药理学：是研究药物与机体间相互作用及作用规律的一门学科。
药物：指能影响机体的生化过程、生理功能、病理状态，用于治疗、诊断、预防疾病和计划生育的化学物质。
药物效应动力学：简称药效学，是研究药物对机体的作用及其规律的科学。 药物代谢动力学：简称药动学，是研究药物的吸收、分布、转化和排泄等体内过程以及体内药物浓度随时间变化的规律。 滤过：直径小于膜孔的水溶性药物(极性或非极性),借助膜两侧的流体静压和渗透压被水携带到低压侧的过程.
吸收：从给药部位进入血液循环的过程 首过消除（首过效应、第一关卡效应）：有些药物首次通过胃肠壁和肝脏时可被酶代谢失活，使进入体循环的药量减少的现象。 分布：药物从血循进入细胞间液和细胞内液的过程 代谢（生物转化）：药物在体内发生的化学结构和药理活性的变化
排泄：指药物的原形或其代谢产物通过排泄器官或分泌器官自体内排出的过程. 肠肝循环：经胆汁排入肠腔的药物部分可经小肠上皮细胞被再吸收经肝进入血液循环，这种药物在肝、胆汁、小肠间的循环称肠肝循环。
一室模型：体内药物瞬时在各部位达到平衡，即给药后血液中依度和全身各组织器官部位浓度迅即达到平衡
二室模型：药物在某些部位的药物浓度和血液中的浓度迅速达平衡，而在另一些部位中的转运有一速率过程，但彼此近似，前者被归并为中央室，后者则归并成为外周室
一级消除动力学：是单位时间内消除的体内药量与血浆药物浓度呈正比，也就是在单位时间内消除药物百分率不变，恒比消除，其本质是反映药物用量未超过机体最大消除能力。
零级消除动力学：当药物用量超过机体最大消除能力时，机体按最大能力即恒量消除。
生物利用度：指非血管给药时，药物实际吸收进入血液循环的药量占所给总药量的百分率.用F表示：F=A/D×100%
清除率：指单位时间内能把多少容积血中的某药物全部清除。 药物作用：药物与机体组织间的原发作用
药理效应：药物原发作用所引起的机体器官原有功能的改变
不良反应：指不符合用药目的并给病人带来不适，甚至有危害的反应。 毒性反应：指用药剂量过大或蓄积过多时发生的危害性反应。
后遗反应：指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时仍残留的药理效应。 继发反应：由药物的治疗作用引起的不良后果。故也称治疗矛盾 药物的剂量-效应关系（量效关系）：在一定范围内同一药物药理效应的强弱与剂量大小或浓度高低呈一定比例关系。
阈剂量：即最小有效量，指引起药理效应的最小剂量。 治疗量（常用量）：对大多数人安全而有效的剂量。
极量：是药典对药品规定的最大允许用量，又称最大治疗量。
中毒量及致死量：超过极量引起毒性反应的剂量称中毒量，引起毒性反应的最小剂量称最小中毒量。 半数有效量（ED50）：是指能引起50%的量反应或50%的质反应的剂量或浓度。 半数致死量（LD50）：是能引起50%动物死亡(质反应)的浓度或剂量 治疗指数 （TI）---表示药物安全性 TI= LD50/ ED50
受体：存在于细胞膜或细胞内，能识别、结合特异性配体，并产生特定生物效应的大分子物质
配体：能与受体特异性结合的物质
拮抗参数：当拮抗药与激动药并用时，若两倍浓度激动药产生的效应恰好等于未加入拮抗药时激动药所引起的效应，则所加入拮抗药的摩尔浓度的负对数值为pA2
第一信使：是指能与受体特异性结合的配体。
第二信使：是第一信使作用于靶细胞后，刺激胞质内产生的信息分子。 受体脱敏：长期用兴奋药出现受体数目减少亲和力减弱的现象。 受体增敏：长期用拮抗药出现受体数目增多亲和力加强的现象。
个体差异：在基本条件相同的条件下，多数病人对药物的效应基本相似．但有少数病人多药物的反应不同，称个体差异
药物的相互作用：联合用药引发的药效和不良反应的改变。
帕金森病：又称震颤麻痹，是锥体外系功能紊乱所引起的一种慢性中枢神经系统退行性疾病。
解热镇痛抗炎药：一类具有解热镇痛、其中大多数具有抗炎、抗风湿作用的药物。又称为非甾体抗炎药
阿司匹林哮喘：指在服用阿司匹林或某些解热镇痛药后发生的支气管哮喘，多见于对阿司匹林过敏或原有哮喘的患者。其原因是由于阿司匹林抑制环氧煤，使PG合成受阻，而由花生四烯酸生成的白三烯及其他内源性支气管强烈痉挛而发生哮喘。用肾上腺治疗阿司匹林哮喘无效。
水杨酸反应：阿司匹林剂量过大（5g/d）时，可发现头痛、眩晕、恶心、呕吐、耳鸣、视力和听力减退。
高血压：成人在静息状态收缩压达到或超过140mmHg，或舒张压达到或超过90mmHg均可诊断为高血压。
胰岛素耐受性：血中抗胰岛素物质增加，或产生抗胰岛素受体抗体（AIRA），更换其他动物胰岛素或更改高纯度胰岛素
化学治疗：应用药物对病原体所致疾病进行的预防或治疗称化学治疗,简称化疗. 化疗药物：化疗过程中所用的药物称化疗药物.
化学治疗学：化学治疗学是研究化疗药物、病原体和机体之间相互作用、作用机制和作用规律的科学.
抗菌药：由生物(微生物、植物、动物)在其生命过程中所产生的,能在低微浓度下有选择的抑制或影响它种生物功能的有机物质抗生素;人工合成(半合成+全合成)的一类化学药物的总称.
抗生素：是微生物（细菌、真菌、放线菌）的代谢产物，分子量较低，低浓度时能杀灭或抑制其它病原微生物的有机物质.抗生素包括天然抗生素和人工半合成抗生素两类.
抗菌谱：抗菌药物抑制或杀灭病原微生物的范围. 抗菌活性：抗菌药物抑制或杀灭病原微生物的能力.
最低抑菌浓度：能够抑制培养基内细菌生长的最低浓度. 抑菌剂:凡有抑制微生物生长和繁殖能力的药物 最低杀菌浓度：能够杀灭培养基内细菌的最低浓度. 杀菌剂:凡有杀灭微生物能力的药物
化疗指数:是衡量化疗药物临床应用价值和安全性评价的重要参数，一般用实验动物的LD50/ED50或安全指数LD5/ED95评价.
抗生素后效应:系指细菌与抗生素短暂接触，当药物浓度下降低于最低抑菌浓度(MIC)或消除后，细菌的生长仍受到持续抑制的效应。
耐药性：是指病原体或肿瘤细胞对反复应用的化学治疗药物敏感性降低或消失的现象。
赫氏反应：用青霉素治疗梅毒或钩端螺旋体时，出现症状加剧的现象. 头孢菌素类抗生素：是一类广谱半合成抗生素，其母核为7-氨基头孢烷酸（7-ACA），与青霉素类抗生素化学结构相同之处是均有一个β_内酰胺环 心绞痛：是缺血性心脏病的一种主要病症，是由于心肌供氧和需氧失衡所引起的短暂性发作性心肌缺血。
抗凝血药：是一类通过干扰机体生理性凝血过程而阻止血液凝固的药物。
药理名词解释
