20. 某DNA分子中A＋T占整个DNA分子碱基总数的34％，其中一条链上的C占该链碱基总数的28％，那么，对应的另一条互补链上的C占该链碱基总数的比例是 A. 33％ 【答案】C 【解析】
由题意知，双链DNA分子中A+T的比值是34%，G+C的比值是66%，则双链DNA分子中G=C=33%，如果一条链上的C占该链碱基总数的28%，则对应的另一条互补链上的C占该链碱基总数的比例是（33%-28%÷2）×2=38%，选C。 【考点定位】DNA分子结构的主要特点 【名师点睛】有关DNA碱基的计算 根据A＝T、G＝C，图示如下：
B. 5％
C. 38％
D. 35％
21.调查发现，某种单基因遗传病的患病女性与正常男性结婚，他们的儿子均患此病，女儿均正常。则该遗传病
A. 属于伴X染色体显性遗传病 B. 在普通人群中女性患者比男性患者多 C. 男性患者可产生不含该致病基因的精细胞
D. 男性患者与表现正常女性婚配，所生儿子都正常，女儿都患病 【答案】C 【解析】
某种单基因遗传病的患病女性与正常男性结婚，他们的儿子均患此病，女儿均正常，则该遗传病属于伴X染色体隐性遗传病，A项错误；该病在普通人群中男性患者比女性患者多，B
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项错误；男性患者可产生含有Y染色体、不含该致病基因的精细胞，C项正确；男性患者与表现正常女性婚配，所生儿子、女儿均可能患病，D项错误。
22.下列有关性染色体及伴性遗传的叙述,正确的是( ) A. XY型性别决定的生物,Y染色体都比X染色体短小 B. 性染色体上的基因可伴随性染色体遗传
C. 含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子 D. 各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体 【答案】B 【解析】 【分析】
解答本题需要把握以下几点：1、XY型性别决定方式的生物，Y染色体不一定比X染色体短小，如人类的Y染色体比X短小，但果蝇的Y染色体比X长；2、XY型性别决定方式的生物，雌性个体产生的配子所含性染色体为X，雄性个体产生的配子所含的性染色体为X或Y；3、色盲是伴X染色体隐性遗传病，其特点是：隔代交叉遗传；男患者多于女患者；男性正常个体的母亲和女儿都正常，女患者的父亲和儿子都患病。
【详解】XY型性别决定的生物，Y染色体一般比X染色体短小，但是也有Y比X大的，如果蝇，A错误；性染色体上的基因可伴随性染色体遗传，B正确；在XY性别决定的生物中，雌配子只含X染色体，雄配子可能含X染色体或Y染色体，C错误；无性别之分的生物没有性染色体，如大部分植物是没有常染色体和性染色之分的，D错误。
【点睛】本题考查伴性遗传的相关知识，要求考生识记生物的染色体组成，掌握伴性遗传的类型及特点，能结合所学的知识准确判断各选项。
23.下列关于研究材料、方法及结论的叙述,错误的是
A. 孟德尔以豌豆为研究材料，采用人工杂交的方法，发现了基因分离与自由组合定律 B. 摩尔根等人以果蝇为研究材料,通过统计后代雌雄个体眼色性状分离比，认同了基因位于染色体上的理论
C. 赫尔希与蔡斯以噬菌体和细菌为研究材料，通过同位素示踪技术区分蛋白质与DNA，证明了DNA是遗传物质
D. 沃森和克里克采用X射线衍射的方法，证明了DNA进行半保留复制
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【答案】D 【解析】 【分析】
本题的知识点是孟德尔的豌豆杂交实验及结论，基因位于染色体上的实验证据，噬菌体侵染细菌实验，DNA分子双螺旋结构的建构，先回忆相关知识点，然后分析选项进行判断。 【详解】孟德尔以豌豆为研究材料，采用人工杂交的方法，发现了基因分离与自由组合定律，故A正确；摩尔根等人以果蝇为研究材料，通过统计后代雌雄个体眼色性状分离比，证明了基因位于染色体上，故B正确；赫尔希与蔡斯以噬菌体和细菌为研究材料，通过同位素示踪技术区分蛋白质与DNA，证明了DNA是遗传物质，故C正确；沃森和克里克采用X射线衍射图谱，通过假说演绎法得出DNA分子为双螺旋结构，但并没有证明DNA是半保留复制，故D错误；综上所述，选D项。
【点睛】本题旨在考查学生对遗传学发展过程中著名科学家的实验及对遗传学做出的贡献的了解和识记。
