7．已知卤代烃可以和钠发生反应，例如溴乙烷与钠发生反应为2CH3CH2Br＋2Na―→CH3CH2CH2CH3＋2NaBr，应用这一反应，下列所给化合物中可以与钠合成环丁烷的是( ) A．CH2Br
B．CH2BrCH2CH2CH2Br C．CH2BrCH2Br D．CH3CH2CH2CH2Br 答案 B
解析 由卤代烃与钠及应的机理可知，若形成环丁烷，则卤代烃中含有四个碳原子和两个溴原子，且溴原子处于碳链的两端，符合题意的只有B项。
8．两种烃A、B取等质量完全燃烧，生成CO2的量与消耗O2的量相同，这两种烃之间的关系正确的是( )
A．可能含有C、H、O三种元素 B．一定具有相同的分子组成 C．实验式相同 D．只能是同种物质 答案 C
解析 等质量的烃A、B完全燃烧消耗O2的量与生成CO2的量相同，说明二者实验式相同，但分子组成不一定相同。
9．某烃可按1∶1的物质的量之比与氢气加成，生成可能的结构有( )
A．1种 B．2种 C．3种 D．4种 答案 B
，则该烃
解析 该烃与氢气按物质的量之比1∶1加成生成烷烃，该烃分子中含有一个碳碳双键，碳碳双键位置只有两种可能，故可能有两种结构。 [能力提升]
10．分子式为C2H4O2的结构可能有和两种，为对其结构进
行物理方法鉴定，可用__________或____________。
(1)若为________个峰。
，则红外光谱中应该有____个振动吸收；核磁共振氢谱中应该有
(2)若为
，则红外光谱中应该有______个振动吸收；核磁共振氢谱中应该有
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____个峰。
答案 红外光谱法 核磁共振氢谱法 (1)4 2 (2)3 2
NaOH
11．已知：①RCH2X＋H2O――→RCH2OH＋HX(X为卤素原子) △②多个羟基连在同一个碳原子上不稳定：
根据烷烃卤代反应和酯化反应的机理完成下列问题。
(1)写出
转化成A的方程式：__________。
(2)D与A反应的方程式：__________。 答案
解析 由烷烃取代反应的机理，苯环上甲基取代产物有三种，可知C的结构简式为
，根据信息(1)(2)可知D的结构简式为。
12．如下图所示，乙酸跟乙醇在浓硫酸存在并加热的条件下发生酯化反应(反应A)，其逆反应是水解反应(反应B)。反应可能经历了生成中间体(Ⅰ)这一步。
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已知有机物相互转化的反应类型如下：
(1)如果将反应按加成、消去、取代反应进行分类，则A～F六个反应中(将字母代号填入下列横线上)，属于取代反应的是____________；属于加成反应的是______________。 (2)中间体(Ⅰ)属于有机物的________类。
(3)如果将原料C2H5OH中的氧原子用O标记，则生成物乙酸乙酯中是否有O？如果将原料
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中羧羟基的氧原子用O标记，则生成物H2O中的氧原子是否有O？试简述
你作此判断的理由。 答案 (1)AB CF (2)醇和醚
(3)是，理由是酯化反应的机理是羧酸脱羟基醇脱氢。是，根据羧酸提供羟基，O会在水中发现。
解析 酯化反应属于取代反应，其逆反应也是取代反应，从乙酸与乙醇到中间体(Ⅰ)的反应C是加成反应，其逆反应为消去反应，从中间体到酯的反应分子内脱水是消去反应，其逆反应是加成反应。如果原料C2H5OH中的氧原子用O标记，根据酯化反应的机理，O应在酯中，
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不在水里；如果将原料
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中羧羟基的氧原子用O标记，根据羧酸提供羟基，
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O会在水中发现。
[拓展探究]
13．(1)下表为烯烃类化合物与溴发生加成反应的相对速率(以乙烯为标准)：
烯烃类化合物 (CH3)2C===CHCH3
相对速率 10.4 13
CH3CH===CH2 CH2===CH2 CH2===CHBr 2.03 1.00 0.04 根据表中数据，总结烯烃类化合物加溴时，反应速率与键上取代基的种类、个
数间的关系：__________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (2)下列化合物与氯化氢加成时，取代基对速率的影响与上述规律类似，其中反应速率最慢的是______(填字母)。
A．(CH3)2C===C(CH3)2 B．CH3CH===CHCH3 C．CH2===CH2 D．CH2===CHCl
(3)烯烃与溴化氢、水加成时，产物有主次之分，例如：
下列框图中B、C、D都是相关反应中的主要产物(部分条件、试剂被略去)，且化合物B中仅有4个碳原子、1个溴原子、9个等效氢原子。
上述框图中，B的结构简式为________________；属于取代反应的有____________(填框图中的序号，下同)，属于消去反应的有________。 答案 (1)①
键上的氢被甲基(烷基)取代，有利于加成反应；②甲基(烷基)越多，
键上的氢被溴(卤素)取代，不利于加成反应
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加成反应速率越大；③
(2)D (3)(CH3)3CBr ①② ③
解析 (1)对比(CH3)2C===CHCH3、CH3CH===CH2、CH2===CH2发现结构上的相似点为都有
键，所不同的是双键上所连的甲基数目的差异，甲基越多，加成反应的速率越大，
对比CH2===CH2、CH2===CHBr 可以发现速率变慢是由于被卤素原子取代所引起的，可知卤原子的存在不利于加成反应。(3)由图可知，A是一种烷烃，B是卤代烃，B中有4个碳原子、1个溴原子、9个等效氢原子，由等效氢(同一个碳上所连的氢是等效的，同一个碳上所连甲基上的氢是等效的)可推知B为(CH3)3CBr，C为(CH3)3COH，D为CH2===C(CH3)2，A为(CH3)3CH。
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高中化学专题1第二单元第2课时有机化学反应的研究学案苏教版选修5
