第一章 总论
一、选择题
(一)单项选择题(在每小题的五个备选答案中,选出一个正确答案,并将正确答案的序号填在题干的括号内。) 1.两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的( B )
A. 比重不同B. 分配系数不同 C. 分离系数不同D. 萃取常数不同 E. 介电常数不同 2.原理为氢键吸附的色谱是( C )
A. 离子交换色谱B. 凝胶滤过色谱C. 聚酰胺色谱D. 硅胶色谱E. 氧化铝色谱 3.分馏法分离适用于( D )
A. 极性大成分 B. 极性小成分 C. 升华性成分D. 挥发性成分 E. 内脂类成分 4.聚酰胺薄层色谱,下列展开剂中展开能力最强的是(D )
A. 30%乙醇 B. 无水乙醇 C. 70%乙醇D. 丙酮 E. 水 5.可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是( D )
A. 乙醚 B. 醋酸乙脂 C. 丙酮 D. 正丁醇 E. 乙醇 6.红外光谱的单位是( A )
A. cm-1 B. nm C. m/z D. mm E. δ 7.在水液中不能被乙醇沉淀的是( E )
A. 蛋白质 B. 多肽 C. 多糖 D. 酶 E. 鞣质 8.下列各组溶剂,按极性大小排列,正确的是( B )
A. 水>丙酮>甲醇 B. 乙醇>醋酸乙脂>乙醚 C. 乙醇>甲醇>醋酸乙脂 D. 丙酮>乙醇>甲醇 E. 苯>乙醚>甲醇 9. 与判断化合物纯度无关的是( C )
A. 熔点的测定 B. 观察结晶的晶形C. 闻气味D. 测定旋光度 E. 选两种以上色谱条件进行检测 10. 不属亲脂性有机溶剂的是( D )
A. 氯仿 B. 苯 C. 正丁醇 D. 丙酮 E. 乙醚 11. 从天然药物中提取对热不稳定的成分宜选用( C )
A. 回流提取法 B. 煎煮法 C. 渗漉法 D. 连续回流法 E. 蒸馏法 12. 红外光谱的缩写符号是( B )
A. UV B. IR C. MS D. NMR E. HI-MS 13. 下列类型基团极性最大的是( E )
A. 醛基 B. 酮基 C. 酯基 D. 甲氧基 E. 醇羟基 14.采用溶剂极性递增的方法进行活性成分提取,下列溶剂排列顺序正确的是( B)
A.C6H6、CHCl3、Me2CO、AcOEt、EtOH、H2O
B.C6H6、CHCl3、AcOEt 、Me2CO、EtOH、H2O C.H2O、AcOEt、EtOH、Me2CO、CHCl3、C6H6 D.CHCl3、AcOEt、C6H6、Me2CO、EtOH、H2O E.H2O、AcOEt、Me2CO、EtOH、 C6H6、CHCl3
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15.一般情况下,认为是无效成分或杂质的是(B )
A. 生物碱 B. 叶绿素 C. 鞣质 D. 黄酮 E. 皂苷 16.影响提取效率最主要因素是( B)
A. 药材粉碎度 B. 温度 C. 时间 D. 细胞内外浓度差 E. 药材干湿度 17.采用液-液萃取法分离化合物的原则是( B)
A. 两相溶剂互溶B. 两相溶剂互不溶 C.两相溶剂极性相同D. 两相溶剂极性不同 E. 两相溶剂亲脂性有差异
18.硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是( B)
A.洗脱剂无变化 B.极性梯度洗脱 C.碱性梯度洗脱D.酸性梯度洗脱 E.洗脱剂的极性由大到小变化
19.结构式测定一般不用下列哪种方法( C )
A.紫外光谱 B.红外光谱 C.可见光谱 D.核磁共振光谱 E.质谱
20.用核磁共振氢谱确定化合物结构不能给出的信息是(A )
A.碳的数目 B.氢的数目 C21.乙醇不能提取出的成分类型是(D )
A.生物碱 B.苷 C.苷元 D.多糖 E.鞣质
22.原理为分子筛的色谱是( B)
A.离子交换色谱 B.凝胶过滤色谱 C.聚酰胺色谱 D.硅胶色谱 E.氧化铝色谱
23.可用于确定分子量的波谱是( C )
A.氢谱 B.紫外光谱 C.质谱 D.红外光谱 E.碳谱 (二)多项选择题
1.加入另一种溶剂改变溶液极性,使部分物质沉淀分离的方法有( ABD )
A.水提醇沉法 B.醇提水沉法 C.酸提碱沉法 D.醇提醚沉法 E.明胶沉淀法 2.调节溶液的pH改变分子的存在状态影响溶解度而实现分离的方法 BCE
