病原微生物学知识点重点整理学习资料

病原微生物学知识点

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病原生物与免疫学记忆知识点

1.免疫的现代概念。P4

答：生物在生存、发展过程中所形成的识别“自我”与“非己”，以及通过排斥“非己”而保护“自我”维护自身生理平衡与稳定的现象。

2.固有免疫与适应性免疫的特点。

答：（1）固有免疫：非特异性，可遗传性，效应恒定性。 （2）适应性免疫：特异性（针对性），习得性，效应递增性。

3.免疫系统的功能。P5

答：（1）积极意义：免疫防御，免疫自稳，免疫监视。 （2）消极意义：免疫损伤：超敏反应，自身免疫病。

4.人体中枢免疫器官的类型及作用。P6

答：（1）骨髓：①产生所有血细胞；

②淋巴细胞产生发育的器官：B细胞分化、发育的最主要场所； （2）胸腺：T细胞分化、发育、成熟的场所。

5.人体外周免疫器官的类型。P7

答：淋巴结，脾脏，黏膜相关淋巴组织。

6.抗原的定义及双重属性。P12

答：指能与T、B细胞受体结合，启动免疫应答，并能与相应的免疫应答产物产生特异性结合的物质。

双重属性：（1）免疫原性：指抗原能够刺激机体产生抗体或致敏淋巴细胞的能力。 （2）免疫反应性：指抗原与其所诱导的抗体或致敏淋巴细胞发生特异性结合的能力。 7.半抗原的概念。P12

答：仅具有免疫反应性的物质。

8.表位的概念。P13

答：决定抗原特异性的结构基础或化学集团称为表位，又称抗原决定簇。

9.影响免疫原性的主要因素。P14

答：（1）抗原的结构与生物学特性：“异物”性，分子量，复杂性，易接近性，可提呈性。 （2）免疫系统的识别能力。 （3）抗原与免疫系统的接触方式。

10.T细胞依赖性抗原和T细胞非依赖性抗原的概念。P15、16

答：（1）T细胞依赖性抗原：指需在APC及Th细胞参与下才能激活B细胞产生抗体的抗原。 （2）T细胞非依赖性抗原：指刺激B细胞产生抗体时不需要Th细胞辅助的抗原。

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11.异嗜性抗原的概念。P16 答：在不同种属动物、植物、微生物细胞表面上存在的共同抗原。

12.抗体的概念。

答：是B细胞识别抗原活化、增殖分化为浆细胞，由浆细胞合成分泌的能与相应抗原发生特异性结合的免疫球蛋白。

13.可变区、超变区及互补决定区的概念。P20

答：可变区（V区）：免疫球蛋白轻链氨基端（N端）的1/2与重链氨基端的1/4，由于氨基酸排列顺序随抗体特异性的不同而发生变化，称为可变区。

超变区：在VH和VL结构域中，各含有3个氨基酸的组成和排列变化极高的区域，称为超变区。

互补决定区：这些区域（超变区）正是免疫球蛋白与抗原表位形成空间匹配的所在，故亦称互补决定区。

14.免疫球蛋白的生物学活性。P21、22

答：（1）免疫球蛋白V区的生物学活性：可特异性识别相应抗原，产生中和毒素、阻止病原体入侵等作用；

（2）免疫球蛋白C区的生物学活性：①激活补体；②结合细胞：a.调理作用 b.抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用 c.介导Ⅰ型超敏反应 d.跨细胞输送作用 e.免疫调节作用。

15.各类免疫球蛋白的特点及生物功能。P22、23及笔记

答： 产生部位 IgG(单体) 脾和淋巴结中的浆细胞 出生后3个月，3~5岁达成人水平 最高，75~80% 最长，23天 经典激活途径(IgG4除外) IgG1~4 单核吞噬、中性粒、NK、B IgM(五聚体) IgA(单/双体) IgD(单体) 未知 IgE(单体) 呼吸道和消化道固有层中的浆细胞 较晚 脾中的浆细胞 肠系膜淋巴细胞的浆细胞 合成分泌最早，胚胎后期 10% 短，5天 生后4~6个月 10~15% 短，5天 合成时间 任何时间 血清水平 血中半衰期 补体激活途径 亚类 Fc结合段 1% 短，3天 无 无 无 0.02% 短，3天 替代激活途径 无 嗜碱性、肥大细胞和血小板 经典激活途径 替代激活途径 无 不嗜细胞 IgA1~2 单核、中性粒细胞 仅供学习与交流，如有侵权请联系网站删除 谢谢3

