为显性性状,截毛为隐性性状,设控制刚毛的基因为B,控制截毛的基因为b,由表中的实验可知,正交和反交结果不同,说明基因在性染色体上,杂交组合三,如果基因只在X染色体上,截毛(XX)×刚毛(XY)→刚毛(XX)、截毛(XY),F1中雄性一定是截毛,故基因一定位于X、Y染色体的同源区段,C项正确。若基因位于非同源区段上,P:截毛(XX)×刚毛(XY)→F1刚毛(XX)∶截毛(XY)=1∶1;若基因位于同源区段上,P:截毛(XX)×刚毛(XY)→F1刚毛(XX)∶截毛(XY)=1∶1;综上所述根据杂交组合二,P:截毛(♀)×刚毛(♂)→F1刚毛(♀)∶截毛(♂)=1∶1,不能判断该性状的基因一定位于X、Y染色体的非同源区段,D项错误。 9.下图表示某研究小组调查涉及甲、乙两种单基因遗传病的家族系谱图,其中一种遗传病为伴性遗传。下列分析错误的是( )
Bb
bb
Bb
b
bb
Bb
bb
B
bb
B
Bb
b
A.确定甲病的遗传方式基本方法是在人群中随机抽样调查研究遗传方式 B.甲、乙两种病的遗传遵循自由组合定律 C.Ⅰ1能产生四种基因型的卵细胞
D.Ⅱ7和Ⅱ8再生一个健康男孩的概率为25% 答案 A
解析 人类遗传病研究最基本的方法为在患者家系中进行调查,调查遗传病的发病率应该在人群中随机调查,A项错误。由图判断,Ⅰ3和Ⅰ4不患乙病生出患乙病的女儿,则乙病为常染色体隐性遗传病,由题干信息得出甲病为伴性遗传病,且Ⅰ3和Ⅰ4不患甲病,生出患甲病的儿子,则甲病为伴X染色体隐性遗传病,控制甲、乙遗传病的基因位于两对同源染色体上,所以甲、乙两种病的遗传遵循自由组合定律,B项正确。设控制甲病的基因为A、a,控制乙病的基因为B、b,则Ⅰ1的基因为BbXX,能产生BX、bX、BX、bX四种卵细胞,C项正确。Ⅱ7的基因型及比例为1/3BBXY、2/3BbXY,Ⅱ8的基因型为1/2bbXX、1/2bbXX,Ⅱ7与Ⅱ8生一个健康男孩的概率为2/3(B_)×1/2(Y)×3/4(X)=1/4,即25%,D项正确。
10.(2017湖北黄冈三联,6)基因突变、染色体变异常会导致不同类型的人类遗传病,分析、研究人类遗传病对人类遗传病防治起着重要作用。已知抗维生素 D 佝偻病为伴 X染色体显性遗传病,血友病为伴X染色体隐性遗传病。下列说法正确的是( ) A.一对患有抗维生素 D 佝偻病的夫妇所生的女儿不一定患病 B.镰刀型细胞贫血症的根本病因是血红蛋白中一个氨基酸被替换
A
A
A
AA
Aa
Aa
A
A
a
a
C.某家庭中母亲患血友病,父亲正常,生了一个凝血正常且性染色体为 XXY 的孩子,则其形成原因可能是卵细胞异常
D.人群中某常染色体显性遗传病的发病率为 19%,一对夫妇中妻子患病,丈夫正常,则所生子女不患该病的概率是 9/19 答案 D
解析 抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病,父亲的X染色体一定会遗传给女儿,患有抗维生素D佝偻病的夫妇所生的女儿一定患病。镰刀型细胞贫血症的直接病因是血红蛋白中的一个氨基酸被替换,根本原因是控制血红蛋白合成的基因中一个碱基对被替换。母亲患血友病(XX),父亲正常(XY),生了一个凝血正常且性染色体为XXY的孩子,则该孩子的基因型一定为XXY,结合父母的基因型分析可知,其形成原因是精子异常。设控制某常染色体显性遗传病的基因为A、a,由题意可知,人群中不患该病的比例为1-19%=81%,则a的基因频率为9/10,A的基因频率为1/10,人群中AA基因型的频率为1/100,Aa基因型的频率为18/100,在患病人群中Aa基因型的频率为18/100÷(1/100+18/100)=18/19。一对夫妇中妻子患病(18/19Aa,1/19AA),丈夫正常(aa),则所生子女不患该病(aa)的概率是18/19×1/2=9/19。 二、非选择题
11.(2017河北衡水三调,32)已知蔷薇的花色由两对独立遗传的等位基因A、a和B、b控制,A为红色基因,B为红色淡化基因。蔷薇的花色与基因型的对应关系如下表。
aaB_、基aabb 因或型 A_BB 表粉红现白色 色 型
现取三个基因型不同的白色纯合品种甲、乙、丙分别与红色纯合品种丁杂交,实验结果如图所示,请回答下列问题。
红色 A_Bb A_bb Hhhh
H
?导学号50074042?
