA分为编码区与非编码区，编码区包括37个基因：2个基因编码线粒体核糖体的rRNA（16S、12S），22个基因编码线粒体中的tRNA，13个基因编码与线粒体氧化磷酸化（OXPHOS）有关的蛋白质。非编码区与mtDNA的复制及转录有关，包含H链复制的起始点（OH）、H链和L链转录的启动子（PH1、PH2、PL）以及4个保守序列。

5．各基因之间排列极为紧凑，部分区域还出现重叠，即前一个基因的最后一段碱基与下一个基因的第一段碱基相衔接，利用率极高。无启动子和内含子，缺少终止密码子，仅以U或UA结尾。基因间隔区只有87bp，占mtDNA总长度的的0.5%。因而，mtDNA任何区域的突变都可能导致线粒体氧化磷酸化功能的病理性改变。

6．mtDNA非编码区与mtDNA的复制及转录有关，包含H链复制的起始点（OH）、H链和L链转录的启动子（PH1、PH2、PL）以及4个保守序列。

7．D环区是线粒体基因组中进化速度最快的DNA序列，极少有同源性，而且参与的碱基数目不等，其16024～16365nt及73～340nt两个区域为多态性高发区，分别称为高变区Ⅰ（hypervariable regionⅠ，HVⅠ）及高变区Ⅱ（hypervariable regionⅡ，HVⅡ），这两个区域的高度多态性导致了个体间的

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