2017 - 2018学年高中生物第2章基因和染色体的关系学业质量标准检测2新人教版必修2

由天下分享时间：2025/1/24 3:14:11 加入收藏我要投稿点赞

。。。。。。内部文件，版权追溯内部文件，版权追溯第二章学业质量标准检测

本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。满分100分，考试时间90分钟。

第Ⅰ卷(选择题共50分)

一、选择题(共25小题，每小题2分，共50分，在每小题给出的4个选项中，只有1项是符合题目要求的)

1．在雄性果蝇的精巢中，下列细胞内一定含有2条Y染色体的是( A ) A．精原细胞有丝分裂后期 B．初级精母细胞四分体时期 C．初级精母细胞减数第一次分裂后期 D．次级精母细胞减数第二次分裂后期

[解析] 在精原细胞有丝分裂后期，由于着丝点分裂细胞中含有2条X染色体、2条Y染色体；初级精母细胞中虽然DNA已经复制，但染色单体连在同一个着丝点上，故只有一条X染色体和一条Y染色体；次级精母细胞减数第二次分裂后期含有2条X染色体或2条Y染色体。

2．下列有关遗传现象的叙述，不正确的是( B )

A．由于配子的多样性和受精作用的随机性，使同一双亲的后代呈现多样性 B．母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色盲 C．自然状态下，公鸡体内有两条同型性染色体，母鸡体内有两条异型性染色体 D．通过观察蝗虫精母细胞减数分裂固定装片中的染色体形态、位置和数目来判断细胞分裂所处的时期

[解析] 母亲是携带者，儿子患色盲的概率应该是1/2，B项错误。

3．如图为某种遗传病的家系图，请计算出Ⅱ2与Ⅱ3子女的发病概率是( B )

A． 3C．1

B． 31D． 2

[解析] 由Ⅰ3和Ⅰ4都为患者，而其后代Ⅱ4为一正常女性，可判定该病为常染色体显性遗传病。因此Ⅱ2为aa，Ⅱ3是患者为AA或Aa，其比值为1︰2，即AA的可能性为1/3，Aa的可能性为2/3。作为显性遗传病，如果Ⅱ3是AA，后代一定患病；如果她是Aa，后代患1122

病的几率为1/2，这样后代患病率应为×1＋×＝。

3233

4．下图是人类某遗传病的家系图(该病受一对等位基因控制)，则其遗传方式是( B )

A．伴X染色体显性遗传 C．伴X染色体隐性遗传

B．常染色体显性遗传 D．常染色体隐性遗传

[解析] 首先判断显隐性：Ⅱ1、Ⅱ2为父母，均患病，而Ⅲ3却正常，由此可知是显性遗传病。然后判断是常染色体还是性染色体：假设是X染色体上的显性遗传，那么Ⅱ2号患病，女儿应全部患病，不可能有正常女儿，但实际Ⅲ3为正常女儿，出现矛盾，说明假设错误，应为常染色体显性遗传。

5．一对夫妻色觉正常，他们的父母均正常，但妻子的弟弟患色盲症。则这对夫妻生一个色盲的儿子的几率是( D )

A．0 1

C． 4

B． 21D． 8

[解析] 由题干知，夫妻中男性的基因型是XY。妻子父亲的基因型是XY，因妻子的弟1

弟患色盲，所以妻子的母亲一定是色盲基因携带者，则妻子是色盲基因携带者的几率是。

当妻子是色盲基因携带者时，这对夫妻生一个色盲儿子的几率是，因妻子是携带者的几率41111为，因此生一个色盲儿子的几率应是×＝。 2428

6．火鸡的性别决定方式是ZW型(♀ZW，ZZ)。曾有人发现少数雌火鸡(ZW)的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代(WW的胚胎不能存活)。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是( D )

