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文件名称制
订人
制药厂
编页批
准码数人
技术标准----质量管理
空心胶囊质量标准及内控标准
审
核人审核日期
质管部
分发部门
TS-ZL-034-00 3-1
实施日期
制订日期制订部门
批准日期
检验室、包装材料仓库
目的：制订空心胶囊质量标准及内控标准。
适用范围：空心胶囊质量标准及内控标准。责
任：检验室、生产车间及原辅料仓执行该标准，质管部负责监督该标准
的执行。
标
准：
1.品名：空心胶囊2包装材料编号：红黄3.法定规格标准：3.1标准依据：中国药典3.2内容：
本品系胶囊用明胶加辅料制成。【性状】
本品呈圆筒状，系由帽和体两节套合的质硬且具有弹性的空囊。囊体应
2000版二部
2号B09、蓝白2号B10
光洁、色泽均匀、切口平整、无变形、无异臭。本品分透明、半透明、不透明三种。【鉴别】
（1）取本品0.25g，加水50ml，加热使溶化，放冷，取溶液
4：1）的混合液数滴，即生产橙黄色絮状沉淀。
1ml，加水50ml，摇匀，加鞣酸试液
5ml，加重
铬酸钾试液—稀盐酸（
（2）取鉴别（1）项下剩余的溶液
数滴，即发生浑浊。
（3）取本品约0.3g,置试管中，加钠石灰少许，加热，产生气体能使湿润
的红色蕊试纸变蓝色。【检查】
松紧度：取本品
10粒，用拇指和食指轻捏胶囊两端，旋转拔开，不得
1m的高度处直坠于2粒。如超过，应另取
有粘结、变形或破裂，然后装满滑石粉，将帽、体套合，逐粒在厚度为2cm的木板上，应不漏粉；如有少量漏粉，不得超过10粒复试，元均应符合规定。
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文件名称
制药厂
编页
码数
技术标准----质量管理
空心胶囊质量标准化
及内控标准
TS-ZL-034-00
3-2
脆碎度取本品50粒，置表面皿中，移入盛有硝酸镁饱和溶液的干燥器内，置放25
℃1℃恒温24小时，取出，立即分别逐粒放入直立在木板（厚度2cm）上的玻璃管（内径为24mm,长为200cm）内，将圆柱形砝码（材质为聚四氟乙烯，直径为22mm，重20g±0.1g）从玻璃管口处自由落下，视胶囊是否破裂，如有破裂，不得超过崩解时限
取本品6粒，装满滑石粉，照崩解时限检查法（附录
10分钟内全部溶化或崩解。如有
15粒。
X A）胶囊剂项下
的方法检查，各料均应在1粒不能全部溶化或崩解，
应另取6粒复试，均应符合规定。
2计）亚硫酸盐（以SO
取本品5.0g，置长颈圆底烧瓶中，加热水100ml使溶化，加
磷酸2ml与碳酸氢钠0.5g，即时连接冷凝管，以0.1mol/L碘溶液15ml为接收液，收集馏出液50ml，加水至100ml，摇匀，量取50ml，置水浴上蒸发，随时补充水适量，蒸至溶液几乎无色，加水至
40ml，照硫盐检查法（附录
vⅢ B）检查，如显浑浊，与
标准硫酸钾溶液7.5ml制成的对照液比较，不得更浓氯乙醇
(0.002%)。
1ml中约含22
2ml，振摇
取氯乙醇适量，精密称定，加正已烷溶解并定量稀释成每
μg的溶液；精密量取2ml，置盛有正已烷24ml的分液漏斗中，精密加水
提取，取水溶液作为对照溶液。另取胶囊适量，剪碎，称取2.5g，置具塞锥形瓶中，
2ml，振摇提取，
加正已烷25ml，浸渍过液，将正已烷液移至分液漏斗中，精密加水
取水溶液作为供试品溶液。照气相色谱法（附录V E）检查，用15%聚乙二醇-1500（或10%聚乙二醇-20M）柱，柱长2m，在柱温110℃下测定。供试品溶液中氯乙醇的峰面积或峰高不得超过对照溶液峰面积或峰高（此项适用环氧乙烷灭菌工艺）干燥失重17.5%。炽灼残渣
取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ N），遗留残渣分别不得过
2.0%（透明）、。
取本品1.0g ，帽、体分开，在105℃干燥6小时，减失重量应为12.5～
3.0%（半透明或一节透明、另一节不透明）、4.0%(一节不透明)、5.0%（不透明）。重金属
取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录附录
vⅢ H第二法），含重金
属不得过百万分之五十。
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制药厂
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技术标准----质量管理
空心胶囊质量标准化
及内控标准
TS-ZL-034-00
3-3
黏度取本品4.50g，置已称定重量的100ml烧杯中，加温水20ml，置60℃水浴中
搅拌，使溶化，取出烧杯，擦干外壁，加水使胶液总重量达到下列计算式的重量（含干燥品15.0%），将胶液搅匀后倒入干燥的具塞锥形瓶中，密塞，置中，约10分钟后，移至平氏黏度计内，照黏度测定法（附录径为2.0mm），于40℃±0.1℃水浴测定。本品运动黏度不得低于
胶液总重量
g
1干燥失重
150
450100
40℃±0.1℃水浴
VI G第一法，毛细管内
60mm/s。
2
【贮藏】密封，在阴凉干燥处保存。
4.卫生学标准：细菌≤1000个/g ，霉菌≤1000个/g，控制菌不得检出。
5.厂内控标准：细菌≤800个/g，霉菌≤80个/g，控制菌不得检出，其余同法定标准。6.取样：
6.1由仓库管理人员填写“请验单”，交由检验人员抽样。
6.2检验人员到仓库应先核对样品名称、批号、根据“取样操作规程”及“包装材料取样办法”决定开包件数。
6.3开包后检查空心胶囊外观、性状是否符合规定，符合规定的抽取足够三次检验用的样品。7.复检周期：半年
8.用途：用于装盛固体药物。
GMP认证全套文件资料034-00
