D. 安全性 E. 以上都对 答案 E
10.药物的干燥失重测定法中的热重分析是() A. TGA表示 B. DTA表示 C. DSC表示 D. TLC表示 E. 以上均不对 答案 A
11.中国药典检查残留有机溶剂采用的方法为() A. TLC法 B. HPLC法 C. UV法 D. GC法
E. 以上方法均不对 答案 D
12.复方APC片中扑热息痛的含量测定方法为( ) A. 碘量法 B. 酸碱滴定法 C. 亚硝酸钠法 D. 非水滴定法 E. 以上均不对 答案 C
13.影响药物有效性检查项目不包括( ) A. 结晶细度及晶型 B. 含量均匀度 C. 稀释度 D. 酸度 答案 D
14.青霉素族抗生素在弱酸性条件下的降解产物为()。 A. 青霉噻唑酸 B. 青霉稀酸 C. 青霉醛 D. 青霉胺 E. CO2.H2O 答案 B
15.古蔡法检查药物中微量的砷盐，在酸性条件下加入锌粒的目的是() A. 调节pH值 B. 加快反应速度 C. 产生新生态的氢 D. 除去硫化物的干扰
E. 使氢气均匀而连续的发生 答案 C
16.为了防止阿司匹林的水解，在制备复方阿司匹林片时，常加入( )为稳定剂。 A. 水酸 B. 枸橼酸 C. 醋酸 D. 甘露醇 E. 淀粉 答案 B
17.四环素类抗生素的含量测定各国药典大多采用()。 A. GC法 B. HPLC法 C. TLC法
D. 微生物检定法 E. 容量分析法 答案 D
18.下列哪一项不属于特殊杂质检查法() A. 葡萄糖中氯化物的检查 B. 肾上腺素中酮体的检查 C. ASA中SA的检查
D. 甾体类药物的“其他甾体”的检查 E. 异烟肼中游离肼的检查 答案 A
19.《药品临床试验质量管理规》可用()表示。 A. GMP B. GSP C. GLP D. TLC E. GCP 答案 C
20.不能用非水滴定法测定的药物有( ) A. 硫酸奎宁 B. 盐酸氯丙嗪 C. 维生素B1 D. 利眠宁 E. 乙酰水酸 答案 E 二、判断题
1.重氮化法中加入KBr的目的是加快反应速度。 答案 对
2.中国药典采用铁酚试剂比色法测定了炔雌醇片的含量。 答案 对
3.药物的红外光谱与标准谱一致时，表示二者为同一化合物。 答案 对 4.
酚磺乙胺与氢氧化钠试液加热后，放出二乙胺臭气，可使湿润的红色石蕊试纸变蓝色。
答案 对
5.中国药典采用TLC法和控制杂质光吸收度法检查四环素中的差向四环素，脱水四环素和降解物。 答案 对
6.肾上腺皮质激素的结构特点是含21个碳原子，A环为具有C17-α-醇酮基。 答案 错
7.中国药典对四环素类药物中异构化杂质的检查采用微生物法。 答案 错
8.药典中规定，乙醇未标明浓度者是指75％乙醇。 答案 错
9.复方APC片中，咖啡因的含量测定方采用非水滴定法。 答案 错
10.四环素类药物发生异构化及降解反应后，效价不变。 答案 错 一、单选题
1.下列叙述中不正确的说法是（） A. 鉴别反应完成需要一定时间 B. 鉴别反应不必考虑“量”的问题 C. 鉴别反应需要有一定的专属性 D. 鉴别反应需在一定条件下进行 E. 温度对鉴别反应有影响 答案 B
2.四氮唑比色法对氧气和光线敏感，不宜采取() A. 用避光容器，置于暗处
B. 达到最大显色时间，立即其吸收度 C. 使容器中充氮
D. 尽可能延长反应时间，使反应充分 答案 D
3.旋光法测定葡葡萄糖注射液时加入( )加速变旋。 A. H2SO4试液 B. 氨试液 C. 吡啶 D. 稀硝酸 答案 B
4.某些吩噻嗪类药物在非水介质中滴定时易产生红色的氯化产物而干扰结晶紫指示终点的变化，除去干扰可加入( ) A. NaHSO3 B. Na2SO3 C. VB1 D. Na2S2O3 E. 以上都不对 答案 E
5.酰肼基团是下列哪个药物的用于鉴别，定量分析的基团( ) A. 青霉素类
B. 尼可刹米类 C. 巴比妥类 D. 盐酸氯丙嗪 E. 以上都不对 答案 E
6.为了提高重金属检查的灵敏度，对于含有2～5μg重金属杂质的药品，应选用() A. 微孔滤膜法依法检查
B. 硫代乙酰胺法(纳氏比色管观察) C. 采用硫化钠显色(纳氏比色管观察) D. 采用H2S显色(纳氏比色管观察) E. 采用古蔡法 答案 A
7.四氮唑比色法中常采用的碱为() A. 氢氧化四甲基铵 B. 氢氧化钠 C. 碳酸氢钠 D. 氢氧化钾 答案 A
8.用外指示剂法指示亚硝酸钠滴定法的终点，所用的外指示剂为( ) A. 甲基红-溴甲酚绿指示剂 B. 淀粉指示剂 C. 酚酞 D. 甲基橙
E. 碘化钾—淀粉指示剂 答案 E
9.盐酸普鲁卡因常用鉴别反应有( )
A. 重氮化-偶合反应 B. 氧化反应 C. 磺化反应 D. 碘化反应 答案 A
10.下列说法不正确的是( )
A. 凡规定检查溶解度的制剂，不再进行崩解时限检查 B. 凡规定检查释放度的制剂，不再进行崩解时限检查 C. 凡规定检查融变时限的制剂，不再进行崩解时限检查 D. 凡规定检查重量差异的制剂，不再进行崩解时限检查
E. 凡规定检查含量均匀度的制剂，不再进行重量差异时限检查 答案 B
11.中国药典凡列中规定：检查项下包括( ) A. 片剂含量均匀性 B. 药品的临床有效性 C. 药品纯度要求 D. 安全性
E. 以上都对 答案 E
12.少量氯化物对人体是没有毒害作用的，药典规定检查氯化物杂质主要是因为它() A. 影响药物的测定的准确度 B. 影响药物的测定的选择性 C. 影响药物的测定的灵敏度 D. 影响药物的纯度水平 E. 以上都不对。 答案 D
13.药物结构中与FeCl3发生反应的活性基团是( ) A. 甲酮基 B. 酚羟基 C. 芳伯氨基 D. 乙酰基 E. 稀醇基 答案 B
14.亚硝酸钠滴定法中，加入KBr的作用是：( ) A. 添加Br－
B. 生成NO＋·Br— C. 生成HBr D. 生产Br2
E. 抑制反应进行 答案 B
15.药典规定，采用碘量法测定维生素C注射液的含量时，加入( )为掩蔽剂，消除抗氧剂的干扰
A. 氯仿 B. 丙酮 C. 乙醇 D. 甲酸
E. 以上均不对 答案 B
16.下列方法不能于与测定乙酰水酸法的是( ) A. 双相滴定法
B. 碱水解后剩余滴定法 C. 两步滴定法
D. 标准碱液直接滴定法 答案 D
17.药典规定用银量法测定巴比妥类药物的含量，所采用的指示终点的方法为( ) A. 永停滴定法
B. 加淀粉－KI指示剂法 C. 外指示剂法
D. 加结晶紫指示终点法 E. 以上都不对 答案 E
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