2018年高考化学试卷分类解读汇编：有机化学
1. 普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构如右图所示<未表示出其空间构型）。下列关系普伐他汀的性质描述正确的是 A.能与FeCl3溶液发生显色反应 B.能使酸性KMnO4溶液褪色 C.能发生加成、取代、消去反应
D.1mol该物质最多可与1molNaOH反应
2. 分子式为C10H14的单取代芳烃，其可能的结构有 A．2种 B．3种 C．4种 D．5种
3、下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰．且其峰面积之比为3：1的有 A．乙酸异丙酯 B．乙酸叔丁酯 C．对二甲苯 D．均三甲苯 4、下列说法正确的是
A．按系统命名法， 的名称为2，5，6－三甲基-4-乙基庚烷
B．常压下，正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点依次增大
OHHOHHOHHOHOHHHOHHC．肌醇 与葡萄糖的元素组成相同，化学式均为C6H12O6，满足
Cm(H2O>n，因此，均属于糖类化合物 OOOHOOOCH3CH3OD．1.0 mol的 最多能与含5.0 mol NaOH的水溶液完全反应
5、萤火虫发光原理如下:
HOHONCOOHS关于荧光素及氧化荧光素的叙述，正确的是 -CO2O2ATP→→→…………SB.均可发生硝化反应A. 互为同系物 荧光酶C.均可与碳酸氢钠反应 D.均最多有7个碳原子共平面
荧光素6、下列与有机物的结构、性质有关的叙述正确的是 A．苯、油脂均不能使酸性KMnO4,溶液褪色
B．甲烷和Cl2的反应与乙烯和Br2的反应属于同一类型的反应 C．葡萄糖、果糖的分子式均为C6H12O6，二者互为同分异构休 D．乙醇、乙酸均能与Na反应放出H2，二者分子中官能团相同 7、橙花醇具有玫瑰及苹果香气，可作为香料，其结构简式如下
SNSO+ 光氧化荧光素
下列关于橙花醇的叙述，错误的是
A、既能发生取代反应，也能发生加成反应
B、在浓硫酸催化下加热脱水，可以生成不止一种四烯烃
C、1mo1橙花醇在氧气中充分燃烧，需消耗470.4氧气<标准状况） D、1mo1橙花醇在室温下与溴四氯化碳溶液反应，最多消耗240g溴
8、分子是为C5H12O且可与金属钠反应放出氢气的有机物有(不考虑立体异构> < ） A．5种 B．6种 C．7种 D．8种
9、分析下表中各项的排布规律，按此规律排布第26项应为< ） 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 C2H4 C2H6 C2H6O C2H4O2 C3H6 C3H8 C3H8O C3H8O2 C4H8 C4H10 A．C7H16 B．C7H14O2C．C8H18 D．C8H18O
10、化合物H是合成药物盐酸沙格雷酯的重要中间体，其合成路线如下：
(1>化合物A的含氧官能团为和 (填官能团的名称>。 (2>反应①→⑤中属于取代反应的是 (填序号>。 (3> 写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式 。 I.分子含有两个苯环；
II.分子有7个不同化学环境的氢；
III.不能与FeCl3溶液发生显色反应，但水解产物之一能发生此反应。 (4>实现D→E的转化中，加入的化合物X能发生银镜反应，X的结构简式 。
(5>已知：写出以
和
。化合物是合成抗癌药物美法伦的中间体，请
为原料制备该化合物的合成路线流程图(无机试剂任用>。合成路线流程
11、 实验室制备1，2-二溴乙烷的反应原理
图示例如下： 如下：
可能存在的主要副反应有：乙醇在浓硫酸的存在下在l40℃脱水生成乙醚。 用少量的溴和足量的乙醇制备1,2—二溴乙烷的装置如下图所示：
有关数据列表如下： 状态 沸点／℃ 熔点／℃ 乙醇 无色液体 1,2-二溴乙烷 无色液体 2.2 132 9 乙醚 无色液体 0.71 34.6 -1l6 密度／g · cm-3 0.79 78.5 一l30 回答下列问题：
(1>在此制各实验中，要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右，其最主要目的是；(填正确选项前的字母> a.引发反应 b.加快反应速度 c.防止乙醇挥发 d.减少副产物乙醚生成
(2>在装置C中应加入，其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体：(填正确选项前的字母>
