《环境微生物》实训报
告
学 生 姓 名： 学
武婷 高亚飞 王志超 严海超 钱琪超 周阳
号： 38 39 17 18 19 20
环境监测与评价 环境科学与工程系
束琴霞
专 业： 系 部： 指 导 教 师:
2012年 06 月15日
实训一 校园中水回归用微生物指标的查验
1目的要求
（1）熟悉玻璃器皿的洗涤和灭菌前的预备工作。 （2）掌握培育基的配制原理。掌握培育基和无菌水制备的一般方式和步骤。 （3）了解高压蒸汽灭菌的大体原理及应用范围。熟悉高压蒸汽灭菌的操作方式。
（4）掌握从环境中分离培育细菌和霉菌、从而取得细菌和霉菌纯培育物的技术。
（5）了解温度对微生物生长的影响与作用机制，学习最适合生长温度的测定。
（6）了解某些化学药剂对微生物的抑制作用。
2 仪器材料
（1）灭菌锥形瓶(500 mL)1个、灭菌试管(18mm ×180 mm)15支、移液管1 mL2支和10mL1支、培育皿(直径90 mm)1套、接种环、试管架1个。 （2）革兰氏染色液一套：草酸铵结晶紫、革氏碘液、95%乙醇、蕃红染液。 （3）显微镜。
（4）自来水(或受粪便污染的河、湖水)400mL；
（5）灭菌乳糖蛋白胨培育液、二倍乳糖蛋白胨培育液、％的硫代硫酸钠、灭菌伊红美蓝培育基；
3 实训内容
1．预备
(1)查阅相关查验标准（GB/T 18920-2002）； (2) 玻璃器皿的洗涤、烘干 (3) 玻璃器皿的包装 ①移液管 ②试管
2．培育基的制备： 总大肠菌群的培育基 3．无菌稀释水的制备 4．灭菌
①干热灭菌法：160℃~170℃，灭菌2h ②高压蒸汽灭菌法：，15~30min 5．培育 取样 接种
发酵管37℃培育24 h
6. 观察发酵情形并记录。清洗所有的玻璃器皿
4 结果和讨论
1.配置溶液 图片 单倍+水样 单倍+1mL水样 双倍+10mL水样
2.灭菌和培育 图片 单倍+水样 单倍+1mL水样 双倍+10mL水样
微生物实训周实训报告
