Q/HGM226—2019按JJF1070规定的方法进行。5检验规则组批一次投料，同一规格，同一天生产的为一批。5.2抽样每批产品按0.3%随机抽取，每次抽样不少于100贴。5.3出厂检验5.1产品出厂前，由质检部门按本标准规定逐批检验。检验合格签发合格证后，方可出厂。出厂检验项目为感官、剥离强度、持粘性、净含量及允许短缺量。5.4型式检验型式检验为本标准规定的所有项目，一般情况下每年进行一次，有下列情况之一时，也应进行型式检验：a）产品定型投产时；b）原料来源发生重大改变，有可能影响产品质量时；c）停产三个月以上恢复生产时；d）出厂检验结果与上次型式检验有较大差异时；e）国家质量监督机构提出型式检验要求时。5.5判定规则当检验项目全部符合本标准要求时，则判定该批产品为合格产品；有一项或一项以上不符合标准要求时，可自保留样品中或同批产品再次随机加倍抽取样品进行复检，若结果均符合标准要求时，则判定该批产品为合格产品，若仍有一项不符合标准要求时，则判定该批产品为不合格产品。微生物指标不得进行复检。6标志、标签、包装、运输及贮存标志、标签6.1销售包装应标明：销售包装应标明：产品名称、商标、包装规格、企业名称及地址、生产日期及批号、保质期、执行标准号、适宜人群、使用方法、注意事项等。6.2包装产品内包装采用符合卫生要求的铝箔袋外加纸盒包装，外包装采用瓦楞纸箱包装。包装储运图示标志应符合GB/T191的有关规定。6.3运输运输工具应清洁卫生，禁止与有毒、有害、有异味的物品混装混运，应轻装、轻卸，按箭头标志堆放，避免日晒、雨淋。4Q/HGM226—20196.4贮存产品应贮存在阴凉、通风干燥处，堆放时距地面大于20cm，距内墙大于50cm，中间留有通道，不得与有毒、有害、有异味的物品混存，并掌握先进先出原则。7保质期在上述规定的条件下，自生产之日起，产品的保质期为36个月。5Q/HGM226—2019编制说明
一、编制的目的和意义洋金花寒咳保健贴是我公司新研发的产品，在没有相关国家标准、行业标准和地方标准的情况下。按照《中华人民共和国标准化法》等有关要求，我公司特制定本企业标准，做为我公司生产、检验的依据。此标准的制定能够有效的保证我公司按照本标准进行生产，有利于提高产品质量，有利于管理系统化、规范化，便于用户和质量监督部门对产品质量进行监督。二、编制依据据查，洋金花寒咳保健贴目前尚无国家标准、行业标准和地方标准。按GB/T1.1-2009中标准编写的基本规定，及其他相关标准编写规范中的有关要求和规定进行编制。同时符合《中华人民共和国标准化法》等有关法律法规的要求。在企业标准制定过程中，结合了我单位生产实际实验验证结果制定完成该企业标准，作为组织生产的依据。三、起草过程我公司成立标准起草小组，通过调研、收集资料，又对产品进行多次试验，并将样品送到检验部门进行性能指标测定，最终确定各项技术指标，起草标准讨论稿，经标准起草小组多次论证，形成标准送审稿。四、技术指标的确定本公司在编制企业标准Q/HGM226-2019之前，查阅了相关的国家标准、行业标准和地方标准，均未查到该产品的标准，本公司以洋金花寒咳保健贴中原料的有关规定和要求；规范性引用下列文件：GB/T191—2008包装储运图示标志GB/T27731—2011卫生用品用离型纸FZ/T64004—1993薄型粘合法非纺织布HG/T3697—2002纺织品用热熔胶粘剂YY/T0148—2006医用胶带通用胶带JJF1070—2005定量包装商品净含量计量检验规则《中华人民共和国药典》一部、四部2015年版《化妆品安全技术规范》国家食品药品监督管理总局2015版《定量包装商品计量监督管理办法》国家质量监督检验检疫总局[2005]第75号为了更好地保障人民群众的卫生安全，生产出品质更好、更安全卫生的保健用品产品奉献给消费者，本公司经过对洋金花寒咳保健贴较长时间的多方面质量监控，通过对洋金花寒咳保健贴的感官、理化指标、微生物指标、安全性进行了反复的试验测试，统计分析，总结出能较准确反应该产品性状和性质的具体描述和数据，做为公司今后检验洋金花寒咳保健贴是否符合出厂要求的依据。河南光明医药科技有限公司2019年4月19日6
Q_HGM 226-2019洋金花寒咳保健贴
