杭州昊鑫生物科技股份有限公司 htpp://www.hzhxbio.com RNAclean RNA清洁纯化试剂盒
目录号：RN14 目录编号 RN1402 ?
试剂盒组成、储存、稳定性：
保存
室温 室温 室温 室温 室温
包装单位 50次
试剂盒组成
结合液RC 漂洗液RW RNase-free H2O RNase-free 吸附柱RA 收集管（2ml）
50次
20 ml 10 ml
第一次使用前按说明加指定量乙醇
10 ml 50个 50个
本试剂盒在室温储存12个月不影响使用效果。
储存事项： 1.
所有的溶液应该是澄清的，如果环境温度低时溶液可能形成沉淀，此时不应该直接使用，可在37℃水浴加热几分钟，即可恢复澄清。 2.
避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、PH值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。 ?
操作步骤： 提示：
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第一次使用前请先在漂洗液RW瓶中加入指定量乙醇，加入后请及时打钩标记已加入乙醇，以免多次加入! ? 1. 2. 3.
以下所有步骤均可以在室温进行，但是应该迅速操作，减少RNA降解机会。 冰上RNA样品加入 RNase-free water 补足至100μl，加入350μl 溶液RC，混匀。 加入250μl 无水乙醇，混匀，无需离心。
上一步所得溶液和可能有的沉淀一起转入吸附柱RA中（吸附柱套在收集管内），4℃ 12,000 rpm 离心45秒，弃掉收集管中的废液，将吸附柱重新套回收集管。 如需去除DNA微量残留，可在本步骤后进行DNA酶柱子上直接消化，详见附录。 4.
加 0.5ml 漂洗液RW（请先检查是否已加入乙醇），4℃ 12,000 rpm 离心45秒，弃废液。 5. 6.
加 0.5ml 漂洗液RW，4℃ 12,000 rpm 离心45秒，弃废液。
4℃ 13,000 rpm 离心2 分钟，尽量除去漂洗液, 以免漂洗液中残留乙醇抑制下游反应。 7.
取出吸附柱RA，放入一个RNase free离心管中，根据预期RNA产量在吸附膜的中间部位加50-80μl RNase free water（事先在 65-70℃水浴中加热效果更好）， 室温放置2分钟， 12,000 rpm 离心1分钟。如果需要较多RNA，可将得到的溶液重新加入离心吸附柱中，离心1分钟,或者另外再加30μl RNase free water，离心一分钟，合并两次洗脱液。
洗脱体积越大，洗脱效率越高，如果需要RNA浓度较高，可以适当减少洗脱体积， 但是最小体积最好不少于30μl，体积过小降低RNA洗脱效率，减少RNA产量。 附录：DNase I 柱上消化
本试剂盒还可以进行离心柱上DNA酶消化以去除RNA样品中微量DNA污染, 如果要进行严格的mRNA表达量分析如荧光定量PCR,可以购买各种商品化的RNase free DNase直接在离心吸附柱子RA上面消化DNA，然后纯净RNA可以洗脱下来直接使用。客户可根据需要向本公司购买去蛋白液RW1。
以RN3401 DNase I 柱上消化试剂盒举例（艾德莱货号：RN3401）
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DNase I 工作液的配制：
取45μl DNase I buffer和5μl RNase free DNase I离心管轻轻吹打混匀成工作液（处理多个离心柱子要按照比例放大制备工作液）。
注：如果残留DNA过多导致消化不完全，可按比例加大使用酶量来提高消化效果（如90μl DNase I buffer和10μl RNase free DNase I）。 操作步骤： 1.
2.
前面按照正常步骤操作，在步骤3完成后按照以下步骤操作。
向吸附柱RA 中加入350μl去蛋白液RW1，12,000 rpm 离心30 秒，弃废液，将吸附柱放回收集管中。
3. 向吸附柱RA 中央加入50μl的DNase I 工作液，室温（20-30℃）放置15 分钟。注意直接将工作液滴在膜中央上，不要让工作液滴在O型圈或是离心柱管壁上。
4. 向吸附柱RA 中加入350μl去蛋白液RW1， 12,000 rpm 离心30-60 秒，弃废液，将吸附柱放回收集管中。
5. 接漂洗液RW步骤等后续步骤。如果是其它公司试剂盒，则接最后的一个漂洗液漂洗等后续步骤。
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RNAclean RNA清洁纯化试剂盒操作方法及步骤说明书