A.醇提水沉法B.酸提碱沉法C.碱提酸沉法 D.醇提丙酮沉法 E.等电点沉淀法 3.下列溶剂极性由强到弱顺序正确的是( BDE )
A.乙醚>水>甲醇 B.水>乙醇>乙酸乙酯 C.水>石油醚>丙酮
D.甲醇>氯仿>石油醚 E.水>正丁醇>氯仿
4.用于天然药物化学成分的分离和精制的方法包括( ACE )
A.聚酰胺色谱 B.红外光谱 C.硅胶色谱D.质谱 E.葡聚糖凝胶色谱
5.天然药物化学成分的分离方法有( ABD )
A.重结晶法 B.高效液相色谱法 C.水蒸气蒸馏法 D.离子交换树脂法 E.核磁共振光谱法
6.应用两相溶剂萃取法对物质进行分离,要求( BC )
A.两种溶剂可任意互溶B.两种溶剂不能任意互溶C.物质在两相溶剂中的分配系数不同 D.加入一种溶剂可使物质沉淀析出E.温度不同物质的溶解度发生改变
7.用正相柱色谱法分离天然药物化学成分时( BD )
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D.氢的化学位移 E.氢的偶合常数
A.只适于分离水溶性成分B.适于分离极性较大成分如苷类等C.适于分离脂溶性化合物如油脂、高级脂肪酸等
D.极性小的成分先洗脱出柱E.极性大的成分先洗脱出柱
8. 液-液分配柱色谱用的载体主要有(ACE
A. 硅胶 B. 聚酰胺 C. 硅藻土 D. 活性炭 E. 纤维素粉
9. 下列有关硅胶的论述,正确的是( ABDE )
A. 与物质的吸附属于物理吸附 B. 对极性物质具有较强吸附力
C. 对非极性物质具有较强吸附力D. 一般显酸 E. 含水量越多,吸附力越小
10.对天然药物的化学成分进行聚酰胺色谱分离是( ADE )
A.通过聚酰胺与化合物形成氢键缔合产生吸附 B.水的洗脱能力最强C.丙酮的洗脱能力比甲醇弱 D.可用于植物粗提取物的脱鞣质处理E.特别适宜于分离黄酮类化合物
11. 透析法适用于分离(BE )
A. 酚酸与羧酸 B. 多糖与单糖 C. 油脂与蜡D. 挥发油与油脂 E. 氨基酸与多肽
12. 凝胶过滤法适宜分离( ACD
A. 多肽 B. 氨基酸 C. 蛋白质 D. 多糖 E. 皂苷
13. 离子交换树脂法适宜分离( ABCD )
A. 肽类 B. 氨基酸 C. 生物碱 D. 有机酸 E. 黄酮
14. 大孔吸附树脂的分离原理包括( ABD )
A. 氢键吸附 B. 范德华引力 C. 化学吸附D. 分子筛性 E. 分配系数差异
15.大孔吸附树脂( ACE )
A.是吸附性和分子筛性原理相结合的分离材料B.以乙醇湿法装柱后可直接使用 C.可用于苷类成分和糖类成分的分离D.洗脱液可选用丙酮和氯仿等 E.可选用不同的洗脱液或不同浓度的同一溶剂洗脱
16. 提取分离天然药物有效成分时不需加热的方法是(BDE A. 回流法 B. 渗漉法 C. 升华法D. 透析法 E. 盐析法
17.判断结晶物的纯度包括( ABCDE )
A. 晶形B. 色泽 C. 熔点和熔距 D. 在多种展开剂系统中检定只有一个斑点E. 是前面四项均需要的 18. 检查化合物纯度的方法有( ABCDE )
A. 熔点测定B. 薄层色谱法 C. 纸色谱法D. 气相色谱法 E. 高效液相色谱法
19. 分子式的测定可采用下列方法( ACD )
A.元素定量分析配合分子量测定 B.Klyne经验公式计算C.同位素峰度比法 D.高分辨质谱法E.13C-NMR法
20.天然药物化学成分结构研究采用的主要方法有( BDE)( )( )( )( ) A.高效液相色谱法 B.质谱法 C.气相色谱法 D.紫外光谱法 E.核磁共振法
21.测定和确定化合物结构的方法包括( ABE )
A.确定单体 B.物理常数测定 C.确定极性大小 D.测定荧光性质和溶解性 E.解析各种光谱
22. 目前可用于确定化合物分子式的方法有( ABC )
A. 元素定量分析配合分子量测定 B. 同位素峰位法C. HI-MS法 D. EI-MS法E. CI-MS法 23. MS在化合物分子结构测定中的应用是(ACD )( )( )( )( ) A. 测定分子量B. 确定官能团 C. 推算分子式D. 推测结构式 E. 推断分子构象
24.质谱(MS)可提供的结构信息有( ABD )
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A.确定分子量B.求算分子式 C.区别芳环取代D.根据裂解的碎片峰推测结构E.提供分子中氢的类型、数目
25.各种质谱方法中,依据其离子源不同可分为( ADE
