2017年GCP考试试卷
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一、 定义类选择题（每题1分）
1、 由医学专业人员、法律专家及非医务人员组成的独立组织，其职责为核查临床试验方案及附件是否合乎道德并为之提供公众保证，确保受试者的安全、健康和权益受到保护。
A 临床试验 B知情同意 C伦理委员会 D不良事件
2、叙述试验的背景、理论基础和目的、试验设计、方法和组织，包括统计学考虑、试验执行和完成条件的临床试验的主要文件。
A 知情同意 B 申办者 C 研究者 D试验方案
3、有关一种试验用药物在进行人体研究时已有的临床与非临床数据汇编。
A 知情同意 B 知情同意书 C试验方案 D研究者手册
4、药政管理部门对有关一项临床试验的文件、设施、记录和其他方面所进行的官方审阅，可以在试验点、申办者所在地或合同研究组织所在地进行。
A稽查 B监查 C视察 D质量控制 5、实施临床试验并对临床试验的质量和受试者的安全和权益的负责者。
A 研究者 B协调研究者 C申办者 D监查员
6、在多中心临床试验中负责协调各参加中心的研究者的工作的一名研究者。 A协调研究者 B监查员 C 研究者 D申办者
7、发起一项临床试验，并对该试验的启动、管理、财务和监查负责的公司、机构和组织。
A协调研究者 B监查员 C研究者 D申办者
8、由申办者委任并对申办者负责的人员，其任务是监查和报告试验的进行情况和核实数据。
A协调研究者 B监查员 C研究者 D申办者 9、临床试验中使一方或多方不知道受试者治疗分配的程序。 A设盲 B稽查 C质量控制 D视察 10、按试验方案所规定设计的一种文件，用以记录每一名受试者在试验过程中的数据。
A总结报告 B研究者手册 C病例报告表 D试验方案
11、试验完成后的一份详尽总结，包括试验方法和材料、结果描述与评估、统计分析以及最终所获鉴定性的、合乎道德的 统计学和临床评价报告。
A病例报告表 B总结报告 C试验方案 D研究者手册 12、临床试验中用于试验或参比的任何药物或安慰剂。
A试验用药物 B药物 C标准操作规程 D药品不良反应
13、为判定试验的实施、数据的记录，以及分析是否与试验方案、药品临床试验管理规范和法规相符，而由不直接涉及试验的人员所进行的一种系统性检查。
A稽查 B质量控制 C监查 D视察 14、病人或临床试验受试者接受一种药物后出现的不良反应事件，但不一定与治
疗有因果关系。
A不良事件 B严重不良事件 C药品不良反应 D病例报告表
15、临床试验过程中发生需住院治疗、延长住院时间、伤残、影响工作能力、危及生命或死亡、导致先天畸形等事件。
A严重不良事件 B药品不良反应 C不良事件 D知情同意
二、 问答型选择题（每题1分） 1、《药物临床试验质量管理规范》何时开始施行？
A 1998.3 B 1998.6 C 1996.12 D 2003.9 2、下列哪项不在药物临床试验道德原则的规范之内？ A公正 B尊重人格
C力求使受试者最大程度受益 D不能使受试者受到伤害 3、《药物临床试验质量管理规范》的目的是什么？
A保证药品临床的过程规范，结果科学可靠，保护受试者的权益及保障其安全
B保证药品临床试验在科学上具有先进性 C保证临床试验对受试者无风险
D保证药品临床试验的过程按计划完成 4、临床试验全过程包括：
A方案设计、批准、实施、监查、稽查、记录分析、总结和报告 B方案设计、组织、实施、监查、分析、总结和报告 C方案设计、组织、实施、记录、分析、总结和报告
D方案设计、组织、实施、监查、稽查、记录、分析、总结和报告 5、下列哪一项不是申办者在临床试验前必须准备和提供的？ A试验用药物 B该试验临床前研究资料 C该药的质量检验结果 D该药的质量标准 6、下列哪一项不是临床试验单位的必备条件？
A设施条件必须符合安全有效地进行临床试验的需要 B后勤条件必须符合安全有效地进行临床试验的需要 C三级甲等医院
D人员条件必须符合安全有效地进行临床试验的需要 7、保障受试者权益的主要措施是：
A有充分的临床试验依据 B试验用药物的正确使用方法 C伦理委员会和知情同意书 D保护受试者身体状况良好 8、在药物临床试验的过程中，下列哪一项不是必须的？ A保障受试者个人权益 B保障试验的科学性 C保障药物的有效性 D保障试验的可靠性 9、下列哪一项不是伦理委员会的组成要求？
