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血清淀粉样蛋白A 质控品产品技术要求深圳迈瑞生物

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产品名称 血清淀粉样蛋白A 质控品 水平 I:1.5mLx1,1.5mLx6;水平 II:1.5mLx1,1.5mLx6;两水平组合装(水平 型号、规格 I、水平 II):1.5mL各个浓度水平各一支(x1)、1.5mL各个浓度水平各三支(x3)。 本品为血清淀粉样蛋白A的溶液。 主要成分:SAA重组蛋白;基质:Tris-HCl缓冲结构及组成 液;生物来源:大肠杆菌。 产品适用范围/预期用用于经迈瑞配套校准品校准的迈瑞检测系统,供对血清淀粉样蛋白A项目检测时进途 行室内质量控制。 2

性能指标

2.1 外观

质控品应为一种清澈透明、无沉淀、无悬浮物和絮状物的液体。

2.2 装量

质控品的装量应不少于标示值。

2.3 定值范围

2.3.1 参考值

每批质控品均应提供本批产品的参考值和参考范围表。

2.3.2 赋值程序

提供赋值程序文件及至少一个批次的赋值记录。

2.3.3 赋值准确性

经迈瑞校准品校准的配套仪器及试剂对质控品进行测定,测定结果应在给定的参考范围内。 2.4 均匀性

2.4.1 瓶内均匀性 瓶内均匀性要求见表3。

表 3 质控品的瓶内均匀性

瓶内均匀性(CV/SD) SD≤1.00 mg/L CV≤8.0% 检测范围 ≤10.00mg/L SAA >10.00mg/L

2.4.2 瓶间均匀性

瓶间均匀性要求见表4。

参数

表 4 质控品的瓶间均匀性

参数 SAA 检测范围 ≤10.00mg/L >10.00mg/L 瓶间均匀性(CV/SD) SD≤1.00 mg/L CV≤10.0% 2.5 生物安全性

质控品的乙型肝炎表面抗原(HBsAg)、艾滋病 I 型/II 型(HIV-1/HIV-2)抗体、丙型肝炎(HCV)抗体、梅毒螺旋体(TP)抗体检测应均为阴性。

血清淀粉样蛋白A 质控品产品技术要求深圳迈瑞生物

产品名称血清淀粉样蛋白A质控品水平I:1.5mLx1,1.5mLx6;水平II:1.5mLx1,1.5mLx6;两水平组合装(水平型号、规格I、水平II):1.5mL各个浓度水平各一支(x1)、1.5mL各个浓度水平各三支(x3)。本品为血清淀粉样蛋白A的溶液。主要成分:SAA重组蛋白;基质:Tris-HCl缓冲结构及组成液;生物来源:大肠杆菌。产品适用范围/预期用用
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