24.下列有关肺炎双球菌转化实验的叙述，错误的是 ．．A. 肺炎双球菌体内转化实验证实了DNA是遗传物质 B. 肺炎双球菌体外转化实验可通过观察菌落特征得出结论 C. 提纯的S型菌DNA经DNA酶处理后，不能使R型菌转化为S型菌 D. 肺炎双球菌体外转化实验的思路是将细菌内的物质分开后分别检验 【答案】A 【解析】
肺炎双球菌体内转化实验证实了转化因子的存在，但是并不能说明转化因子的本质是什么，A错误；肺炎双球菌体外转化实验，可通过观察S菌和R菌的菌落特征得出结论，B正确；提纯的S型菌DNA经DNA酶处理后，不能使R型菌转化为S型菌，进一步证明了DNA是遗传物质，C正确；肺炎双球菌体外转化实验的思路是将细菌内的DNA和蛋白质等物质分开，单独的观察各自的作用，D正确。
25.下图表示人体内苯丙氨酸的代谢途径，据图分析错误的是 ．．
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A. 由苯丙氨酸合成多巴胺需要多对基因控制 B. 基因3不正常而缺乏酶3可能引起苯丙酮尿症 C. 基因2突变而缺乏酶2将导致人患白化病 D. 由图可知基因与性状不是简单的一一对应关系 【答案】B 【解析】
由苯丙氨酸合成多巴胺需要基因1和基因4能表达合成酶1和酶4，且基因3和基因2最好不表达合成酶3和酶2，因而由苯丙氨酸合成多巴胺需要多对基因控制，A正确；基因3不正常而缺乏酶3，则不能合成苯丙酮酸，因而也就不能引起苯丙酮尿症，B错误；基因2突变而缺乏酶2，则酪氨酸不能合成黑色素，所以将导致人患白化病，C正确；由图可知基因与性状不是简单的一一对应关系，D正确。
26.某二倍体植物染色体上控制花色的基因A2是由其等位基因A1突变产生的，且基因A1、A2均能合成特定的蛋白质来控制花色。下列叙述正确的是 A. 基因A2一定是基因A1中碱基对的增添或缺失造成的 B. 基因A1、A2合成蛋白质时共用一套遗传密码 C. A1、A2不能同时存在于同一个体细胞中 D. A1、A2是同时存在于同一个配子中的 【答案】B 【解析】
基因突变是指碱基对的增添、缺失或替换，A错误；自然界中所有生物的基因控制蛋白质合成时都共用一套遗传密码，B正确；减数分裂形成配子时，等位基因随着同源染色体的分开而分离，因此基因A1和A2可同时存在于同一个体细胞中，但不会存在于同一个配子中，C、D错误。
27.周期性共济失调是一种由编码细胞膜上钙离子通道蛋白的基因发生突变导致的遗传
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病，该突变基因转录的mRNA的长度不变，但翻译的肽链缩短导致通道蛋白结构异常。下列有关该病的叙述，正确的是
A. 翻译的肽链缩短说明基因一定发生了碱基对的缺失 B. 突变导致基因转录和翻译过程中碱基互补配对原则发生改变 C. 该病例说明了基因能通过控制酶的合成来控制生物的性状 D. 该病可能是由碱基对的替换而导致终止密码子提前出现 【答案】D 【解析】
根据题干信息“其mRNA的长度不变，但合成的肽链缩短”可知，翻译的肽链缩短说明编码的基因发生了碱基对的替换，A错误；突变不会导致基因转录和翻译过程中碱基互补配对原则发生改变，B错误；该病例说明了基因能通过控制蛋白质的结构来控制生物的性状，C错误；根据题干信息“其mRNA的长度不变，但合成的肽链缩短”可知，该病可能是因为碱基对的替换而导致终止密码子提前出现，D正确。
28.镰刀型细胞贫血症主要流行于非洲疟疾猖獗的地区。具有一个镰刀型细胞贫血症突变基因的个体（即杂合子）并不表现镰刀型细胞贫血症的症状，因为该个体能同时合成正常和异常血红蛋白，并对疟疾具有较强的抵抗力。对此现象的解释，正确的是 A. 基因突变是有利的
C. 基因突变有利还是有害是相对的 【答案】C 【解析】
携带者的后代可能患镰刀型细胞贫血症，但其对疟疾具较强抵抗力，表明基因突变的有利和有害是相对的，A、B错误，C正确；镰刀型细胞贫血症突变基因编码的异常蛋白质是有活性的，导致蛋白质结构发生改变，D错误。
29.下列现象中，与减数分裂同源染色体联会行为有关的是 A. 三倍体西瓜植株的高度不育
B. 人类的47条染色体和XYY综合征个体的形成
C. 线粒体DNA突变会导致在培养大菌落酵母菌时出现少数小菌落 D. 某胚胎卵裂时个别细胞染色体异常分离，形成21三体综合征患者
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B. 基因突变是有害的 D. 异常血红蛋白是无活性的
山东省济南市济南外国语学校三箭分校2018-2019学年高一生物下学期期中试题（含解析）
