A2型题
43.患者，男性，32，发烧伴牙龈出血5天，查体：肝、脾及淋巴结未及，胸骨中下端压痛。血常规检查：白细胞数0.4×109/L，血红蛋白量65g/L，血小板数12×109/L。骨髓细胞形态学检查：白血病细胞极度增生，占95％，其胞体大小不一，多数较大，胞体不规则，胞质丰富，胞质中有丰富、较粗大的紫红色颗粒，胞质有质、外质之分，核形不规则，扭曲、分叶，染色质细致，核仁可见。你考虑下列哪种白血病？ A. ALL B.M1 C.M2B. D. M3 E.M5 A3型题
患者女性，18岁，发烧、乏力2周。查体：皮肤上可见散在的出血点，肝、脾及淋巴结未及。血常规检查：白细胞数2.8×109/L，血红蛋白量75g/L，血小板数35×109/L。骨髓细胞形态学检查：原始细胞+幼稚细胞（不包括幼粒和幼红细胞）占78％。 44.你初步考虑下列哪种疾病？ A. 骨髓增生异常综合征 B. 多发性骨髓瘤 C. 淋巴瘤白血病 D. 急性白血病
E. 上述疾病均有可能
45.最需要进行下列哪项检查？ A.外周血涂片检查
B. 细胞化学染色和细胞免疫学分型 C. B超和CT检查 D. X线检查 E. 骨髓活检 X型题
46.急性白血病骨髓象一般具有下列哪些特点？ A. 多数骨髓有核细胞增生极度或明显活跃 B. 骨髓小粒呈空网状 C. 涂抹细胞易见
D. 巨核细胞常减少或缺如 E. 吞噬细胞易见
47.少数ALL表达髓系相关抗原，常见有以下哪几种？ A. CD56+ALL B. CD34+ALL C. CD33+ALL D. CD14+ALL E. CD13+ALL
48. T淋巴细胞的一线单抗有那些？ A. CD8 B. CD7 C. CyCD3 D. CD5 E. CD2
49. 有关Auer小体哪些说法是错的？ A. Auer小体又称为棒状小体
B．是急性非淋巴细胞白血病的细胞形态学标志 C．急性粒细胞白血病均可见
D．Auer小体POX染色呈阴性
E．急性单核细胞白血病的Auer小体常细长 50.有关M0,哪些说法是错的？
A. 骨髓中原始细胞≥30％，形态似ALL2 B. 治疗效果差，生存期短 C. 常规细胞化学染色均阴性 D. 白血病细胞胞质中有PPO
E. 细胞遗传学检查常有特异性异常 B1型题
（51～54题共用备选答案） A. POX染色阳性率100％，呈强阳性 B. NAS-DAE染色阳性率100％，呈强阳性，加氟化钠抑制 C. NAS-DCE染色阳性率25％，以（+）为主 D. POX染色阳性率0％，PAS染色阳性率99％，呈多数细颗粒状和粗颗粒状阳性，部分块状阳性 E. NAS-DAE染色呈阳性率100％，阳性强弱不一，加氟化钠部分抑制
51. 急性单核细胞白血病 52. 急性粒细胞白血病 53. 急性淋巴细胞白血病 54. 急性早幼粒细胞白血病 （55～57题共用备选答案） A. PML-RARa B. AML1-ETO C. CBFβ-MYH11 D. ABL-BCR E. MLL 55.M3 56.M4EO 57.M2b B2型题
（58～62题共用备选答案） A. CD41a(GPⅡb/Ⅲa) B. CD34 C. CyCD79a D. CD14 E. cyCD3 F. MPO
G.
CD2 H. HLA-DR 58. 单核细胞 59. 髓细胞 60. 巨核细胞 61. B淋巴细胞 62. 干细胞
二、名词解释 1. 白血病： 2. 急性白血病： 3..急性白血病复发： 4. 部分缓解：
5. 微量残留白血病： 6. 柴捆细胞： 7. 非红系计数：。
8. 白细胞不增多性白血病： 9. MICM分型： 10. FAB分型： 11．Ph染色体 12．全髓白血病
13．无效性红细胞生成 14．尿本-周蛋白 15．类白血病反应 16．R－S细胞
17．反应性组织细胞增多症 18、M蛋白 19、重链病
20、类脂质沉积病
21、血清β2-微球蛋白
三、问答题
1. FAB分型中的急性淋巴细胞白血病三种亚型的形态特点各如何？
2．我国急性髓细胞白血病的诊断标准（1986年天津会议）是什么？
3．急性白血病的完全缓解标准是什么?
