第一章 绪论
（一）单项选择题
1、有关《中国药典》正确的叙述是【 A 】 A、由一部、二部和三部组成 B、一部收载西药，二部收载中药
C、分一部和二部，每部均有索引、正文和附录三部分组成 D、分一部和二部，每部均由凡例、正文和附录三部分组成 2、《中国药典》最新版本为【 B 】
A、1995年版 B、2010年版 C、2005年版 D、2003年版 3、药品生产质量管理规范是【 A 】 A、GMP B、GSP C、GLP D、GAP
4、下列关于剂型的叙述中，不正确的是【 D 】 A、药物剂型必须适应给药途径
B、同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型
C、同一种原料药可以根据临床的需要制成同一种剂型的不同制剂 D、同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的 5、世界上最早的药典是【 C 】
A、黄帝内经 B、本草纲目 C、新修本草 D、佛洛伦斯药典 （三）多项选择题
1、药典收载【 ACD 】药物及其制剂
A、疗效确切 B、祖传秘方 C、质量稳定 D、副作用小 2、按形态分类，可将药物剂型分为【 ABCD 】
A、液体分散系统 B、固体分散系统 C、气体分散系统 D、半固体分散系统 3、药物制剂的目的是【 ABD 】
A、满足临床需要 B、适应药物性质需要 C、使美观 D、便于应用、运输、贮存 4、剂型在药效的发挥上作用有【 ABCD 】
A、改变作用速度 B、改变作用性质 C、降低毒副作用 D、改变作用强度 5、药典是【 AB 】
A、药典由药典委员会编写
B、药典是药品生产、检验、供应与使用的依据 C、药典中收载国内允许生产的药品的质量检查标准 D、药典是国家颁布的药品集 第一章 液体制剂 （一）单项选择题
1、糖浆剂的含糖量应为【 A 】g/ml 以上 A、65% B、70% C、75% D、80% 2、不属于真溶液型液体药剂的是【 D 】
A、碘甘油 B、樟脑醑 C、薄荷水 D、PVP溶液 3、煤酚皂的制备是利用【 A 】原理
A、增溶作用 B、助溶作用 C、改变溶剂 D、制成盐类 4、有关亲水胶体的叙述，正确的是【 C 】 A、亲水胶体外观澄清
B、加大量电介质会使其沉淀
C、分散相为高分子化合物的分子聚集体 D、亲水胶体可提高疏水胶体的稳定性
5、特别适合于含吐温类药液的防腐剂是【 C 】
A、尼泊金乙酯 B、苯甲酸 C、山梨酸 D、洁尔灭 6、有“万能溶媒”之称的是【 D 】
A、乙醇 B、甘油 C、液体石蜡 D、二甲基亚砜 7、有关真溶液的说法错误的是【 C 】
A、真溶液外观澄清 B、分散相为物质的分子或离子 C、真溶液均易霉败 D、真溶液型药剂吸收最快 8、对酚、鞣质等有较大溶解度的是【 B 】
A、乙醇 B、甘油 C、液体石蜡 D、二甲基亚砜 9、对液体制剂说法错误的是【 D 】 A、液体制剂中药物粒子分散均匀
B、某些固体制剂制成液体制剂后可减少其对胃肠道的刺激性 C、固休药物制成液体制剂后，有利于提高生物利用度 D、液体制剂在贮存过程中不易发生霉变 10、对糖浆剂说法错误的是【 D 】
A、热熔法制备有溶解快、滤速快，可以杀死微生物等特点 B、可作矫味剂，助悬剂
C、蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制 D、糖浆剂为高分子溶液 （三）多项选择题
1、按分散系统可将液体药剂分为【 ABCD 】
A、真溶液 B、胶体溶液 C、混悬液 D、乳浊液 2、不易霉败的制剂有【 ABC 】
A、醑剂 B、甘油剂 C、单糖剂 D、明胶浆 3、制备糖浆剂的方法有【 AD 】
A、溶解法 B、稀释法 C、化学反应法 D、混合法 4、有关混悬液的说法错误的是【 AD 】
A、混悬液为动力学不稳定体系，热力学稳定体系 B、药物制成混悬液可延长药效 C、难溶性药物常制成混悬液 D、毒剧性药物常制成混悬液 5、液体药剂常用的矫味剂有【 ABC 】
A、蜂蜜 B、香精 C、薄荷油 D、碳酸氢钠
6、处方：沉降硫磺30g；硫酸锌30g；樟脑醑250ml；甘油50ml 5%；新洁尔灭4ml；蒸馏水加至1000ml 对以上复方硫洗剂，下列说法正确的是【 ABD 】 A、樟醑应急速加入