A．雌︰雄＝1︰1 C．雌︰雄＝3︰1

B．雌︰雄＝1︰2 D．雌︰雄＝4︰1

[解析] 考查性别决定方式的运用。雌火鸡(ZW)产生的卵细胞若含Z，则三个极体分别

含Z、W、W，结合的概率是1/3ZZ,2/3ZW; 卵细胞若含W，则三个极体分别含W、Z、Z, 结合的概率是1/3WW(不能存活), 2/3ZW。出现每一种可能的概率1/2，所以ZZ是1/6，ZW是2/3(1/3＋1/3)，ZW与ZZ的比例是4︰1。

7．基因型为AaXY的小鼠仅因为减数分裂过程中染色体未正常分离，而产生一个不含性染色体的AA型配子。等位基因A、a位于2号染色体。下列关于染色体未分离时期的分析，正确的是( A )

①2号染色体一定在减数第二次分裂时未分离 ②2号染色体可能在减数第一次分裂时未分离 ③性染色体可能在减数第二次分裂时未分离 ④性染色体一定在减数第一次分裂时未分离 A．①③ C．②③

B．①④ D．②④

[解析] 本题考查细胞减数分裂的过程与特点。产生AA型配子，说明减数第二次分裂过程中AA染色体未分离移向细胞的一极；该配子中无性染色体，可能是减数第一次分裂过程中X、Y没有分离，移向了同一极，也可能是减数第二次分裂XX或YY同时移向另一极。

8．(2016·郑州高一检测)摩尔根用一只白眼突变体的雄性果蝇进行一系列杂交实验后，证明了基因位于染色体上。下列杂交实验过程中，最早获得白眼雌果蝇的途径是( B )

A．亲本白眼雄果蝇×亲本雌果蝇 C．F2白眼雄果蝇×F1雌果蝇

B．亲本白眼雄果蝇×F1雌果蝇 D．F3白眼雄果蝇×F1雌果蝇

[解析] 白眼为隐性性状，且控制该性状的基因位于X染色体上，因此要获得白眼雌果蝇，必须用白眼雄果蝇和携带白眼基因的雌果蝇杂交。A选项中亲本雌果蝇不携带白眼基因，不符合题意；B选项中F1雌果蝇携带白眼基因，符合题意；C、D选项用的时间较长，不符合题意。

9．果蝇红眼对白眼为显性，控制这对性状的基因位于X染色体。果蝇缺失1条Ⅳ号染色体仍能正常生存和繁殖，缺失2条则致死。一对都缺失1条Ⅳ号染色体的红眼果蝇杂交(亲本雌果蝇为杂合子)，F1中( C )

A．白眼雄果蝇占1/8 B．红眼雌果蝇占1/4

C．染色体数正常的红眼果蝇占1/4 D．缺失1条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占1/4

[解析] 本题考查了伴性遗传的规律与特点。由题可知，红眼和白眼在性染色体上，XX

和XY交配后代的基因型为：XX：XX：XY：XY＝1：1：1：1，亲本中均缺失一条Ⅳ染色体，则后代中缺失一条的占1/2，缺失两条的和染色体正常的均占1/4，缺失两条的不能存活，因此后代正常染色体的占1/3，缺失一条染色体的占2/3。根据杂交可以看出后代白眼

雄果蝇占1/4，红眼雌果蝇占1/2，染色体数目正常的红眼果蝇占3/4×1/3＝1/4，缺失1条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占1/4×2/3＝1/6。

10．如图是一个血友病(伴X隐性遗传)遗传系谱图，从图可以看出患者7的致病基因来自( C )

A．1 C．1和3

B．4 D．1和4

[解析] 用H、h表示血友病基因及其等位基因，则7号个体的基因型为XX，两个致病基因分别来自5号和6号，5号的基因型为XX6号的基因型为XY。1号和2号表现型正常，5号的致病基因只能来自1号。6号的X染色体来自3号，故其致病基因来自3号。

11．家蚕的性别决定为ZW型(雄性的性染色体为ZZ，雌性的性染色体为ZW)。正常家蚕幼虫的皮肤不透明，由显性基因A控制，“油蚕”幼虫的皮肤透明，由隐性基因a控制，A对a是显性，位于Z染色体上。以下杂交组合方案中，能在幼虫时期根据皮肤特征，区分其后代幼虫雌雄的是( D )