A.电子轰击电离 B.加热电离C.酸碱电离 D.场解析电离 E.快速原子轰击电离
26.氢核磁共振谱(1H-NMR)在分子结构测定中的应用是( BC )
A.确定分子量B.提供分子中氢的类型、数目 C.推断分子中氢的相邻原子或原子团的信息 D.判断是否存在共轭体系 E.通过加人诊断试剂推断取代基类型、数目等
27.天然药物化学的研究内容主要包括天然药物中化学成分的( ACE )
A.结构类型 B.性质与剂型的关系C.提取分离方法 D.活性筛选 E.结构鉴定
二、名词解释
1. pH梯度萃取法 2. 有效成分 3.盐析法 4. 有效部位 5.渗漉法 三、填空题
1.天然药物化学成分的分离主要依据分配系数差异、溶解度差异、酸碱度差异、分子量差异、极性差异等,根据上述差异主要采用的方法有: 、 、 、 、 等。
2.溶剂提取法中溶剂的选择主要依据 , , 。三方面来考虑。
3. 对于大分子化合物如多肽、蛋白质、多糖等常用 色谱进行分离,除去中药水提取液中的无机盐小分子杂质,宜采用 方法。
4.常用的沉淀法有 、 和 等。
5.天然药物成分在溶剂中的溶解度直接与溶剂的 有关,溶剂可分为 、 和 三种。
6.天然药物化学成分的提取方法有: , 和 。
7.化合物的极性常以 介电常数 表示。其一般规律是: 介电常数大 , 极性强 ; 介电常数小 , 极性小 。
8.溶剂提取法提取天然药物化学成分的操作方法有: 、 、 、 和 等。
9.两相溶剂萃取法是利用混合物中各成分在两相互不混溶的溶剂中 的差异来达到分离的;化合物的 差异越 ,分离效果越 。
10.乙醇沉淀法加入的乙醇含量达 80 以上时,可使 、 、 和 等物质从溶液中析出。
11.铅盐沉淀法常选用的沉淀试剂是 和 ;前者可沉淀 ,后者可沉淀 。
12.吸附色谱法常选用的吸附剂有 、 、 和 等。
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13.聚酰胺吸附色谱法的原理为 ,适用于分离 、 、和 等化合物。
1.两相溶剂萃取法,沉淀法,pH梯度萃取法,凝胶色谱法,硅胶色谱法或氧化铝色谱法。 2.溶剂的极性,被分离成分的性质,共存的其它成分的性质。 3. 凝胶,透析法。
4. 试剂沉淀法,酸碱沉淀法,铅盐沉淀法。 5.极性,水,亲水性有机溶剂,亲脂性有机溶剂。 6. 溶剂提取法,水蒸气蒸馏法,升华法。
7.介电常数,介电常数大,极性强,介电常数小,极性弱。 8. 浸渍法,渗漉法,煎煮法,回流提取法,连续回流提取法。 9. 分配系数,分配系数,大,好。 10.80%以上;淀粉、蛋白质、粘液质、树胶
11.中性醋酸铅,碱式醋酸铅,酸性成分及邻二酚羟基的酚酸,中性成分及部分弱碱性成分 12.硅胶,氧化铝,活性炭,硅藻土等。 13.氢键吸附,酚类,羧酸类,醌类。
四、问答题
1.天然药物有效成分提取方法有几种?采用这些方法提取的依据是什么?
2.常用溶剂的亲水性或亲脂性的强弱顺序如何排列?哪些与水混溶?哪些与水不混溶? 3.溶剂分几类?溶剂极性与ε值关系?
4.溶剂提取的方法有哪些?它们都适合哪些溶剂的提取?
5.两相溶剂萃取法是根据什么原理进行?在实际工作中如何选择溶剂? 6.萃取操作时要注意哪些问题?
7.萃取操作中若已发生乳化,应如何处理? 8.色谱法的基本原理是什么? 9.凝胶色谱原理是什么?
10.如何判断天然药物化学成分的纯度? 11.简述确定化合物分子量、分子式的方法。
12.在研究天然药物化学成分结构中,IR光谱有何作用? 13.简述紫外光谱图的表示方法及用文字表示的方法和意义。
1. 答:①溶剂提取法:利用溶剂把天然药物中所需要的成分溶解出来,而对其它成分不溶解或少溶解。②水蒸气蒸馏法:利用某些化学成分具有挥发性,能随水蒸气蒸馏而不被破坏的性质。③升华法:利用某些化合物具有升华的性质。
2. 答:石油醚>苯>氯仿>乙醚>乙酸乙酯>正丁醇 > 丙酮>乙醇>甲醇>水 与水互不相溶 与水相混溶
3. 答:溶剂分为极性溶剂和非极性溶剂或亲水性溶剂和亲脂性溶剂两大类。常用介电常数(ε)表示物质的极性。一般ε值大,极性强,在水中溶解度大,为亲水性溶剂,如乙醇;ε值小,极性弱,在水中溶解度小或不溶,为亲脂
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天然药物化学-习题
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