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药理学练习题：第二章 药物代谢动力学
一、选择题 A型题：
1.某弱酸药物pka=3.4，在血浆中解离百分率约： A.10% B.90% C.99% D.99.9% E.99.99%
2.阿司匹林的pKa是3.5，它在pH为7.5肠液中可吸收约： A.1% B.0.1% C.0.01% D.10% E.99%
3.某弱碱性药在pH5时，非解离部分为90.9%，该药pKa的接近数值： A.2 B.3 C.4 D.5 E.6
4.下列情况可称为首关消除：
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A.苯巴比妥纳肌注后被肝药酶代谢，使血中浓度降低
B.硝酸甘油舌下给药，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低。 C.青霉素口服后被胃酸破坏，使吸收入血的药量减少 D.普萘洛尔口服，经肝代谢，使进入体循环的药量减少 5.弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是： A.胃粘膜 B.小肠 C.横结肠 D.乙状结肠 E.十二指肠
6.临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因是： A.在杀菌作用上有协同作用 B.二者竞争肾小管的分泌通道 C.对细菌代谢有双重阻断作用 D.延缓抗药性产生 E.以上都不对 7、药物的t1/2是指：
A.药物的血药浓度下降一半所需时间 B.药物的稳态血药浓度下降一半所需时间 C.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时 D.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克 E.药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量
8、某催眠药的t1/2为1小时，给予100mg剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来，该病
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人睡了： A.2h B.3h C.4h D.5h E.0.5h
9、药物的作用强度，主要取决于： A.药物在血液中的浓度 B.在靶器官的浓度大小 C.药物排泄的速率大小 D.药物与血浆蛋白结合率之高低 E.以上都对
10、一次静注给药后约经过几个血浆t1/2可自机体排出达95%以上： A.3个 B.4个 C.5个 D.6个 E.7个
11、弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物： A.在胃中解离增多，自胃吸收增多 B.在胃中解离减少，自胃吸收增多 C.在胃中解离减少，自胃吸收减少 D.在胃中解离增多，自胃吸收减少
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E.无变化
12、甲药与血浆蛋白的结合率为95%，乙药的血浆蛋白结合率为85%，甲药单用时血浆t1/2为4h，如甲药与乙药合用，则甲药血浆t1/2为： A.小于4h B.不变 C.大于4h D.大于8h E.大于10h
13、常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为： A.有效血浓度 B.稳态血浓度 C.峰浓度 D.阈浓度 E.中毒浓度
14、药物产生作用的快慢取决于： A.药物的吸收速度 B.药物的排泄速度 C.药物的转运方式 D.药物的光学异构体 E.药物的代谢速度
15、苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是： A.加速药物从尿液的排泄 B.加速药物从尿液的代谢灭活
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C.加速药物由脑组织向血浆的转移 D.A和C E.A和B
16、某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应： A.增强 B.减弱 C.不变 D.无效 E.相反
17、每个t1/2恒量给药一次，约经过几个血浆t1/2可达稳态血浓度： A.1个 B.3个 C.5个 D.7个 E.9个
18、某药t1/2为8h，一天给药三次，达到稳态血浓度的时间是： A.16h B.30h C.24h D.40h E.50h
19、药物的时量曲线下面积反映： A.在一定时间内药物的分布情况
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药理学练习题1
