NT超声联合无创DNA对接受产前筛查孕妇胎儿染色体非整倍体异常诊断

NT超声联合无创DNA对接受产前筛查孕妇胎儿染色体非

整倍体异常诊断效能的影响

田瑞丽; 张敏; 崔莹莹

【期刊名称】《河南医学研究》 【年(卷),期】2020(029)008

【摘要】目的 观察颈项透明层厚度(NT)超声联合无创DNA对接受产前筛查孕妇胎儿染色体非整倍体异常诊断效能的影响.方法 选取兰考县中心医院4280例接受产前筛查的孕妇,均行NT超声、无创DNA检查.以羊水穿刺检测结果为金标准,评估对比NT超声、无创DNA单独检查及联合检查的诊断结果,诊断胎儿染色体非整倍体的异常灵敏度、特异度、准确率.结果 4280例胎儿中染色体非整倍体异常26例,NT超声检出38例,无创DNA检出41例,联合检出48例.NT超声联合无创DNA筛查产前胎儿染色体非整倍体异常的灵敏度(92.31％)高于NT超声(57.69％)(P<0.05),与无创DNA的73.08％比较,差异无统计学意义(P>0.05).NT超声联合无创DNA筛查产前胎儿染色体非整倍体异常的特异度、准确率与NT超声、无创DNA单独检查比较,差异无统计学意义(均P>0.05).结论 NT超声联合无创DNA筛查产前胎儿染色体非整倍体异常可提高诊断灵敏度,具有较高诊断效能. 【总页数】2页(1484-1485)

【关键词】胎儿; 染色体非整倍体异常; 颈项透明层厚度; 无创DNA; 产前筛查 【作者】田瑞丽; 张敏; 崔莹莹

【作者单位】兰考县中心医院 超声科 河南 开封 475300 【正文语种】中文