4．根据细胞系列将急性白血病分为哪两大类？细胞免疫分型时所用的一线单抗和二线单抗各有哪些？ 5．M3的实验室检查主要特点有哪些？ 6．慢性粒细胞白血病加速期的诊断要点。 7．慢性淋巴细胞白血病的临床分期及其标准。
8．简述霍奇金氏淋巴瘤诊断时需要进行的检查及其鉴别诊断。
9．试述国多发性骨髓瘤的诊断标准。 10．试述原发性血小板增多症与继发性血小板增多症的鉴别要点。
11．什么叫嗜酸性粒细胞增多症？其程度如何区分？ 答案
一、选择题
1．B. 2.A. 3.B. 4.C. 5.A. 6.D. 7.E. 8.C. 9.B. 10.C. 11.A. 12.E. 13.D. 14.E. 15.C. 16.B. 17.B. 18.C. 19.D. 20.B. 21.A. 22.C. 23.E. 24.D. 25.C. 26.B. 27.E. 28.C. 29.A. 30.C. 31.A. 32.B. 33.A. 34.C. 35.E. 36.B. 37.E. 38.D. 39.A. 40.E. 41.E. 42.A. 43.D. 44.D. 45.B. 46.AD. 47.CE. 48.BCE. 49.CD. 50.CDE. 51.B. 52.C. 53.D. 54.A. 55.A. 56.C. 57.B. 58.D. 59.F 60.A. 61.C. 62.B 二、名词解释
1．是一组起源于造血干细胞恶性变的一种恶性肿瘤，其特点为骨髓中有不能控制的白血病细胞大量增生、分化成熟障碍、调亡减少，同时浸润其他组织和脏器，并进入外周血中。主要临床表现有四大症状即贫血、发烧、出血及浸润。
2．指起病急、病程短，未经治疗其自然病程一般少于6个月的白血病，其骨髓髓中以原始及幼稚白血病细胞增生为主。
3．指以下三项中的任何一项即为复发，①骨髓中原粒细胞Ⅰ型+Ⅱ型（或原单核细胞+幼单细胞或原淋巴细胞+幼淋细胞）＞5％且＜20％，经过有效的抗白血病治疗一个疗程后仍为达到骨髓完全缓解；②骨髓原粒细胞Ⅰ型+Ⅱ型（或原单核细胞+幼单细胞或原淋巴细胞+幼淋细胞）＞20％；③骨髓外有白血病细胞浸润者。 4．原粒细胞Ⅰ型+Ⅱ型（原单核细胞+幼单核或原淋巴细胞+幼淋巴细胞）＞5%～≤20%或临床、血象中有一项未达到完全缓解标准者。
5．是指白血病患者经过化疗或骨髓移植后，达到临床和血液学完全缓解，但体仍残留微量白血病细胞（估计约106～8个）的状态。
6．细胞胞浆中有多条棒状小体，从形态上似柴捆，呈束状交叉排列，因而得名，柴捆细胞主要见于M3。 7．指不包括淋巴细胞、浆细胞、肥大细胞、巨噬细胞和幼红细胞的有核细胞计数
8．外周血中白细胞数在15×109/L以下，细胞分类时白血病细胞有（但比例常较低）或无，故又称为非白血性白血病。
9．是指采用细胞形态学（M）、细胞免疫学（I）、细胞遗传学（C）和分子生物学（M）相结合，进行综合分析的一种白血病分型方法。 10．是1976年由法国（F）、美国（A）、英国（B）三国的七位血液学专家组成FAB协助组提出一种急性白血病分型方法，他们将急性白血病分为急性淋巴细胞细
胞和急性髓细胞白血病，前者分为ALL1 、ALL2 、ALL3，后者分为M1～M6。
11、Ph染色体是CML的特征性标志。绝大多数为典型的t（9；22）（q34；q11）易位，染色体易位使9q34上的C-ABL癌基因易位到22q11上的BCR区，形成BCR/ABL融合基因。
