医学院 2018-2019 学年下学期期末考试题
专 业：药学（专升本 , 专） 科 目：药物代谢动力学 总页数： 4 页
A 卷
年 级
装 订 线 左 侧
适用年级： 2017 级 满 分： 100 分
出题日期： 2019-5-8
班 级
一、
概念解释（每概念 2 分，共 10 概念，共 20 分）
1. 血脑屏障
学 号
不 准 答 题
2. 肝药酶抑制剂
3. 肝肠循环
姓 名
4. 零级动力学消除
5. 生物利用度
6. 血浆半衰期
7. 稳态血药浓度
8. 易化扩散
9. 体过程
10. 药物的排泄
二、 问答题（共 2 题，每题 4-6 分，共 10 分） 1、 Caco-2 细胞作为体外吸收模型的优点 ？（ 4 分）
2、 举例说明药代动力学在药剂学中的应用。
（6 分）
三、选择题（共
60 题，每题 1 分，共 60 分）
1．大多数脂溶性药物跨膜转运是通过
A．易化扩散 B ．简单扩散 C
．膜孔滤过
D
．主动转运E 2．被动转运的特点是
A．从高浓度侧向低浓度侧转运 B ．从低浓度侧向高浓度侧转运 C．需消耗能量 D
．有竞争性抑制现象E ．有饱和限速现象 3．下列关于主动转运的叙述中，错误的是 A．从低浓度侧向高浓度侧转运 B ．需特异性载体 C ．不消耗能量 D．有竞争性抑制现象 E ．有饱和限速现象 4．某弱酸药物的 pka=3.4 ，在 pH=7.4 的血浆中其解离度为
A． 90% B ． 99% C ． 99.9% D ． 99.99% E ． 10% 5. 以下何种情况药物易通过简单扩散转运
E. 弱酸性药物在酸性环境中
6．下列关于药物解离度的叙述中，错误的是（ C ）A．弱酸性药物在酸性环境中解离度小，易吸收B．弱碱性药物在碱性环境中解离度小，易吸收
．胞饮
C．弱酸性药物在酸性环境中解离度大，难吸收 D．弱酸性药物在碱性环境中解离度大，难吸收 E．弱碱性药物在酸性环境中解离度大，难吸收
7. 下列关于易化扩散的叙述中错误的是（ B ） A．从高浓度侧向低浓度侧转运 B ．需消耗能量C D．有饱和限速现象 ．有竞争性抑制现象 E 8．下列给药途径中，没有吸收过程的是（ E ） A．口服给药B ．肌注射给药 C ．皮下注射给药 D．呼吸道吸入给药 E ．静脉注射或静脉滴注给药 9．下列因素中与药物吸收多少无关的是（ ） C
．需特异性载体
A．药物制型 ．给药途径 ．给药次数 D．药物剂量 B C E．局部组织血流量 10．阿司匹林与碳酸氢钠同服时（ B ） A．阿司匹林解离型增多，吸收增多 B ．阿司匹林解离型增多，吸收减少 C．阿司匹林非解离型增多，吸收增多 D ．阿司匹林非解离型增多，吸收减少 E．对阿司匹林吸收没有影响 11．首关消除常发生于（ E ） A．舌下含服给药 ．直肠给药 ．肌注射给药 B C D．呼吸道吸入给药 E ．口服给药 12 ．肌注给药吸收最快的是 ( A )
D.胶状液 油溶液 混悬液 E.乳浊液 A. 水溶液B. C.
E） 13 ．药物与血浆蛋白结合后，可（
A．加快药物的转运 C ．加快药物的排泄 B ．加快药物的代谢 D．增强药物的作用 E ．使药物活性暂时消失 14. 药物血浆蛋白结合率高，则药物的作用( C ) A. 起效慢，维持时间短 C. 起效慢，维持时间长
B. D.
起效快，维持时间长 起效快，维持时间短
E. 起效快，对作用时间无影响
15. 对药物分布过程没有影响的是 ( D )
A. 药物的脂溶性 B. 药物分子大小 C. 药物与组织的亲和力 D. 药物的剂量大小 E. 药物与血浆蛋白的结合率 16．透过血脑屏障的药物必须具有（ B ） A．药物水溶性强 B ．药物脂溶性强 C ．药物血浆蛋白结合率高 D．药物分子大 E ．药物极性大 17. 药物生物转化的主要部位是 ( B ) A. 肺 B. 肝 C. 肾 D. 肠壁 E. 骨骼肌 18. 药物生物转化是指 ( A )
A. 药物在体发生化学结构变化的过程 B. 药物与血浆蛋白结合的过程 C. 使有活性药物变成无活性的代谢物过程
D. 使无活性药物转变成有活性的代谢物过程E. 药物的解毒过程 19．肝药酶的特点是（ E ）
A．专一性高，变异性小，活性可变C．专一性低，变异性小，活性不变
E．专一性低，变异性大，活性可变
20．下列药物中，具有药酶诱导作用的药物是（
B ．专一性低，变异性大，活性不变 D ．专一性高，变异性大，活性可变
D
）
A．保泰松 B ．氯霉素 C ．异烟肼 21. 关于药酶诱导剂的描述中错误的是( E )
D ．苯巴比妥 E ．西咪替丁
A. 有增强肝药酶活性作用 B. 有促进肝药酶合成作用 C. 可加快本身的代谢 D. 可加快其他药物的代谢 E. 可延长其他药物的血浆半衰期
22．苯妥英钠与氯霉素合用其血浓度较单独使用明显增高，其原因是氯霉素可
（ C ）
A. 促进苯妥英钠吸收 B. 减少苯妥英钠排泄 C. 抑制肝药酶，减少苯妥英钠代谢 D. 抑制苯妥英钠自血液向组织转移 E. 减少苯妥英钠与血浆蛋白结合 23. 机体排泄药物的主要途径是 ( D ) A. 呼吸道 B. 肠道 C. 胆道
D.肾脏
E.
