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医院药学专业技术人员业务考试（药学专业综合试题）
科室： 姓名： 职称： 评分：
一、单项选择题（每题1分，共60分）
1．与核酸功能变化密切相关的疾病不包括： (D )
A．病毒性感染 B．恶性肿瘤 C．放射病及遗传性疾病 D．细菌感染
2．体内酸性物质的主要来源是： ( C )
A．硫酸 B．乳酸 C．C02 D．柠檬酸 3．能抑制三酰甘油分解的激素是： ( C ) A．甲状腺素 B．去甲肾上腺素 C．胰岛素 D．肾上腺素 4．提取挥发性且与水不相混溶的成分可用： ( D ) A．透析法 B．升华法 C．分馏法 D．水蒸气蒸馏法 5．根据吸附能力不同来分离组分的色谱是： ( A ) A．吸附色谱 B．分配色谱 C．离子交换色谱 D．凝胶过滤色谱 6．下述不能增加药物的溶解度的方法是： (D ) A．加入助溶剂 B．加入增溶剂 C．采用混合溶媒 D．搅拌 7．药物的有效期是指药物降解至原有量的多少所需要的时间： (D ) A．50％ B．80％ C．85％ D．90％ 8．下列不属于浸出药剂的是： ( D ) A．酊剂 B．流浸膏剂 C．颗粒剂 D．醑剂 9．具有较强杀菌作用的表面活性剂是： ( D ) A．肥皂类 B．两性离子型 C．非离子型 D．阳离子型 ．下列关于胶囊剂的叙述，错误的是： ( D ) A．可掩盖药物的苦味和臭味 B．可提高药物的生物利用度 C．可提高药物的稳定性
D．可制成缓释制剂但不能制成定时定位释药的控释制剂
．下述片剂辅料中可作崩解剂的是： ( C )
A．淀粉糊 B．硬脂酸钠 C．羧甲基淀粉钠 D．滑石粉
12．下列仅供肌内注射用的是： ( C )
A．溶液型注射剂 B．乳剂型注射剂 C．混悬型注射剂 D．注射用灭菌粉针
13．关于被动扩散的叙述，错误的是： ( B )
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A．顺浓度梯度转运 B．消耗能量 C．不需要载体
D．转运速率与膜两边的浓度差成正比
14．下列影响生物利用度因素中除外哪一项： ( C )
A．制剂工艺 B．药物粒径 C．服药剂量 D．药物晶型
15．巴比妥类药物的水溶液为： ( C )
A．强酸性 B．强碱性 C．弱酸性 D．弱碱性
16．具有重氮化一偶合反应的物质，其中应含有或水解后含有的官能团为： (A )
A．芳伯胺基 B．芳叔胺基 C．芳季胺基 D．以上都不是 17．具有酚羟基的水杨酸及其盐与三氯化铁试液反应，生成的配对化合物呈： ( A ) A．紫堇色 B．黄色 C．红棕色 D．绿色 18．以下给药途径中，吸收速度最快的是： (A ) A．静脉注射 B．肌内注射 C．吸入 D．口服 19．药物与血浆蛋白结合后，则： ( D ) A．药物作用增强 B．药物代谢加快 C．药物排泄加快 D．以上都不是 20．药物与受体结合后，可能激动受体也可能拮抗受体，这取决于： ( A ) A．药物的内在活性 B．药物对受体的亲和力 C．药物的ED50 D．药物的阈浓度 21．患者对某药产生耐受性，意味着其机体： ( C ) A．出现了副作用 B．已获得了对该药的最大效应 C．需增加剂量才能维持原来的效应 D．可以不必处理 22．激动药产生生物效应，必须具备的条件是： ( C ) A．对受体有亲和力 B．对受体有内在活性 C．对受体有亲和力，又有内在活性 D．对受体有亲和力，不一定要有内在活性 23．属于人工合成单环的β—内酰胺类药物是： ( D )
A．三唑巴坦 B．哌拉西林 C．克拉维酸 D．氨曲南
24．细菌对青霉素类产生耐药性的主要原因是： (A )
A．产生水解酶 B．产生钝化酶 C．改变代谢途径 D．改变细胞膜通透性
25．双胍类降糖药作用机制是： ( D )
A．刺激胰岛B细胞释放胰岛素
B．促进葡萄糖的排泄 C．抑制胰高血糖素的分泌 D．增强胰岛素介导的葡萄糖利用
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26．有关抗菌药物作用机制的描述，错误的是： ( C )
A．β—内酰胺类药物抑制细胞壁合成 B．制霉菌素能增加菌体胞浆膜通透性 C．磺胺类药物抑制细菌蛋白质合成 D．庆大霉素抑制细菌蛋白质合成
27．肝功能不全患者使用主要经肝脏代谢药物时需着重注意： ( D )
A．高敏性 B．选择性 C．过敏性 D．酌情减少剂量
28．青霉素类的共同特点是： (C )
A．抗菌谱广 B．主要作用于G+菌
C．可能发生过敏反应，且同类药存在交叉过敏现象 D．耐酸，口服有效 29．下列关于克拉维酸与阿莫西林配伍应用的优点，正确的是： ( D ) A．抗菌谱广 B．毒性低 C．利于吸收 D．增强抗菌作用 30．对于青霉素所致速发型过敏反应，宜立即选用： ( A ) A．肾上腺素 B．苯巴比妥 C．糖皮质激素 D．苯海拉明 31．第三代头孢菌素的作用特点不包括： ( D ) A．对G+菌抗菌活性小于第一、二代 B．对G-菌抗菌作用较强 C．血浆半衰期长 D．对多种β—内酰胺酶稳定性低 32．下列头孢菌素类药物中半衰期最长的是： A．头孢克洛 B．头孢曲松 C．头孢孟多 D．头孢呋辛 33．喹诺酮类药的抗菌作用机制是： ( D ) A．抑制敏感菌二氢叶酸还原酶 B．抑制敏感菌二氢叶酸合成酶 C．改变细菌细胞膜通透性 D．抑制细菌DNA回旋酶 34．有关解热镇痛药的镇痛原理，目前主要认为是： (C ) A．激动中枢阿片受体 B．抑制末梢痛觉感受器 C．抑制前列腺素的生物合成 D．抑制传人神经的冲动传导