a．水 b．浓硫酸 c．氢氧化钠溶液 d．饱和碳酸氢钠溶液 (3>判断该制各反应已经结束的最简单方法是 ；
(4>将1，2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在 层(填“上”、“下”>；
(5>若产物中有少量未反应的Br2，最好用洗涤除去；(填正确选项前的字母> a．水 b．氢氧化钠溶液 c．碘化钠溶液 d．乙醇 (6>若产物中有少量副产物乙醚．可用的方法除去；
(7>反应过程中应用冷水冷却装置D，其主要目的是；但又不能过度冷却(如用冰水>，其原因是。
12、 化合物A是合成天然橡胶的单体，分子式为C5H8。A的一系列反应如下(部分反应条件略去>：
回答下列问题：
(1>A的结构简式为，化学名称是； (2>B的分子式为；
(3>②的反应方程式为；
(4>①和③的反应类型分别是 ，；
(5>C为单溴代物，分子中有两个亚甲基，④的化学方程式为：
(6>A的同分异构体中不含聚集双烯(C=C=C>结构单元的链状烃还有种，写出其中互为立体异构体的化合物的结构简式。 13、<安徽卷）
14、对二甲苯<英文名称p-xylene），缩写为PX）是化学工业的重要原料。 <1）写出PX的结构简式 。
<2）PX可发生的反应有、<填反应类型）。
<3）增塑剂 ①B的苯环上存在2种不同化学环境的氢原子，则B的结构简式是 。 ②D分子所含官能团是 <填名称）。 ③C分子有一个碳原子连接乙基和正丁基，DEHP的结构简式是 。 <4）F是B的一种同分异构体，具有如下特征： a．是苯的邻位二取代物； b．遇FeCl3溶液显示特征颜色； c．能与碳酸氢钠溶液反应。 写出F与NaHCO3溶液反应的化学方程式 。 15、化合物A 已知： 请回答下列问题： <1）写出G的分子式：。 <2）写出A的结构简式：。 <3）写出F→G反应的化学方程式：，该反应属于 <填反应类型）。 <4）写出满足下列条件的C的所有同分异构体： 。 ①是苯的对位二取代化合物； ②能与FeCl3溶液发生显色反应； ③不考虑烯醇<）结构。 <5）在G的粗产物中，经检测含有聚合物杂质。写出聚合物杂质可能的结构简式<仅要求写出1种）： 。 16、衣康酸M是制备高效除臭剂、粘合剂等多种精细化学品的重要原料，可经下列反应路线得到<部分反应条件略）. <1）A发生加聚反应的官能团名称是 ，所得聚合物分子的结构型式 是 <填“线型”或“体型”）。 <2）B→D的化学方程式为 。 <3）M的同分异构体Q是饱和二元羧酸，则Q的结构简式为 <只写一种） <4）已知 , E经五步转成变成M的合成反应流程为： CH2① E→G的化学反应类型为 ，NaOHG→H水溶液的化学反应方程式为 O2催化剂银氨溶液酸化Cl2ClCHCNCCH→M2② JE→L的离子方程式为→2 △→△→△→光照③已知： ，E经三步转变成HM的合成反应流程LGJ 为 <实例如题16图）；第二步反应试剂及条件限用水溶液、加热） 17、过渡金属催化的新型碳-碳偶联反应是近年来有机合成的研究热点之一，如反应① 化合物Ⅱ可由化合物Ⅲ合成： <1）化合物I的分子式为______________。 <2）化合物Ⅱ与Br2加成的产物的结构简式为______________。 <3）化合物Ⅲ的结构简式为______________。 <4）在浓硫酸存在和加热条件下，化合物Ⅳ易发生消去反应生成不含甲基的产物，该反应 方程式为______________<注明反应条件）。因此，在碱性条件下，由Ⅳ与反 应合成Ⅱ，其反应类型为___________。 <5）Ⅳ的一种同分异构体V能发生银镜反应。V与Ⅱ也可发生类似反应①的反应，生成化合物Ⅵ，Ⅵ的结构简式为___________<写出其中一种）。 18、 合成P(一种抗氧剂>的路线如下： (H3C>3A(C4H10O> B(C4H8> C(C6H6OHO— > (H3C>[Ag(NH3>2]OH H＋ F D E(C15H22O3> P(C19H30O3> △ 浓硫酸△ 已知：① R + R2C=CH2 催化剂 C CH (R为烷基>。 (H3C>3①CHCl3、NaOH HO— ②H＋ (H3C>3 —CHO R ②A和F互为同分异构体，A分子中有三个甲基，F分于中只有一个甲基。 (1> A→B的反应类型为。B经催化加氢生成G a.盐酸 b. FeCl3溶液 c. NaHCO3溶液 d.浓氨水 (4> P与足量NaOH溶液反应的化学反应方程式为 <有机物用结构简式表示>。 19、已知：－CHO+(C6H5>3P=CH－R→－CH=CH－R+(C6H5>3P=O，R代表原子或原子团。W是一种有机合成中间体，结构简式为：HOOC－CH=CH－CH=CH－COOH，其合成方法如下： 其中，M、X、Y、Z分别代表一种有机物，合成过程中其他产物和反应条件已略去。 