12、全髓白血病(Panmyelosis)是一种以骨髓红、白、巨核细胞三系同时异常增生为特征的急性非淋巴细胞白血病，亦有称为红白巨血症。
13．“无效性红细胞生成”是由于在DNA合成期细胞组分减少、死亡细胞组分增加，而祖细胞和早期细胞的增生正常甚至增加，致使骨髓增生亢进，但不能积累相应数量的成熟细胞。
14、在多发性骨髓瘤中，15％～20％患者的骨髓瘤细胞不合成完整的免疫球蛋白分子，只合成单克隆自由轻链，使其含量增加，在疾病初期，血清中的这些自由轻链可以通过肾小球滤过而被清除，而在肾小管中自由轻链被分解代，因而尿蛋白检测为阴性；轻链超过了肾小管重吸收的能力，尿液中可出现自由轻链，称为本周蛋白。 15、是指机体对某些刺激因素所产生的类似白血病表现的血象反应，简称为类白反应。典型血象表现为白细胞数显著增高，可有一定数量的原始和幼稚细胞出现，有时可以伴有贫血和血小板减少，类似白血病。 16、HL病变中真正的肿瘤细胞是R-S细胞及其变异性。典型的R-S细胞为一直径15～45μm的巨细胞，胞浆较丰富，嗜双染性，形态双核，互相相似如同“镜影状”，如一对鹰眼，核圆形，染色质稀少，最突出者为各个核均有一个大而红染的包涵体样核仁，其边界清晰，其周围有空晕围绕，有时可见核仁两端为平头形。 17、反应曾称为病毒相关性噬血细胞综合征、感染相关性噬血细胞综合征。后来发现除病毒细菌感染外，其他疾病也可并发噬血细胞增多，又称为噬血细胞综合征。见于各种感染性疾病，包括病毒感染、细菌感染、真菌感染、利什曼原虫、立克次体等。也可见于多种变态反应性疾病和恶性肿瘤。
18、多发性骨髓瘤常为单株浆细胞的前体细胞恶性增生，血清中出现此株单克隆浆细胞分泌的大量结构均一的免疫球蛋白或其亚单位，临床上称之为单克隆免疫球蛋白(M蛋白)。异常蛋白质电泳后会形成异常浓集带，位于γ区，但也可位于β或α2区，而其它正常免疫球蛋白减少，呈现窄底的高峰。 19、重链病是恶性浆细胞病的一种，其特征是产生球蛋白的B细胞及浆细胞恶性增生伴有单克隆不完整(仅有重链而无轻链)免疫球蛋白合成与分泌。根据其结构的不同，重链分为五种：γ、α、μ、δ和ε，分属IgG、IgA. IgM、IgD和IgE免疫球蛋白的重链。但到目前为
止仅发现前四种重链病。本病的病因和发病机制尚不明了，推测与遗传因素及肠道慢性炎症刺激有关。 20、是一组遗传性类脂代紊乱性疾病，其发病是由于溶酶体中参与类脂代的酶不同程度缺乏引起导致鞘脂类不能分解，各种神经酰胺衍生物沉积于肝、脾、淋巴结、骨髓及中枢神经等全身各组织而引起各种疾病，大多有肝脾肿大、中枢神经系统症状及视网膜病变。
21、β2-微球蛋白是一种和HLA相关的细胞膜蛋白，正常情况下血浆中的β2-MG呈非结合性，浓度约为2mg／L。在骨髓瘤、淋巴瘤等恶性肿瘤时，血清水平可升高，可作为反映肿瘤负荷的一个指标。 三、问答题
1.FAB根据原淋巴细胞形态特点，将ALL分型三个亚型即：ALL1、ALL2 ALL3，其特点详见下表： 细胞学特征 ALL1
ALL2
细胞大小 小细胞为主，大小较一致 大细胞为主，大小核染色质 较粗，结构较一致 较疏松，结构不一核形 规则，偶有凹陷、折叠 不规则，常见凹陷核仁 小而不清，少或不见 清楚，1或多个 胞质量 少
不一定，常较多 胞质嗜碱性 轻或中度 不一定，有些较深胞质空泡
不定
不定