汗腺和唾液腺
24．在酸性尿液中，弱酸性药物（ B ） A．脂溶性高，重吸收少，排泄快 B ．脂溶性高，重吸收多，排泄慢 C．脂溶性低，重吸收少，排泄快 D ．脂溶性低，重吸收多，排泄慢 E．脂溶性低，重吸收多，排泄快
25．尿液 pH 值对弱酸性药物排泄的影响是 ( C ) A.pH 降低，解离度增大，重吸收减少，排泄加速 B.pH 增高，解离度增大，重吸收增多，排泄减慢 C.pH 增高，解离度增大，重吸收减少，排泄加速 D.pH 降低，解离度增大，重吸收增多，排泄减慢 E.pH 增高，解离度变小，重吸收减少，排泄加速 26. 药物的肝肠循环主要影响 ( B )
药物作用持续时间 药物作用强弱 A. 药物作用快慢 B. C. E. 药物分布快慢 D. 药物吸收多少
D ） 27 ．青霉素与丙磺舒合用可增强青霉素抗菌作用，其原因是（
A．丙磺舒与青霉素抗菌作用机理相似 B．丙磺舒可延缓细菌抗药性的产生 C．丙磺舒有促进青霉素的吸收作用 D．丙磺舒有竞争性抑制青霉素经肾上管分泌作用
E．丙磺舒有抑制肝药酶活性，减少青霉素的分解作用
Ｂ ） 28 ．药物的血浆半衰期是指（
A．有效血药浓度下降一半所需的时间 B ．血浆药物浓度下降一半所需的时间 C．药物与血浆蛋白结合下降一半所需的时间 D．稳态血药浓度下降一半所需的时间 E ．以上均不是 29. 一次给药后经几个血浆半衰期药物已基本消除?( Ｃ ) 30. 药物血浆半衰期长短取决于 ( Ａ ) A. 药物消除速度 B. 药物剂量 C. 药物吸收速度
D. 给药途径
E. 以上均不是
31. 某催眠药 t 1/2 为 2 小时，给予 100mg药物后入睡，当病人体剩下 醒过来，这位病人睡了多少时间 ?(
A.2 小时 B.4 小时 C.6 小时 A.10 小时
B.8
小时C.6
Ｃ )
D.8
D.4
小时
E.10
12.5mg 时清
小时
32. ( 接上例 ) 如给予 200mg药物，则病人的睡眠可延长多少时间?( Ｅ )
小时
小时 E.2
小时
33．恒量、 间隔一个半衰期给药， 经过几个血浆半衰期体药物达稳态浓度?( D )
～ 5 A.1 B.2 C.3 D.4 E.8
34．药物的生物利用度是指（ E ） A．药物吸收进入体的药量 B ．药物吸收进入体循环的药量 C．药物从胃肠道吸收进入门静脉系统的药量 D ．药物吸收进入体的速度 E．药物吸收进入体循环的药量和速度 35．一级动力学消除的药物其血浆半衰期（ E ） A．随血药浓度而变化 ．随给药途径而变化 B ．随药物剂量而变化 C D．随给药次数而变化 E ．固定不变 36．零级动力学消除的药物其血浆半衰期（
A ）
C
A．随血药浓度而变化 B ．随药物剂量而变化 ．随给药途径而变化
D．随给药次数而变化 E ．固定不变
37．下列关于稳态血药浓度的叙述中，错误的是（
D ）
Ａ . 定时定量给药必须经 4～ 5 个半衰期才可达到稳态浓度Ｂ．达到稳态血药浓度表示药物吸收速度与消除速度相等Ｃ．达到稳态血药浓度表示药物吸收的量与消除的量相等Ｄ．增加剂量可加快稳态血药浓度的到达 Ｅ．增加剂量可升高血药稳态浓度 38．一级动力学消除是指（A ）
A．单位时间消除恒定比例的药物B ．单位时间消除恒定量的药物
C．剂量过大超过机体最大消除能力时的消除 D ．药物经肾脏排泄过程E．药物在肝脏生物转化过程 39． 一级动力学消除的特点是（ D ） A. 血浆消除半衰期随血药浓度的高低而增减 B. 血浆消除半衰期随给药剂量大小而增减 C. 单位时间药物消除的数量是恒定的 D. 单位时间药物消除的比例是恒定的
E. 体药物浓度过高时，以最大能力消除药物
40．剂量相等的两种药物， Vd 小的药物比 Vd 大的药物（ D
）
A．稳态血药浓度低 B ．血浆蛋白结合率低 C ．生物利用度低D．体药物浓度高 E ．达到稳态浓度所需药物剂量大 41、下列关于药物吸收的叙述中错误的是
A、吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程 B、皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收 C、口服给药通过首过消除而使吸收减少
D、舌下或直肠给药可因首过消除而降低药效 E、皮肤给药大多数药物都不易吸收
42、丙磺舒可以增加青霉素的疗效。原因是 A、在杀菌作用上有协同作用 B、两者竞争肾小管的分泌通道 C、对细菌代谢有双重阻断作用 D、延缓抗药性产生
E、增强细菌对药物的敏感性
43、酸化尿液时，可以使弱碱性药物经肾排泄时
A、解离多，再吸收多，排出慢 B 、解离少，再吸收多，排出慢C、解离少，再吸收少，排出快 D、解离多，再吸收少，排出快 E、解离多，再吸收少，排出慢
2019专本专临床药代动力学B和答案.docx