(1)乙的基因型为 ;用甲、乙、丙品种中的 两个品种杂交可得到粉红色品种的子代。
(2)实验二的F2中白色∶粉红色∶红色= ,其中白色的基因型有 种。
(3)从实验二的F2群体中选择一开红色花的植株,为了鉴定其基因型,将其与基因型为aabb的蔷薇杂交,得到子代种子;种植子代种子,待其长成植株开花后,观察其花的颜色及比例。 ①若所得植株花色及比例为 ,则该开红色花植株的基因型为 。
②若所得植株花色及比例为 ,则该开红色花植株的基因型为 。 答案 (1)aaBB 甲、丙 (2)7∶6∶3 5 (3)①红色∶白色=1∶1 Aabb ②全为红色 AAbb
解析 (1)分析题表和题图可知,乙的基因型为aaBB,甲的基因型为AABB,丙的基因型为aabb,因此甲、丙两个品种杂交可得到粉红色品种的子代。(2)实验二的F1为AaBb,自交得F2,F2中白色(aaB_+aabb+A_BB)的比例是1/4×3/4+1/4×1/4+3/4×1/4=7/16,粉红色(A_Bb)的比例是3/4×1/2=3/8,红色(A_bb)的比例是3/4×1/4=3/16,因此F2中白色∶粉红色∶红色=7∶6∶3;白色的基因型有aaBB、aaBb、aabb、AABB、AaBB 5种。(3)开红色花植株的基因型为A_bb,有两种可能,即AAbb、Aabb,所以将其与基因型为aabb的蔷薇杂交,得到子代种子;种植子代种子,待其长成植株开花后,观察其花的颜色。①若所得植株花色及比例为红色∶白色=1∶1,则该开红色花种子的基因型为Aabb。②若所得植株花色全为红色,则该开红色花种子的基因型为AAbb。
12.(2017广东佛山一中期中,34)G6PD(葡萄糖-6-磷酸脱氢酶)缺乏症是由X染色体上的显性基因控制,患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血,同时女性的红细胞内常出现一条X染色体随机性失活,导致红细胞中只有一条X染色体上的基因能表达。研究人员调查发现某个家系
存在有两种单基因遗传病,分别是FA贫血症(有关基因用B、b表示)与G6PD缺乏症(有关基因用D、d表示),该家系系谱图如下,已知Ⅱ3携带FA贫血症基因。请据此分析回答下列问题。
(1)FA贫血症的遗传方式是 染色体 性遗传。
(2)研究发现Ⅱ4体内大部分红细胞中G6PD活性正常,因而不表现缺乏症。其原因最可能是大部分红细胞中G6PD缺乏症基因所在X染色体 。
(3)Ⅱ6与Ⅲ8个体的基因型分别是 、 。
(4)若Ⅲ8与Ⅲ10婚配,所生女儿患FA贫血症的概率是 。所生儿子同时患两种病的概率是 。
答案 (1)常 隐 (2)失活 (3)BbXY BBXX或BbXX (4)1/3 1/6
解析 (1)由Ⅱ3和Ⅱ4婚配后的子代Ⅲ7患FA贫血症可知,FA贫血症为隐性遗传病,又因为Ⅱ3携带FA贫血症基因,故此遗传病为常染色体遗传病。(2)G6PD缺乏症基因是位于X染色体上的显性基因,由题意可知,Ⅱ4红细胞内含有该基因,但却不表现缺乏症,则该基因在Ⅱ4红细胞内不能正常表达,结合题意可知最可能的原因是大部分红细胞中G6PD缺乏症基因所在的X染色体失活。(3)由Ⅱ5和Ⅱ6婚配后的子代Ⅲ10患两种病知,Ⅱ6的基因型为BbXY;Ⅱ3、Ⅱ4正常,结合题意可知,Ⅱ3的基因型为BbXY,Ⅱ4的基因型为BbXX,则Ⅲ8的基因型为BBXX或BbXX。(4)Ⅲ8的基因型为1/3BBXX 或2/3BbXX, Ⅲ10的基因型为bbXY,两者婚配所生儿子同时患两种病的概率是2/3×1/2×1/2=1/6。
Dd
Dd
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?导学号50074043?
2018年高考生物二轮复习专题突破训练10 遗传的基本定律和伴性遗传 含答案