B、甘油可增加混悬剂的稠度，并有保湿作用 C、新洁尔灭在此主要起湿润剂的作用
D、制备过程中应将沉降硫与湿润剂研磨使之粉碎到一定程度 7、乳剂的变化可逆的是【 CD 】
A、合并 B、酸败 C、絮凝 D、分层 8、具有乳化作用的辅料有【 BCD 】
A、山梨酸 B、聚氧乙烯失水山梨脂肪酸酯 C、豆磷酯 D、西黄蓍胶 9、对高分子溶液说法正确的是【 ABD 】
A、当温度降低时会发生胶凝 B、无限溶胀过程常需加热或搅拌
C、制备高分子溶液时应将高分子化合物投入水中迅速搅拌 D、配制高分子化合物溶液常先用冷水湿润和分散 10、对混悬液的说法正确的是【 AC 】
A、混悬剂中可加入一些高分子物质抑制结晶生长 B、沉降体积比小说明混悬剂稳定
C、干混悬剂有利于解决混悬剂在保存过程中的稳定性问题
D、重新分散试验中，使混悬剂重新分散所需次数越多，混悬剂越稳定 第三章 注射剂 （一）单项选择题
1、作为热压灭菌法可靠性参数的是【 B 】 A、F值 B、O值 C、D值 D、Z值
2、注射剂的制备中，洁净度要求最高的工序为【 C 】 A、配液 B、过滤 C、灌封 D、灭菌 3、常用于注射液的最后精滤的是【 C 】
A、砂滤棒 B、垂熔玻璃棒 C、微孔滤膜 D、布氏漏斗 4、塔式蒸馏水器中的隔沫装置作用是除去【 A 】 A、热原 B、重金属离子 C、细菌 D、废气
5、NaCl等渗当量系指与1g【 A 】具有相等渗透压的NaCl的量 A、药物 B、葡萄糖 C、氯化钾 D、注射用水 6、安瓿宜用【 B 】方法灭菌
A、紫外灭菌 B、干热灭菌 C、滤过除菌 D、辐射灭菌 7、我国法定制备注射用水的方法为【 C 】
A、离子交换树脂法 B、电渗析法 C、重蒸馏法 D、凝胶过滤法 8、冷冻干燥正确的工艺流程为【 A 】
A、测共熔点 → 预冻 → 升华 → 干燥 B、测共熔点 → 预冻 → 干燥 → 升华 C、预冻 → 测共熔点 → 升华 → 干燥 D、预冻 → 测共熔点 → 干燥 → 升华 9、兼有抑菌和止痛作用的是【 B 】
A、尼泊金类 B、三氯叔丁醇 C、碘仿 D、醋酸苯汞
10、注射用水除符合蒸馏水的一般质量要求外，还应通过【 B 】检查 A、细菌 B、热原 C、重金属离子 D、氯离子
11、配制1%盐酸普鲁卡因注射液200ml，需加氯化钠【 A 】使成等渗溶液。（盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18）
A、1.44g B、1.8g C、2g D、0.18g 12、焦亚硫酸钠在注射剂中作为【 D 】
A、pH调节剂 B、金属离子络合剂 C、稳定剂 D、抗氧剂 13、注射用油的质量要求中【 C 】
A、酸价越高越好 B、碘价越高越好 C、酸价越低越好 D、皂化价越高越好 14、大量注入低渗注射液可导致【 D 】
A、红细胞死亡 B、红细胞聚集 C、红细胞皱缩 D、溶血 15、注射剂质量要求的叙述中错误的是【 A 】
A、各类注射剂都应做澄明度检查 B、调节 pH 应兼顾注射剂的稳定性及溶解性 C、应与血浆的渗透压相等或接近 D、不含任何活的微生物
16、注射用青霉素粉针，临用前应加入【 E 】
A、酒精 B、蒸馏水 C、去离子水 D、注射用水 E、灭菌注射用水 17、对维生素C注射液表述错误的是【 E 】 A、采用100℃流通蒸气15min灭菌
B、配制时使用注射用水需用二氧化碳饱和 C、可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂
D、可采用依地酸二钠络合金属离子，增加稳定性
E、处方中加入碳酸氢钠调节 pH 使成偏碱性，避免肌注时疼痛 18、空气净化技术主要是通过控制生产场所中的【 E 】
A、适宜的温度 B、适宜的湿度 C、空气细菌污染水平 D、空气中尘粒浓度 E、以上均是 19、对层流净化特点表达错误的是【 C 】
A、层流净化为百级净化 B、空气处于层流状态，室内空气不易积尘 C、空调净化即为层流净化 D、可控制洁净室的温度与湿度 20、药物制成无菌粉末的目的是【 D 】
A、防止药物氧化散 B、方便运输贮存 C、方便生产 D、防止药物降解 （三）多项选择题
