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2024版高考生物(人教版)一轮复习高效作业知能提升:第五单元 第16讲 伴性遗传及人类遗传病 Word版含解

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[基础达标]

1.(2024·湖北宜昌调研)下列关于人体细胞中染色体遗传来源的分析,错误的是( ) A.某学生体细胞中的常染色体,来自祖父、祖母的各占1/4 B.某学生体细胞中的染色体,来自父方、母方的各占1/2 C.某女生体细胞中的染色体,至少有一条来自祖母 D.某男生体细胞中的染色体,至少有一条来自祖父

解析:选A。减数分裂中,同源染色体向两极移动是随机的,常染色体一半来自父方,一半来自母方,但是不能确定来自祖父、外祖父、祖母、外祖母的比例,A错误;人体细胞的23对染色体,一半来自父方,一半来自母方,即来自父方、母方的各占1/2,B正确;女生的两条X染色体一条来自父方,而父方的X染色体来自女生的祖母,所以该女生体细胞中的染色体,至少有一条来自祖母,C正确;男性的Y染色体来自父方,父方的Y染色体来自祖父,而男性的常染色体由祖父传给他的数量是不确定的,故该男生体细胞中的染色体,至少有一条来自祖父,D正确。

2.(2024·江西八校模拟)血友病是人类主要的遗传性出血性疾病,下列叙述中正确的是( )

A.正常情况下(不考虑基因突变和交叉互换),父母亲表现型正常,其女儿可能患血友病

B.该病在家系中表现为连续遗传和交叉遗传的现象 C.镰刀型细胞贫血症与血友病的遗传方式相同

D.血友病基因携带者女性和血友病男性结婚,后代儿女均为1/2患病

解析:选D。血友病为伴X染色体隐性遗传病,正常情况下,父母亲表现型正常,其女儿不可能患血友病,儿子可能患血友病,A错误;该病在家系中表现为隔代遗传和交叉遗传的现象,B错误;镰刀型细胞贫血症是常染色体隐性遗传病,血友病是伴X染色体隐性遗传病,两种病的遗传方式不相同,C错误;血友病基因携带者女性和血友病男性结婚,后代儿女均为1/2患病,D正确。

3.(2024·广东江门高三调研)下列对相关遗传病的叙述,错误的是( ) A.白化病的直接发病原因是细胞膜上的一个跨膜蛋白结构改变

B.进行性肌营养不良的发病率男性比女性高,其遗传方式可能是伴X染色体隐性遗传 C.与线粒体有关的基因发生突变,相关遗传病具有明显的母系遗传特征

D.21三体综合征患者的细胞可能会出现94条染色体

解析:选A。白化病的直接原因是细胞内缺乏酪氨酸酶,不能催化酪氨酸转变为黑色素,A错误;进行性肌营养不良属于伴X染色体隐性遗传病,其特点是在人群中男性发病率比女性高,B正确;细胞质中的基因遗传具有明显的母系遗传特点,受精卵的细胞质几乎全部来自卵细胞,因此与线粒体有关的基因发生突变,相关遗传病具有明显的母系遗传特征,C正确;21三体综合征患者的体细胞比正常人体细胞的21号染色体多一条,共有47条染色体,在细胞有丝分裂后期细胞中有94条染色体,D正确。

4.(2024·河南洛阳模拟)某种XY型雌雄异株的植物,等位基因B(阔叶)和b(细叶)是伴X染色体遗传的,且带有Xb的精子与卵细胞结合后使受精卵致死。用阔叶雄株和杂合阔叶雌株杂交得到子一代,再让子一代相互杂交得到子二代。下列选项不正确的是( )

A.理论上,该植物群体中不存在细叶雌株 B.理论上,子二代中,雄株数∶雌株数为2∶1

C.理论上,子二代雌株中,B基因频率∶b基因频率为3∶1 D.理论上,子二代雄株中,阔叶∶细叶为3∶1

解析:选C。含Xb的精子与卵细胞结合后使受精卵致死,所以该植物群体中理论上不存在细叶雌株(XbXb),A正确;阔叶雄株的基因型为XBY,杂合阔叶雌株的基因型为XBXb,二者杂交得到的子一代的基因型为XBXB、XBXb、XBY、XbY,由于含Xb的精子与卵细胞结合后使受精卵致死,故子一代雄性个体产生含XB的精子占1/3,含Y的精子占2/3,子一代产生的含XB的卵细胞占3/4,含Xb的卵细胞占1/4,所以理论上,子二代个体基因型为1/4XBXB、1/12XBXb、1/2XBY、1/6XbY,其中雄株数∶雌株数=(1/2+1/6)∶(1/4+1/12)=2∶1,B正确;理论上,子二代雌株中,B基因频率∶b基因频率=7∶1,C错误;理论上,子二代雄株中,阔叶∶细叶=1/2∶1/6=3∶1,D正确。