A．ZZ×ZW C．ZZ×ZW

Hh,

B．ZZ×ZW D．ZZ×ZW

AAa

[解析] ZZ(雄性油蚕)与ZW(雌性正常蚕)交配，子代幼虫皮肤不透明的为雄性(ZZ)，皮肤透明的为雌性(ZW)。

12．果蝇的体细胞中含有四对同源染色体，它的一个初级精母细胞经过减数分裂后形成几种类型的精子( A )

A．2种 C．8种

B．4种 D．16种

[解析] 一个初级精母细胞经减数第一次分裂，同源染色体彼此分开，分别进入两个次级精母细胞(即为两种)，两个次级精母细胞分别进行减数第二次分裂，减数第二次分裂的变化是把复制的染色单体分开，所以每一个次级精母细胞分裂产生的两个子细胞(精细胞)是完全相同的类型。因此，一个初级精母细胞经减数分裂最终形成4个、2种精子。

此题有个关键条件“一个初级精母细胞”。如果去掉此条件，那么该个体将产生2＝16种精子。

13．如图表示雄果蝇进行某种细胞分裂时，处于四个不同阶段的细胞(Ⅰ～Ⅳ)中遗传物质或其载体(①～③)的数量。下列表述与图中信息相符的是( A )

A．Ⅱ所处阶段发生基因自由组合 C．②代表染色体

B．Ⅲ代表初级精母细胞

D．Ⅰ～Ⅳ中的数量比是2︰4︰4︰1

[解析] Ⅱ所处阶段细胞中染色体数目为8条，每条染色体上含有2条染色单体和2个DNA，为减数第一次分裂前期或中期或后期，在减数第一次分裂后期随同源染色体的分离，非同源染色体上的非等位基因发生自由组合。Ⅲ代表染色体数目减半为4条，染色体上含有染色单体，是减数第二次分裂的前期或中期，为次级精母细胞。在整个分裂过程中，①的数量变化是8→4，为染色体，②的变化为0→16→8→4，为染色单体，③的数量变化为8→16→8→4，是DNA。Ⅰ(精原细胞)︰Ⅱ(初级精母细胞)︰Ⅲ(次级精母细胞)：Ⅳ(精细胞)＝1︰1︰2︰4。

14．某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(下图)，其中一种是伴性遗传病。相关分析错误的是( B )

A．甲病是常染色体显性遗传，乙病是伴X染色体隐性遗传 B．Ⅱ-3的致病基因均来自Ⅰ-2

C．Ⅱ-2有一种基因型，Ⅲ-8基因型有四种可能

D．若Ⅱ-4与Ⅱ-5再生育一个孩子，两种病都患的男孩概率是3/16

[解析] 图中甲病有“有中生无病女”的特点，所以甲病是常染色体显性遗传，则乙病为伴性遗传。又因为乙病有“无中生有”的特点，所以乙病为伴X染色体隐性遗传，故A正确；Ⅱ-3的甲病致病基因来自Ⅰ-2，而乙病致病基因来自Ⅰ-1，故B错误；假设甲、乙病分别受A、a和B、b两对基因的控制，则Ⅱ-2只有aaXX一种基因型，Ⅲ-8基因型有四种可能，分别是AAXX、AAXX、AaXX、AaXX，故C正确；Ⅱ-4与Ⅱ-5的基因型分别是AaXX、AaXY，所以他们再生育一个孩子，两种病都患(男孩)的概率是3/4×1/4＝3/16，故D正确。

15．果蝇中，正常翅(A)对短翅(a)为显性，此对等位基因位于常染色体上；红眼(B)对白眼(b)为显性，此对等位基因位于X染色体上。现有一只纯合红眼短翅雌果蝇和一只纯合白眼正常翅雄果蝇杂交，则F2中( D )

A．表现型有4种，基因型有12种