35．下列对二重感染的叙述，错误的是： (D )
A．反复使用广谱抗生素时易产生二重感染
B．多见于年老体弱者及幼儿 C．易致真菌病或伪膜性肠炎 D．用氨基苷类抗生素可控制二重感染
36．大环内酯类不包括： (D)
A．罗红霉素 B．吉他霉素
C．克拉霉素
37．青霉素与丙磺舒合用的优点是： ( D )
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(B )
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A．丙磺舒无抗菌作用，但能增强青霉素的抗菌作用 B．增加青霉素吸收速率，增强青霉素抗菌作用 C．竞争肾小管分泌，提高丙磺舒血药浓度 D．竞争肾小管分泌，提高青霉素血药浓度
38．下列与β—内酰胺酶抑制剂组成的复方制剂，错误的是： (C )
A．氨苄西林+舒巴坦 B．阿莫西林+克拉维酸 C．羧苄西林+克拉维酸 D．哌拉西林+三唑巴坦
39．有关解热镇痛药镇痛作用的叙述，错误的是： ( D )
A．解热镇痛药仅有中度镇痛作用 B．对各种严重创伤性剧痛无效 C．对牙痛、神经痛、关节痛效果较好
D．对胃痉挛绞痛效果较好 40．下列何药不能抑制胃酸分泌： (B ) A．西米替丁 B．枸橼酸铋钾 C．奥美拉唑 D．哌仑西平 41．能抑制幽门螺杆菌的抗消化性溃疡的药物是： (C ) A．米索前列醇 B．硫糖铝 C．枸橼酸铋钾 D．雷尼替丁 42．硝酸甘油舒张血管的作用机制为： (D ) A．阻断血管平滑肌α1受体 B．阻断血管平滑肌电压依赖性钙通道 C．直接舒张血管平滑肌 D．在平滑肌细胞内降解产生NO而发挥作用 43．已知口服肝脏首过效应很大的药物，改用肌内注射后： ( D ) A．t1/2增加，生物利用度也增加 B．t1/2减少，生物利用度也减少 C．t1/2和生物利用度皆不变化 D．t1/2不变，生物利用度增加 44．药品在医疗机构的药品库房内，温湿度计的位置和温湿度记录的要求应是： ( B ) A．墙角附近，每日随时记录3次 B．空气较流通的位置，每日定期记录2次 C．空气流通的位置，每日定时记录3次 D．空气流通的位置，隔日定时记录3次 45．下列哪一项属于《处方管理办法》的内容： ( D ) A．医师的处方权由医务处批准，并登记备案 B．错误处方应由医师修改
C. 开具麻醉药品应有医师、药师的双重签字
D. 药剂科不得擅自修改处方
46．医疗单位购置麻醉药品必须办理： ( D )
A．麻醉药品申购卡 B．麻醉药品使用卡 C．麻醉药品备案卡 D．麻醉药品购用印鉴卡
47．新药监测期内的药品，应报告该药品引起的： ( C )
A．严重的不良反应
B．严重的和新的不良反应 C．所有可疑不良反应 D．新的不良反应 来源于网络
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48．所谓合理用药是指： ( D )
A．对症开药 B．安全用药 C．价格低廉
D．以药物和疾病系统知识为基础，安全、有效、经济、适当地用药
49．非甾体抗炎药最常见的不良反应是： ( A )
A．胃肠道反应 B．皮肤过敏反应 C.出血时间延长 D．酸中毒
50．肝功能正常而肾功能不全者可选用的药物有： ( D )
A．磺胺 B．庆大霉素 C．头孢拉定 D．头孢曲松
51．C型药品不良反应的特点是： （C）
A．发病机制为先天性代谢异常 B．潜伏期较短 C．多发生在长期用药后 D．有清晰的时间联系 52. 药物不良反应和药源性疾病的差别在于： ( D ) A．疾病的种类不同 B．药品不同 C．剂量不同 D．后果和危害程度不同 53．氨基糖苷类的不良反应包括： ( D ) A．过敏反应 B．耳毒性 C．肾毒性 D．以上都是 54．影响药物效应的因素是： (D ) A．年龄与性别 B．体表面积 C．给药时间 D．以上均可能 55．抗生素中抗菌谱最广的是： ( B ) A．大环内酯类 B．四环素类 C．头孢菌素类 D．青霉素类 56．多潘立酮发挥胃动力作用的机理是： (D ) A．激动中枢多巴胺受体 B．激动外周多巴胺受体 C．阻断中枢多巴胺受体 D．阻断外周多巴胺受体 57．抗心绞痛药物治疗心绞痛的药理基础为： ( A ) A．改善心肌的血氧供需矛盾及抗血栓 B．扩张血管 C．减慢心率 D．增加侧支血流量
58．依那普利抗高血压的作用机制是： (D )
A．抑制AngⅡ的生成
B．抑制PGE1
C．竞争性阻断AT1受体 D．抑制ACE和抑制PDEⅡ
59．药物从给药部位进入血液循环后，通过各种生理屏障向机体各组织转运的过程是：( B )
A．吸收 B．分布 C．生物转化 D．排泄
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