X与W在一定条件下反应可以生成酯N，N的相对分子质量为168。 请回答下列问题： <1）W能发生反应的类型有 。<填写字母编号） A.取代反应 B. 水解反应 C. 氧化反应 D.加成反应 <2）已知为平面结构，则W分子中最多有 个原子在同一平面内。 <3）写出X与 W在一定条件下反应生成N的化学方程式： 。 <4）写出含有3个碳原子且不含甲基的X的同系物的结构简式： 。 <5）写出第②步反应的化学方程式： 。 20、萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、医药和溶剂。合成a－萜品醇G的路线之一如下： 已知：RCOOC2H5<格氏试剂<1）R`MgBr,(2>H+/H2O ）生成醇 请回答下列问题： ⑴ A所含官能团的名称是________________。 ⑵ A催化氢化得Z (4> B → C、E → F的反应类型分别为_____________、_____________。 ⑸ C → D的化学方程式为_________________________________________________。 ⑹试剂Y的结构简式为______________________。 ⑺通过常温下的反应，区别E、F和G的试剂是______________和_____________。 ⑻ G与H2O催化加成得不含手性碳原子<连有4个不同原子或原子团的碳原子叫手性碳原子）的化合物H，写出H的结构简式：________________________。 21、化合物A <1）B的分子式为C2H4O2，分子中只有一个官能团。则B的结构简式是________，B与乙醇在浓硫酸催化下加热反应生成D，该反应的化学方程式是________________________，该反应的类型是________；写出两种能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式________________________。 <2）C是芳香化合物，相对分子质量为180，其碳的质量分数为60.0％，氢的质量分数为4.4％，其余为氧，则C的分子式是________。 <3）已知C的芳环上有三个取代基，其中一个取代基无支链，且还有能使溴的四氯化碳溶液褪色的官能团及能与碳酸氢钠溶液反应放出气体的官能团，则该取代基上的官能团名称是 。另外两个取代基相同，分别位于该取代基的邻位和对位，则C的结构简式是。 (4>A的结构简式是 。 22、优良的有机溶剂对孟烷、耐热型特种高分子功能材料PMnMA的合成路线如下: 己知芳香化合物苯环上的氢原子可被卤代烷中的烷基取代。如: <1） B为芳香烃。 ①由B生成对孟烷的反应类型是 ②(CH3 >2CHCI与A生成B的化学方程式是 ③A的同系物中相对分子质量最小的物质是 (2> 1.08g的C与饱和溴水完全反应生成3.45 g白色沉淀。E不能使Br2的CC14溶液褪色. ①F的官能团是 ②C的结构简式是 ⑧反应I的化学方程式是 (3>下列说法正确的是(选填字母> a． B可使酸性高锰酸钾溶液褪色 b. C不存在醛类同分异构体 c． D的酸性比 E弱 d. E的沸点高于对孟烷 (4> G的核磁共振氢谱有3种峰，其峰面积之比为3:2:1 。G与NaHCO3反应放出CO2。反应II的化学方程式是 23、溴苯是一种化工原料，实验室合成溴苯的装置示意图及有关数据如下： 按以下合成步骤回答问题： 苯 溴 溴苯 (1>在a中加入15 mL无水苯和少 密度量铁屑。在b中小心加入4.0 mL 0.88 3.10 1.50 /g·cm-3 液态溴。向a中滴入几滴溴，有 沸点/℃ 80 59 156 白雾产生，是因为生成了 气体。 水中溶解度 微溶 微溶 微溶 继续滴加至液溴滴完。装置d的作用是 。 (2>液溴滴完后，经过下列步骤分离提纯： ①向a中加入10 mL水，然后过滤除去未反应的铁屑； ②滤液依次用10 mL水、8 mL10％的NaOH溶液、10 mL水洗涤。NaOH溶液洗涤的作用是 ； ③向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙，静置、过滤。加入氯化钙的目的是 。 (3>经过上述分离操作后，粗溴苯中还含有的主要杂质为，要进一步提纯，下列操作中必须的是 <填入正确选项前的字母）： A．重结晶 B．过滤 C．蒸馏 D．萃取 (4>在该实验中，a的容积最适合的是 <填入正确选项前的字母）： A．25 mL B．50 mL C．250 mL D．