2.M1 （急性粒细胞白血病未分化型）骨髓中原粒细胞≥0.90（NEC），早幼粒细胞很少，中幼粒以下各阶段细胞不见或罕见。
M2 （急性粒细胞白血病部分分化型）
M2a 骨髓中原粒细胞≥0.30～0.＜90（NEC），早幼粒细胞及其以下各阶段细胞＞0.10，单核细胞＜0.20。 M2b骨髓中原粒细胞及早幼粒细胞明显增多，以异常中性中幼粒细胞为主＞0.30，此类细胞核浆发育明显不平衡，其胞核常有核仁。 M3（急性早幼粒细胞白血病）骨髓中以颗粒异常增多的异常早幼粒细胞增生为主＞0.30 (NEC)，原粒细胞及中幼粒以下细胞各阶段较少。
M3a（粗颗粒型）胞浆中充满粗大颗粒，且密集融合分布，颗粒也可覆盖在核上。
M3b（细颗粒型）胞浆中颗粒细小而密集。 M4（急性粒单细胞白血病）
M4a 骨髓中以原粒细胞、早幼粒细胞增生为主，原单核细胞、幼单核细胞及单核细胞＞0.20（NEC）。
M4b 骨髓中以原单核细胞、幼单核细胞增生为主，原粒细胞、早幼粒细胞＞0.20（NEC）。
M4c 骨髓中的原始细胞既具有粒细胞系统特征又具有单核细胞系统特征，此类细胞＞0.30（NEC）。
M4Eo除上述特点外，嗜酸性粒细胞增加占0.05～0.30（NEC），其嗜酸颗粒粗大而圆，还有着色较深的嗜碱
颗粒。
M5（急性单核细胞白血病）
M5a（急性单核细胞白血病未分化型）骨髓中原单核细胞≥0.80（NEC）。
M5b（急性单核细胞白血病部分分化型）骨髓中原单核细胞和幼单核细胞≥0.30（NEC），其中原单核细胞＜0.80。
M6 （ 红白血病）骨髓中红细胞系统＞0.50，且有形态异常，原粒细胞（或原单核细胞+幼单核细胞）＞0.30（NEC）；若血液涂片中原粒细胞（或原单核细胞）＞0.05，骨髓中原粒细胞（或原单核细胞+幼单核细胞）＞0.20（NEC）。
M7（急性巨核细胞白血病） 外周血中有原巨核（小巨核）细胞；骨髓中原巨核细胞≥0.30；原巨核细胞有电镜或单克隆抗体证实；骨髓细胞少，往往干抽，活检有原巨核细胞增多，网状纤维增加。
3. 急性白血病的完全缓解标准包括三个方面：①骨髓象 原粒细胞Ⅰ型+Ⅱ型（原单核细胞+幼单核或原淋巴细胞+幼淋巴细胞）≤5%，红细胞及巨核细胞系统正常。M2b型：原粒细胞Ⅰ型+Ⅱ型≤5%，中性中幼粒细胞比例在正常围。M3 型：原粒细胞+早幼粒细胞≤5%。M4型：原粒细胞Ⅰ、Ⅱ型+原单核细胞及幼单核细胞≤5%。M5型：原单核细胞Ⅰ、Ⅱ型+幼单核细胞≤5%。M6 型：原粒细胞Ⅰ、Ⅱ型≤5%，原红细胞及幼红细胞比例基本正常。M7型：粒细胞、红细胞二系比例正常，原巨核细胞+幼巨核细胞基本消失。②血象：Hb≥100g/L、女≥90 g/L；中性粒细胞绝对值≥1.5×109/L，分类无白血病细胞；PL≥100×109/L。③临床：无贫血、出血、感染及白血病细胞侵润表现。
4.根据细胞系列将急性白血病分急性淋巴细胞白血病和急性髓细胞白血病。我们把用于急性白血病分型的常用单克隆抗体分为一线和二线 ，详见下表
颗粒型（M3a）和细颗粒型（M3b）。③细胞化学染色: POX染色、NAS-DCE染色、NAS-DAE染色均呈强阳性，NAS-DAE染色阳性不被氟化钠抑制。④免疫分型：典型表型为CD13+、CD33+，而CD34-、HLA-DR-。⑤细胞遗传学和分子生物学检查：大多数患者可检测到特异性染色体异常，即t(15；17)（q22；q11～12）和PML-RARα融合基因。
