课时分层作业（十）
（建议用时：45分钟） ［基础达标练］
1.下列有关PCR技术的叙述，不正确的是 （ A. PCR技术利用的是碱基互补配对原则 B. PCR技术可用于基因诊断，判断亲缘关系等 C. PCR技术需在体内进行
D. PCR技术可能为变性、退火、延伸三个阶段
C ［PCR技术是聚合酶链式反应的简称，是在体外快速大量复制 DNA片段的一种新技术。］ 2 .下列有关PCR技术中引物的叙述，正确的是 （ A. 引物是一小段 DNA分子或双链RNA分子 B.
数目等于新合成的
C. 两种引物之间能够发生碱基互补配对
D. DNA聚合酶只能从引物的 5'端连接脱氧核苷酸
B ［引物是一小段单链 DNA分子或单链RNA分子；在DNA分子扩增时，需要两种引物， 由于新合成的子链都需要引物作为复制的起点，则扩增一个 于新合成的DNA子链数目；两种引物分别与
DNA分子至少需要的引物数目等 扩增一个DNA分子至少需要的引物DNA子链数目
）
）
DNA母链之间发生碱基互补配对，并不是两种引
DNA
物之间发生碱基互补配对； DNA聚合酶只能从引物的 3'端连接脱氧核苷酸，从而使子链 分子的复制方向只能是 5'端T 3'端。］
3 .下列属于PCR技术的条件的是（ ①
氧核苷酸 ④核糖核
苷酸 ⑤DNA连接酶 ⑥耐热的DNA聚合酶 ⑦DNA限制性核酸内切酶
A.
C.①②③⑤⑦
①②③⑤ B.①②③⑥ D.①②④⑤⑦
）
单链的脱氧核苷酸序列引物 ②目的基因所在的 DNA片段 ③脱
B ［PCR技术的条件：模板，本题为第②项；引物，本题为第①项；原料，本题为第③ 项；酶，本题为第⑥项。］
4 .使用PCF仪具体实验操作顺序应为（ ①设计好PCR仪的循环程序 依次加入各组分
④进行PCR反应⑤离心使反应液集中在离心管底部 移液T混合T离心T反应，因
PCR仪是一种自动控制温度的仪器，设计好循环程序就可以进
）
③用自动取液器在微量离心管中
②按配方准备好各组分
A.
C.②③⑤①④
②③⑤④① B.①⑤③②④ D.④②⑤③①
C ［PCR反应的操作步骤一般分为准备器材（包括配制配方及将各配方放于实验台上 ）T
行反应了。］
5 .下图是PCR反应过程中哪次循环的产物 （
引物I
）
A.第一次循环 C.第三次循环
B.第二次循环 D.第四次循环
DNA为模板，两条DNA链可分
DNA中只
A ［在PCR反应中，以引物为标记，第一次循环时加入的 别由引物I和引物H与其结合并在 有一种引物。］
DNA聚合酶的作用下延伸，所以形成的每个子代
6. DNA体内复制和PCR分别利用了 DNA的哪种特性原理来控制 DNA的解聚与结合（ A. 酶催化、特异性
）
B. 热变性、稳定性 D. 热变性、多样性
DNA的复制。DNA体内复制时，通过
DNA的解旋和复性都是通
C. 酶催化、热变性
C ［只有解开DNA双链，才能进行碱基配对，进行
解旋酶打开氢键。PCF过程中，无解旋酶来打开双链中的氢键，因此 过控制温度来完成的，依据的原理是热变性。
7. PCF实验中用到微量离心管、缓冲液和蒸馏水，使用前必须进行的关键步骤是 A.反复洗涤
B. 用酒精擦洗 C.
高压灭菌 D.在—20 C保存
C ［在PCR实验中，为了避免外源 DNA等因素的污染，微量离心管、枪头、缓冲液和蒸 馏水等在使用前必须进行高压灭菌。同时也不能忽视其他操作步骤，如缓冲液和酶应该分装 成小份，并且在—20 C保存。］
&关于PCF技术的应用，错误的一项是 （ A.
）
古生物学、刑侦破案、 DNA序列测定
B. 诊断遗传病、基因克隆、古生物学 C. DNA序列测定、基因克隆、刑侦破案 D.
诊断遗传病、合成核苷酸、 DNA序列测定
DNA
D ［本题考查PCR技术在生活实践中的应用，目前常用于古生物学研究、刑侦破案、 序列测定、基因克隆、遗传病的基因诊断等方面。
9.关于DNA分子测定的以下叙述，不正确的是 A.
］
（ ）
所用的试剂是二苯胺，该试剂分为 A液和B液
B. 在测定时应将0.1 mLB液加入10 mLA液中混匀后使用 C. 在常温条件下进行测定，注意观察颜色的变化 D. 前后溶液中
根据蓝色的深浅，能粗略地比较出扩增DNA含量变化
2019-2020学年高中生物课时作业十分子生物学技术含解析苏教版选修1