500 mL 24、对羟基苯甲酸丁酯(俗称尼泊金丁酯>可用做防腐剂，对酵母和霉菌具有很强的抑制作用，工业上常用对羟基苯甲酸与丁醇在浓硫酸催化下进行酯化反应而制得。以下是某课题组开发的从廉价、易得的化工原料出发制备对羟基苯甲酸丁酯的合成路线： 已知以下信息： ①通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基； ②D可与银氨溶液反应生成银镜； ③F的核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢，且峰面积比为1∶1。 回答下列问题： (1>A的化学名称为； (2>由B生成C的化学反应方程式为 ；该反应的类型为 ； (3>D的结构简式为 ； (4>F的分子式为 ； (5>G的结构简式为 ； (6>E的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反应的共有种，其中核磁共振氢谱有三种不同化学环境的氢，且峰面积比为2∶2∶1的是 (写结构简式>。 答案 2018年高考化学试卷分类解读汇编：有机化学 1. B.C.2、C．3.BD4.D 5. B6. C 7. D 8. D 9. C 10. (1>羟基 醛基(2>①③⑤ (3>(4> 或 (5> 11. (1>d (2>c (2>溴的颜色完全褪去 (4>下 (5>b (6>蒸馏 (7>避免溴大量挥发；产品1,2-二溴乙烷的熔点(凝固点>低，过度冷却会凝固而堵塞导管。 12. (1> 2—甲基—1,3—丁二烯(或异戊二烯>(2> C5H8O2 (3> (4>加成反应 消去反应 (5> (6>6 13. ⑴4 Ⅷ 2 ⑵小 H2O ⑶⑷丙烷<或丙炔或2-甲基丙烯或1,2,4,5-四甲基苯等） － CH3COOH＋HCO3===CH3COO－＋H2O＋CO2↑ 14. ⑴加成反应<或还原反应） HOOCCH2CH2COOH ⑵碳碳叁键、羟基 1,4-丁二醇 ⑶。 ⑷nHOOCCH2CH2COOH＋nHOCH2CH2CH2CH2OH＋2n H2O[或nHOOCCH2CH2COOH＋nHOCH2CH2CH2CH2OH＋(2n－1>H2O] ⑸ac 15. 15. 答案：<14分） <1）C8H12O4 <2） <3） 取代反应<或酯化反应） <4） <5） 16. 【答案】<1）碳碳双键，线型 <2） <3） <4）①取代反应 ② ③ 17. C7H5OBr 取代反应 。18 【解读】根据A分子中含有3个甲基，可以推断A的结构简式为 CH 反应为消去反应，根据A的结构简式可以推断出B为 C CHBr CH (2> H为A与HBr发生取代反应的产物，结构简式为 C CH CHCH A→B的 ，则G为2-甲基丙烷 ⑶C为苯酚，苯酚遇 FeCl3溶液呈紫色，与浓溴水发生取代反应生成白色沉淀，因此可以用FeCl3溶液和浓溴水检验C。(4> F与A为同分异构体，且分子内只含1个甲基，则F的结构简式为：CH3CH2CH2CH2OH，P为E与F发生酯化反应的产物，结构简式为 。 答案：(1>消去(除>反应。2-甲4丙烷(或异丁烷> ⑵⑷ ⑶b、d (配平不作要求> 19. 【答案】⑴A C D<3分）⑵16<2分） ⑶HOCH2CH2OH+HOOC－CH=CH－CH=CH－COOH+2H2O(3分> ⑷HOCH2CH2CH2OH(3分> ⑸OHC=CHO+2(C6H5>3P=CHCOOC2H5→2(C6H5>3P=O+H5C2OOCCH=CH－CH=CHCOOC2H5(3分> 20 A所含有的官能团名称为羰基和羧基 (3>B。 <4）取代反应和酯化反应<取代反应） <5）C→D的化学方程式，先写C的结构简式。生 消 去 反 应 ， 同 时 C 中 -COOH C在NaOH醇溶液加热条件下发也 和 NaOH 反 应 ， <6）试剂Y的结构简式根据题中信息方程和 G推知为 <7）区别E、F、G的试剂根据它们中的特征官能团分别是-COOH、-COOCH3、-OH鉴别，应该用NaHCO3(Na2CO3>和Na <8）G和H2O的催化加成发生在碳碳双键上，产物有两种分别是和 符合条件的H为前者。 21. 【答案】(1>CH3COOH CH3COOH+ CH3CH2OH代反应） HCOOCH2CH2CH3 HCOOCH(CH3>2 (2> C9H8O4 CH3COO CH2CH3+H2O 酯化反应<取 (3>碳碳双键 羧基 CH=CHCOOH <4）22. 【答案】 23. 【答案】：(1> HBr。 吸收HBr和Br2； (2> ②除去HBr和未反应的Br2； ③干燥 (3> 苯； C (4> B 24. 【答案】：
(完整)高考有机化学试题