A至少有一人为医学工作者 B至少有5人参加 C至少有一人应从事非医学专业 D至少有一人来自药政管理部门 10、伦理委员会的工作应：
A接受申办者意见 B接受研究者意见 C接受参试者意见 D是独立的，不受任何参与试验者的影响
11、下列哪一项不属于伦理委员会的职责？
A试验前对试验方案进行审阅 B审阅研究者资格及人员设备条件 C对临床试验的技术性问题负责D审阅临床试验方案的修改意见 12、经过下列哪项程序，临床试验方可实施？
A向伦理委员会递交申请 B已在伦理委员会备案 C试验方案已经伦理委员会口头同意
D试验方案已经伦理委员会同意并签发了赞同意见 13在伦理委员会讨论会上，下列什么人能够参加投票？ A参见该临床试验的委员 B非医学专业委员 C非委员的专家 D非委员的稽查人员 14、伦理委员会的意见不可以是：
A同意 B不同意 C作必要修正后同意 D作必要修正后重审 15、下列哪项不是知情同意书必需的内容？
A试验目的 B试验可能的受益和可能发生的危险
C研究者的专业资格和经验 D说明可能被分配到不同组别 16、下列哪项不是受试者的应有权利？
A愿意或不愿意参加试验 B参与试验方法的讨论
C要求试验中个人资料的保密 D随时退出试验
17、若受试者及其合法代表均无阅读能力，则签署知情同意书时将选择下列哪项？
A受试者或其合法代表只需口头同意
B受试者或合法代表口头同意后找人代替签字
C见证人参与整个知情同意过程，受试者或合法代表口头同意，由见证人签字
D见证人可代替受试者参加整个知情过程后并签字 18、下列哪个人不需要在知情同意书上签字？
A研究者 B申办者代表 C见证人 D受试者合法代表 19、下列哪项不包括在试验方案内？
A试验目的 B试验设计
C病例数 D受试者受到损害的补偿规定 20、试验病例数：
A由研究者决定 B由伦理委员会决定 C根据统计学原理确定 D由申办者决定 21、有关临床试验方案，下列哪项规定不需要？
A对试验用药作出规定 B对疗效评价作出规定
C对试验结果作出规定 D对中止或撤除临床试验作出规定 22、在设盲临床试验方案中，下列哪项规定不必要？
A随机编码的建立规定 B随机编码的保存规定 C随机编码破盲的规定
D紧急情况下必须通知申办者在场才能破盲的规定
23、在临床试验方案中有关不良反应的规定，下列哪项规定不正确？
A不良事件的评定及记录规定 B处理并发症措施的规定 C对不良事件随访的规定 D如何快速报告不良事件规定 24、发生严重不良事件时，研究者不需立刻报告：
A药政管理部门 B申办者 C伦理委员会 D专业学会 25、申办者对试验用药品的职责不包括：
A提供有易于识别、正确编码并贴有特殊标签的试验用药 B按试验方案的规定进行包装 C对试验用药后的观察作出决定 D保证试验用药的质量
26、下列哪项不属于研究者的职责？
A做出相关的医疗决定，保证受试者安全 B报告不良事件 C填写病例报告表 D结果达到预期目的 27、研究者提前中止一项临床试验，不必通知：
A药政管理部门 B受试者 C伦理委员会 D专业学会 28、下列哪项是研究者的职责？
A任命监查员，监查临床试验
B建立临床试验的质量控制与质量保证系统 C对试验用药物作出医疗决定 D保证试验用药物质量合格
29、在发生严重不良事件时，申办者不应作下列哪项？
A与研究者共同研究，采取必要措施以保证受试者安全 B向药政管理部门报告 C试验结束前，不向其他有关研究者通报 D向伦理委员会报告
30、提前终止或暂停一项临床试验，申办者不必通知：
A研究者 B伦理委员会 C受试者 D临床非参试人员
三、 判断题（每题1分）
1、如发现涉及试验药物的重要新资料有必要再次取得受试者同意，则必须将知情同意书作出书面修改，送伦理委员会批准后，再征得受试者同意。
2、临床试验中所有观察结果和发现都应加以核实，以保证数据的可靠性，确保临床试验中各项结论是从原始数据而来。
3、在临床试验期间，受试者可随时了解有关试验的信息资料。
4、为避免受试者不断改变意见，所以应在知情同意过程执行后，立即签署知情同意书，并开始试验。
5、临床试验方案中应根据研究者经验设计出要达到试验预期目的所需病例数。
17年GCP考试答案
一、 定义选择题
1-5 CDDCA 6-10 ADBAC 11-15 BAAAA 二、问答选择题
1-5DDADD 6-10CCCDD 11-15CDBDC
16-20BCBDC 21-25CDBDC 26-30DDBCC 三、判断题 √√√××
2017年GCP 考试试题集