5.(2024·山东青岛期初调研)下图为某遗传病的家系图,据图可以判断( )

A.若该病为显性遗传病,Ⅰ1为杂合子 B.若该病为显性遗传病,Ⅰ2为杂合子 C.若该病为隐性遗传病,Ⅱ3为纯合子

D.若该病为隐性遗传病,Ⅱ4为纯合子

解析:选D。假设该病为显性遗传病,若致病基因在常染色体上,则Ⅰ1为纯合子aa,Ⅰ2为杂合子Aa;若致病基因在X染色体(或X、Y同源区段)上,则Ⅰ1为纯合子XaXa,而Ⅰ2为XAY(或XAYa),A、B错误。假设该病为隐性遗传病,若致病基因在常染色体上,则Ⅱ3为杂合子Aa,Ⅱ4为纯合子aa;若致病基因在X染色体上,Ⅱ4为纯合子XaXa,C错误,D正确。

6.(2024·安徽马鞍山模拟)右图为雄果蝇的X、Y染色体的比较,其中A、C表示同源区段,B、D表示非同源区段。下列有关叙述不正确的是( )

A.X与Y两条性染色体的基因存在差异,可能是自然选择的结果 B.若某基因在B区段上,则在果蝇群体中不存在含有该等位基因的个体 C.若在A区段上有一基因F,则在C区段同一位点可能找到基因F或f D.雄果蝇的一对性染色体一般不发生交叉互换,倘若发生只能在A、C区段 解析:选B。长期的自然选择导致X与Y两条性染色体的基因存在差异,A正确;若某基因在X染色体B区段上,雌性果蝇(XX)中可存在该基因的等位基因,B错误;因为A、C表示同源区段,因此若在A区段上有一基因F,则在C区段同一位点可能找到相同基因F或等位基因f,C正确;雄果蝇的一对性染色体交叉互换只能发生在X、Y染色体的同源区段即A、C区段,而不能发生在非同源区段B、D区段,D正确。

7.下列有关果蝇的叙述,不正确的是( ) A.果蝇的体细胞中最多含有4个染色体组

B.果蝇X染色体上的白眼基因隐性突变在当代可能会表现出来 C.研究果蝇的基因组时,选取的染色体不含有同源染色体 D.果蝇的次级精母细胞中可能含有0、1或2条Y染色体

解析:选C。果蝇的体细胞在有丝分裂后期染色体数目最多,含有4个染色体组,A正确;雄果蝇的性染色体组成为XY,其X染色体上基因发生的隐性突变在当代可以表现出来,B正确;研究果蝇的基因组,需测3条常染色体和X、Y染色体,其中X、Y属于同源染色体,C错误;正常情况下,次级精母细胞有一半含X染色体,一半含Y染色体,前者含有0条Y染色体,后者在减Ⅱ的前期和后期分别含有1条和2条Y染色体,D正确。

8.(2024·山东师大附中模拟)鸟类的性别决定方式为ZW型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制。甲、乙是两个纯合品种,均为红色眼。根据图中杂交结

果,推测杂交2的亲本基因型是( )

A.甲为AAbb,乙为aaBB B.甲为aaZBZB,乙为AAZbW C.甲为aaZBW,乙为AAZbZb D.甲为AAZbW,乙为aaZBZB

解析:选C。如果甲为AAbb,乙为aaBB,即2对等位基因位于常染色体上,则杂交1、杂交2的结果相同,杂交后代不论雌性还是雄性,都是褐色眼,A错误;鸟类的性别决定方式是ZW型,雌性个体的性染色体组成是ZW,雄性个体的性染色体组成是ZZ,B错误;如果甲的基因型为aaZBW,乙的基因型为 AAZbZb,杂交2的后代雄性是褐色眼,雌性是红色眼,C正确;如果甲为AAZbW,乙为aaZBZB,杂交后代不论雌性还是雄性个体都是褐色眼,D错误。

9.(2024·河北唐山模拟)现有翅型为裂翅的果蝇新品系,裂翅(A)对非裂翅(a)为显性,杂交实验如下图。请回答下列问题:

(1)上述亲本中,裂翅果蝇为__________(填“纯合子”或“杂合子”)。

(2)利用非裂翅(♀)×裂翅(♂)杂交,可确定该等位基因是位于常染色体还是X染色体上。还可利用上图中________(♀)×________(♂),通过一次杂交实验作出判断。

(3)该等位基因若位于X和Y染色体上__________(填“能”或“不能”)出现图中的杂交实验结果。

(4)研究发现果蝇体内e和f是两个位于X染色体上的隐性致死基因,即XeXe、XfXf、XeY、XfY的受精卵将不能发育。为了只得到雌性后代,通过育种需要得到X染色体上所含基因情况是__________的雌蝇,将该雌蝇与基因型为__________的雄蝇交配,即可达到目的。

解析:(1)裂翅(A)对非裂翅(a)为显性,F1出现了非裂翅果蝇,说明亲本中的裂翅果蝇是杂合子。(2)用一次杂交实验,确定该等位基因位于常染色体还是X染色体上,需要常染色体遗传的杂交结果与伴X染色体遗传的杂交结果不一致。可利用非裂翅(♀)×裂翅(♂)杂交,若是常染色体遗传,后代裂翅中雌、雄均有,若是伴X染色体遗传,后代裂翅中只有雌性;也可以利用题图中的裂翅(♀)×裂翅(♂)杂交,若是常染色体遗传,后代非裂翅果蝇中雌、雄

均有,若是伴X染色体遗传,后代非裂翅全为雄性。(3)该等位基因若位于X和Y染色体的同源区段上,则P:裂翅(XAXa)×非裂翅(XaYa)→F1:裂翅(♀:XAXa)、裂翅(♂:XAYa)、非裂翅(♀:XaXa)、非裂翅(♂:XaYa),比值为1∶1∶1∶1,因此能出现题图中的杂交实验结果。(4)果蝇由于XeXe、XfXf、XeY、XfY的受精卵不能发育,因此在该果蝇的群体中,雌蝇的基因型为XEFXef、XEfXeF,雄蝇的基因型为XEFY。XEFXef与XEFY交配,后代雌果蝇(XEFXef或XEFXEF)和雄果蝇(XEFY)均有;XEfXeF与XEFY交配,后代只有雌果蝇(XEFXeF或XEFXEf)。综上分析:为了只得到雌性后代,通过育种得到X染色体上所含基因情况是XEfXeF的雌蝇,将该雌蝇与基因型为XEFY的雄蝇交配,即可达到目的。

答案:(1)杂合子 (2)裂翅 裂翅 (3)能 (4)XEfXeF XEFY

10.(2024·吉林榆树一中模拟)下图甲、乙是两个家族系谱图,甲家族无色盲患者,乙家族有色盲(B、b)患者。请据图回答下列问题:

(1)图甲中的遗传病,其致病基因位于__________染色体上,是__________性遗传。 (2)图甲中Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来),则图甲中Ⅲ-8的表现型是否一定正常?__________,原因是___________________________。

(3)图乙中Ⅰ-1关于色盲的基因型是__________,若图甲中的Ⅲ-8与图乙中的Ⅲ-5结婚,则他们生下两病兼患男孩的概率是__________。

解析:(1)由题图可知,甲病为常染色体显性遗传病。(2)设图甲中遗传病的致病基因为A,结合题图判断可知,图甲中Ⅱ-3关于图甲遗传病的基因型为aa,Ⅱ-4的基因型为Aa,所以Ⅲ-8的基因型为1/2Aa、1/2aa,其表现型不一定正常。(3)图乙中,Ⅲ-5为色盲患者,而Ⅱ-4不是色盲患者,则Ⅱ-4关于色盲的基因型为XBXb,进一步推导可知Ⅰ-1关于色盲的

2024版高考生物(人教版)一轮复习高效作业知能提升:第五单元 第16讲 伴性遗传及人类遗传病 Word版含解

[基础达标]1.(2024·湖北宜昌调研)下列关于人体细胞中染色体遗传来源的分析,错误的是()A.某学生体细胞中的常染色体,来自祖父、祖母的各占1/4B.某学生体细胞中的染色体,来自父方、母方的各占1/2C.某女生体细胞中的染色体,至少有一条来自祖母D.某男生体细胞中的染色体,至少有一条来自祖父解析:选A。减数分裂中,同源染色体向两
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