28、与乙胺嘧啶属同一结构类型, 同时作用机制也相同的药物为 (D)
A. 丙磺舒 B. 甲氨蝶呤 C. 硝胺甲恶唑 D. 甲氧苄啶 E. 诺氟沙星
29、具有下列化学结构的药物为 (C)
A. 乙胺略院 B. 丙磺舒 C. 甲氧苄啶 D. 奥美拉唑 E. 甲氨蝶呤
30、 磺胺类药物的作用机制为 (B)
A. 二氢叶酸还原酶抑制剂 B. 二氢叶酸合成酶抑制剂
C. 抑制 D -丙氨酸多肽转移酶, 阻止细菌细胞壁的形成 D. 抑制 DNA 旋转酶
E. 干扰 DNA 的复制与转录
31、下列叙述中哪项与磺胺类药物的构效关系不符 (B)
A. 磺酰氨基与氨基在苯环上必须是互为对位 B. 苯环上有取代基时, 有时可增强活性
C. 氨基上若有取代基需是在体内易被酶解或还原为伯氨基的才有效 D. 磺酰氨基上 N- 单取代为拉电子基团时可增强活性
E. 磺胺类药物的制菌活性与化合物的解离常数 (pka) 有密切关系 ,pka 值在 6.5-7.0 时抑菌作用最强
32、下列叙述中哪项与甲氧苄啶不符 (C)
A. 结构中含有 2.4- 嘧啶二胺 B. 结构中含有 3,4,5- 三甲氧苄啶 C. 用为抗菌增效剂, 本身并无抑菌作用 D. 与磺胺甲恶唑制成复方制剂
E. 作用机制为抑制二氢叶酸还原酶
33、下列叙述中与磺胺甲恶唑不符的是 (A)
A. 结构中含有甲基恶唑环 B. 结构中含有磺酰氨基
C. 氨基与磺酰氨基在苯环上互为对位 D. 与甲氧苄啶制成复方制剂称为复方新诺明
E. 与甲氧苄啶以 5:1 比例配伍 , 抗菌作用可增强数倍至数十倍 34、下列药物的结构中有两个手性碳原子的 是 (E) A. 小檗碱 B. 青霉素 C. 利福平 D. 特比萘芬 E. 乙胺丁醇
35、下列叙述中哪项与利福平不符 (C)
A. 为鲜红色或暗红色结晶性粉末 B. 遇光易变质, 水溶液易氧化而损失效价
C. 为利福霉素 C3 引人 4- 环戊基哌嗪腙的半合成抗生素 D. 遇亚硝酸易被氧化成暗红色的酮类化合物 E. 体内代谢产物为脱乙酰基利福平 36、下列叙述中不符于乙胺丁醇的是 (C) 物
D. 体内代谢途径为氧化, 羟基氧化为醛,进而氧化为酸
E. 抗菌机制可能为与二价金属离子如 Mg2+ 结合 , 干扰 RNA 的合成 37、 加氨制AgNO3试液能生成金属银沉淀的药物为 (D)
A. 分子中有两个手性碳原子, 但只有三个对映异构体 B. 药用为 R,R- 构型 ,右旋光性
C. 与铜离子在酸性条件下生成一分子螯合物显红色 , 在 pH7.5 时形成两分子螯合
A. 乙胺丁醇 B. 利福喷汀 C. 甲氧苄啶 D. 异烟肼 E. 呋喃妥因
38、下列药物中不具抗菌作用的是 (E)
39、下列叙述中哪项与异烟肼不符 (D)
A. 含有酰肼基 , 和吡啶环 B. 可与香草醛缩合
C. 与氨制硝酸银一起可产生氮气和金属银
D. 与铜离子形成螯合物, pH7.5 时一分子异烟肼与铜络合, 酸性条件下两分子异烟肼 与一个铜离子络合
E. 与链霉素、卡那霉素和对氨基水杨酸钠等合用可减少耐药性的产生
40、遇亚硝酸液被氧化成暗红色的药物为 (A)
A. 利福平 C .乙胺丁醇 E. 小檗碱
B. 异烟肼 D. 呋喃妥因
41、下列药物中没有抗结核菌作用的是 (E)
42、下列叙述中哪项与利福喷汀不符 (C)
A. 为半合成抗生素
B. 结构中含有 1,4- 萘二酚结构 C.C -3 位为 4- 甲基哌嗪腙
D. 遇亚硝酸液易被氧化成暗红色的酮类化合物 E. 抗结核作用比利福平强 2-10 倍 43、下列叙述中哪项与异烟肼不符 (E)
A. 在酸或碱存在下, 水解生成异烟酸和游离肼 , 游离肼的毒性大 B. 光、重金属、温度、 pH 等可加速水解反应
C. 食物及耐酸性药物可干扰其吸收, 故应空腹服 D. 主要代谢物为 N- 乙酰异烟肼
E. 作用机制为抑制结核菌的对氨基苯甲酸的合成
44、盐酸小檗碱与下列哪项叙述不符 (C)
A. 为异喹啉类化合物
B. 有三种形式存在 , 其中季铵碱式能溶于水 C. 小檗碱多以醇式存在
D. 被高锰酸钾氧化生成小檗酸、小檗醛
E. 游离碱遇酸时, 促使部分醇式和醛式体转变为季铵式
45、在合成类抗真菌药结构中, 必要的基团是 (E)
A. 分子中至少含有一个哌嗪环 B. 分子中至少含有一个吡咯环 C. 分子中至少含有一个羰基 D. 分子中至少含有一个吡唑环
E. 分子中至少含有一个咪唑或三氮唑
46、 具有下列化学结构的药物为 (D)
A. 克霉唑 B.氟康唑 C. 酮康唑 D.咪康唑 E. 益康唑
第九章：抗菌药试题(答案)剖析