6．慢粒患者具下列之二者，可考虑为加速期。①不明原因发热、贫血、出血加重或骨骼痛；②脾进行性肿大；③非药物引起血小板降低或增高；④原始细胞在血中和/或骨髓中＞10%；⑤外周血中嗜碱粒细胞＞20%；⑥骨髓纤维化；⑦出现Ph染色体以外的染色体异常；⑧对传统的抗慢粒药物治疗无效；⑨CFU-GM增殖和分化缺陷，集簇形成增多，集簇/集落比明显增加。 7．根据临床表现，将慢淋分为A. B. C三期。 A期：血和骨髓中淋巴细胞增多，可有少于三个区域的淋巴组织肿大。 B期：血和骨髓中淋巴细胞增多，有三个或三个以上区域的淋巴组织肿大。
C期：与B期相同外，尚有贫血（Hb：男性≤110g/L，女性<100g/L，或血小板少<100×109/L）。
8．淋巴瘤的最后诊断必须有病理学的依据，临床表现和影像学检查结果仅仅提供诊断线索。由于淋巴瘤HL的分期对确定治疗至关重要，因而病理学诊断后，必须进行分期。分期根据肿瘤累及的解剖学部位及与横膈的关系。根据患者有无全身症状(发热达38℃以上，持续3天，盗汗或6个月体重减轻10%或更多)分为A组和B组。合理准确的分期需要在治疗前进行全面的分期检查。在获取病理学依据的基础上要有详细的病史及全面的体格检查，需要进行的实验室检查有血像分析、血沉、血清碱性磷酸酶、血清乳酸脱氢酶、β2-微球蛋白、肝肾功能、心电图及大小便常规检查。影像学的检查包括细胞系列 一线单抗 二线单抗
胸部髓细胞 CD13、CD117、MPO CD33、CD14、 X线检查或／和CT检查，腹部超声或／和CT扫描检查。在治疗前后还要进行 CD15、CD11、
骨髓穿刺或活检检查。此外，还可以进行骨X线检查、CD61、CD41、
核素扫描、腰椎穿刺脑脊液检查等选择性检查。 CD42、
血型糖蛋白A 淋巴瘤需要与其他淋巴结肿大的疾病相鉴别。局部淋巴
T淋巴系 CD2、CyCD3、CD7 CD1、CD4、 结肿大需要与淋巴结炎和恶性肿瘤转移鉴别。以发热为
CD5、CD8 主要临床表现的淋巴瘤则需要与结核病、败血症、结缔
组织病、坏死性淋巴结炎和恶性组织细胞病等相鉴别。B淋巴系 CD10、CD19、CD20、CD24、
CyCD22、CyD79a Cyμ、SmIg 淋巴结外淋巴瘤需要和相应器官的其他恶性肿瘤相鉴
别。R-S细胞对霍奇金淋巴瘤的病理学诊断有重要价5.①血象：常表现为全血细胞减少。血涂片中，大多数
值，但是它也可以见于传染性单核细胞增多症、结缔组患者可见异常早幼粒细胞，柴捆细胞常较易见。②骨髓
织病、其他恶性肿瘤。因此单独看到R-S细胞不能确诊象：骨髓有核细胞增生极度活跃，粒系极度增生，以异
为非霍奇金淋巴瘤。 常早幼粒细胞增生为主，≥30％（NEC），多数患者可
9、国多发性骨髓瘤的诊断标准如下： 见柴捆细胞。根据异常早幼粒细胞中颗粒的粗细分为粗
(1) 骨髓中浆细胞>15％并有异常浆细胞(骨髓瘤细胞)或组织活检证实为浆细胞瘤
(2) 血清中出现大量单克隆免疫球蛋白(M成分)：IgG>35g／L，IgA>20/L，IgD>2.0/L，IgE >2.0/L，IgM>15/L，或尿中单克隆免症球蛋白轻链(本-周蛋白)>1.0/24h。少数病例可出现双克隆或三克隆性免疫球蛋白。
(3) 无其他原因的溶骨性病变或广泛性骨质疏松