精品资料 免疫作用 通过中和、调理作用介导ADCC、胞饮、抗菌、抗病毒感染以及自身疾病 早期防御，溶菌，溶血，天然型抗体，类风湿因子，mIgM为BCR表面 血清型具有mIgD是中和、调B细胞分理、吞噬作化成熟的用，分泌型标志 具有粘膜局部免疫作用 Ⅰ型超敏反应，抗寄生虫感染 16.单克隆抗体的概念及优点。P23

答：是由识别同一抗原表位的B细胞克隆产生的同源抗体。 优点：结构均一，纯度高，特异性强，效价高，可大量生产。

17.补体的定义。P24

答：在人或动物血清中的一组具有酶活性、不耐热，对抗体发挥溶菌、有补充作用的蛋白质系统。

18.补体激活的途径有哪些？比较它们的生物学作用。P25~27

19.答：经典激活途径：参与特异性免疫的效应阶段，感染后期发挥作用。 20. MBL途径：参与非特异性免疫的效应阶段，感染早期发挥作用。

21. 替代途径：参与非特异性免疫的效应阶段，感染早期发挥作用。 19.补体的生物学作用。P28

答：（1）抗感染与介导炎症反应：①补体介导的溶细胞作用； ②补体的调理作用； ③补体的炎症介质作用。

（2）参与免疫自稳及免疫调节：①补体的免疫粘附作用； ②补体的免疫调节作用。

20.MHC的概念。P29

答：是由主要组织相容性复合体编码的一类重要免疫分子。

21.简述HLA分子的抗原提呈作用。P33

答：外源性Ag：在APC的吞噬溶酶体内被降解成免疫原性多肽→抗原肽-MHC复合物→CD4?T细胞→免疫应答。

内源性Ag：靶细胞中与胞质的蛋白酶体结合并进一步分解为免疫原性多肽片段→抗原肽-MHC复合物→CD8?T细胞→免疫应答。

22.细胞因子的概念及特点。P37

答：是由细胞分泌的、具有多种生物学活性的低分子量可溶性蛋白质。 特点：（1）多数为小分子量（8~30kDa）的多肽； （2）微量高效；

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（3）多源性、多效性、重叠性； （4）以自分泌、旁分泌或内分泌形式发挥效应； （5）拮抗性、协同性、网络性。

23.Th1和Th2细胞亚群的功能。P48

答：Th1：辅助或促进Tc、NK细胞、巨噬细胞的活化和增殖，形成以细胞毒作用为主导的免疫效应。

Th2：辅助B细胞增殖并产生不同类型的抗体，形成以抗体生物学作用为主导的免疫效应。

24.T、B细胞活化的1、2信号。P57、59

答：（1）T细胞：①CD4?T细胞的活化：

第一信号：CD4?接收外源性肽与MHC-Ⅱ类分子，形成复合物

第二信号：CD4?接收APC提呈的特异性Ag刺激活化因子， 也得到共刺激信号。 ②CD8?T细胞的活化：

第一信号：CD8?接收内源性肽与MHC-Ⅰ类分子，形成复合物

第二信号：提呈的Ag信号来自靶细胞，一般不能表达CD80等刺激信号，需要邻近活化的CD4?T细胞，可通过其释放的细胞因子诱导靶细胞表达共刺激信号：顺利，活化；缺乏，凋亡。

（2）B细胞：第一信号：BCR对Ag特异性识别两者的结合，引起BCR交联，通过CD79a/b发出第一信号；

第二信号：由多种黏附分子对的相互作用提供，最重要CD40-CD154（CD40L），CD40L由DC细胞活化的Th细胞提供，同时Th细胞也通过分泌细胞因子对B细胞起重要辅助作用。

25.初次与再次体液免疫应答的比较。P61

答：

项目 抗原 参与免疫应答的B细胞 潜伏期 抗体达到最高水平 抗体水平 抗体维持时间 抗体亲和力 抗体的主要类别 初次免疫应答 TD-Ag或TI-Ag 初始B细胞 长（5~7天） 所需时间长（7~10天） 较低 较短 低 IgM 再次免疫应答 TD-Ag 记忆B细胞 短（1~3天） 短（3~5天） 高 长 高 IgG

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