1、输液的质量要求与一般注射剂相比，更应注意【 ABC 】 A、无菌 B、无热原 C、澄明度 D、pH值 2、除去药液中热原的方法有【 ABD 】
A、吸附法 B、离子交换法 C、高温法 D、凝胶过滤法 3、延缓主药氧化的附加剂有【 BCD 】
A、等渗调节剂 B、抗氧剂 C、金属离子络合剂 D、惰性气体 4、注射液机械灌封中可能出现的问题是【 BCD 】
A、药液蒸发 B、出现鼓泡 C、焦头 D、装量不正确 5、注射剂安瓿的材质要求是【 ACD 】
A、足够的物理强度 B、具有较高的熔点 C、具有低的膨胀系数 D、具有高的化学稳定性 6、输液的灌封包括【 ABCD 】
A、灌液 B、衬垫薄膜 C、塞胶塞 D、扎铝盖
7、生产注射剂时常加入适当活性炭，其作用是【 ABCD 】 A、吸附热原 B、脱色 C、助滤 D、提高澄明度 8、下列不是去除器具中热原的方法的是【 AB 】
A、吸附法 B、离子交换法 C、高温法 D、酸碱法 9、制备注射用水的方法有【 BC 】
A、离子交换法 B、重蒸馏法 C、反渗透法 D、凝胶过滤法 10、输液的灭菌应注意【 AB 】
A、从配液到灭菌在4小时内完成 B、经115.5℃/30min热压灭菌 C、从配液到灭菌在12小时内完成 D、经100℃/30min流通蒸气灭菌 11、使用热压灭菌柜应注意【 ABCD 】 A、使用饱和水蒸气 B、排尽柜内空气 C、待柜内压力与外面相等时再打开柜门
D、灭菌时间应从全部药液真正达到温度时算起 12、注射剂配制时要求是【 ACD 】 A、注射用油应用前经热压灭菌
B、配制方法有浓配法和稀配法，易产生澄明度问题的原料应用稀配法
C、对于不易滤清的药液，可加活性炭起吸附和助滤作用
D、所用原料必须用注射用规格，辅料应符合药典规定的药用标准 13、注射用冷冻干燥制品的特点是【 ACD 】
A、可避免药品因高热而分解变质 B、可随意选择溶剂以制备某种特殊药品 C、含水量低 D、所得产品质地疏松，加水后迅速溶解恢复药液原有特性 14、有关注射剂灭菌的叙述中，错误的是【 AB 】 A、灌封后的注射剂必须在12小时内进行灭菌 B、滤过除菌法是注射剂生产中最常用的灭菌方法
C、微生物在中性溶液中耐热性最大，碱性溶液中次之，酸性溶液中最小 D、在达到灭菌完全的前提下，可适当降低灭菌的温度和缩短灭菌的时间 15、热原的化学组成为【 BCD 】
A、淀粉 B、脂多糖 C、蛋白质 D、磷脂 16、下列不能用来溶解粉针的是【 ABC 】
A、去离子水 B、重蒸馏水 C、高纯水 D、灭菌注射用水 17、安瓿注射剂的灌封包括【 BC 】
A、精滤 B、灌液 C、熔封 D、衬垫薄膜 18、凡【 AB 】不稳定的药物均需制成粉针 A、遇热 B、遇水 C、遇光 D、遇氧气 19、可以加入抑菌剂的制剂为【 ABD 】
A、滴眼剂 B、注射用无菌粉末 C、静脉注射剂 D、肌肉注射剂 20、污染热原的途径是【 ABD 】
A、原料 B、制备过程 C、灭菌过程 D、溶剂 第五章 固体制剂 （一）单项选择题
1、最宜制成胶囊剂的药物为【 B 】
A、风化性药物 B、具苦味及臭味药物 C、吸湿性药物 D、易溶性药物 2、已检查溶出度的胶囊剂，不必再检查【 C 】 A、硬度 B、脆碎度 C、崩解度 D、重量差异 3、中国药典规定，软胶囊剂的崩解时限为【 D 】分钟 A、15 B、30 C、45 D、60
4、硬胶囊剂的崩解时限要求为【 B 】分钟 A、15 B、30 C、45 D、60
5、药物装硬胶囊时，易风化药物易使胶囊【 D 】 A、变形 B、变色 C、变脆 D、软化 6、不宜制胶囊的药物为【 A 】
A、酸性液体 B、难溶性 C、贵重 D、小剂量 7、软胶囊剂又称【 D 】
A、滴丸 B、微囊 C、微丸 D、胶丸
8、软胶囊的胶皮处方，较适宜的重量比是增塑剂：明胶：水为【 A 】 A、0.4-0.6:1:1 B、1:0.4-0.6:1 C、1:1:1 D、0.5:1:1 9、空胶囊壳的主要原料为【 D 】
A、淀粉 B、蔗糖 C、糊精 D、明胶 10、对固体剂型表述错误的是【 D 】
A、药物从颗粒中的溶出速率小于药物从细粉中溶出速率
药剂学复习题选择题