符合上述3项或符合l+2或1+3项，即可诊断为MM。但是诊断lgM型MM时，除符合1项和2项外，尚需具备典型的MM临床表现和多部位溶骨性病变。只具有l项和3项者属不分泌型MM，需进一步鉴别属不合成型抑或合成而不分泌型。对仪有1和2项者(尤其骨髓中无原浆、幼浆细胞者)，须除外反应性浆细胞增多和意义未明单克隆免疫球蛋白血症(MGUS)。诊断IgM型骨髓瘤必须有溶骨性改变，则必须要除外骨髓转移瘤。如果诊断非分泌型骨髓瘤，也必须要除外骨髓转移瘤。
10、鉴别如下表：
原发性和继发性血小板增多症鉴别点
类风湿等结缔组织病和特发性高嗜酸粒细胞综合征。临床上按外周血嗜酸性粒细胞增多的程度分为轻、中、重三级。①轻度：嗜酸性粒细胞比例<15％，直接计数在1.5×109／L以下；②中度：嗜酸性粒细胞占15％～49％，直接计数在(1.5～5.0)×109／L；⑦重度：嗜酸性粒细胞占50％～90％，直接计数在5.0×109／L以上。
第十一章 血栓与止血基础理论 一、选择题
1. 维生素K依赖性凝血因子包括 A．I、 Ⅱ、Ⅶ、Ⅵ B．Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ
C．Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅵ D．Ⅱ、Ⅴ、Ⅹ、Ⅵ E．Ⅱ、Ⅲ、Ⅴ、Ⅹ
2．源性凝血途径和外源性凝血途径形成凝血活酶都需要什么因子 A．Ⅷ B．Ⅵ C．X 鉴别点 原发性 反应性
血小板增多症 血小板增多症 D．Ⅶ
E．Ⅵ 原发疾病 无 有
3．凝血酶原时间(PT)检查有助于诊断 血小板数增加 缓慢． 快速、一过性，
A．凝系统因子缺乏或异常 常>600×109／L 常<600×l09／L
B. 外凝系统因子缺乏或异常 血栓或出血 有 无
C．凝血第三阶段因子缺乏或异常 脾脏肿大 有 无
D. 纤溶亢进 急性期反应蛋
E. 有抗凝物质存在 白 (CRP和纤维不增加 增加
4．血友病A是下列哪种因子缺乏 蛋白原)
A．Ⅷ：C. 血浆IL-6 降低 增加
B．Ⅶ 骨髓网状纤维化 可能 无
C．Ⅳ 骨髓巨核细胞集落 增加 正常
D．Ⅸ 细胞遗传学异常 可能 无
E．VWF 自发性巨核系或红有 无
5．治疗血友病A. B首选 系克隆形成
A．库存全血 11、正常成人外周血嗜酸性粒细胞占白细胞总数的
B.VitK 0％～4％，其绝对值为(0.05～0.45)×109／L。如分
C．DDAVP 类超过4％或绝对值超过0.45×109／L ，称为嗜酸性
D．新鲜血浆 粒细胞增多症(eosinaphlia)。临床上嗜酸性粒细胞增多
E．基因治疗 可见于多种疾病，可统称为嗜酸性粒细胞增多综合征
6．女性，18岁，实验室检查：PLTl20×l09/L，出血(eosinophilic syndrome)。本症的病因以变态反应性
时间延长，凝血时间1min，毛细血管脆性试验(十)，疾病（系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、皮肌炎等）
血块收缩时间正常，患者哪方面异常 和寄生虫感染最为常见，此外，还可见于青霉素、链霉
A．血小板功能异常 素、头孢菌素、粒细胞刺激因子等药物；结核、艾滋病
B．血管壁功能障碍 等感染；湿疹、剥脱性皮炎、银屑病等皮肤病；淋巴瘤；
C．血液凝固障碍 多发性骨髓瘤与血液病、肺浸润、嗜酸性淋巴肉芽肿、
临床检验血液学选择题与答案
