专业知识
1.检查鸡胚内病毒繁殖有直接和间接两种方法，属于直接方法的是鸡胚死亡、鸡胚特殊损害、 鸡胚生长迟缓、绒毛尿囊膜形成痘疱
2.二倍体细胞错误是一般只能传30～50代、来源于正常组织细胞、要大量冻存10代以内的细胞，为以后传代备用、可用于疫苗生产
3.红细胞在Alsever液中的保存期限4℃保存1个月 4.一般的细菌生长最适宜的PH值是PH7.0-7.6
5.含有糖的培养基，高压时避免糖的破坏，在压15分钟时压力应为0.56kg/cm2
6.在病毒的提纯过程中，将大部分细胞碎块和其他杂质去除的最有效最常用的方法是低速离心
7.离子交换层析主要用于分离和纯化蛋白，常用介质是纤维素
8.凝胶过滤法主要用于蛋白或核酸分离，此法又称分子筛层析法，常用介质是葡聚糖 9.噬菌体用于细菌鉴定的原理正确的是噬菌体可以根据细菌某些受体来裂解目标菌 10.紫外透射仪的用途是紫外光下看DNA条带
11.鉴定肠杆菌科的基本条件是发酵葡萄糖，氧化酶阴性，还原硝酸盐 12.PAGE原理是凝胶介质形成立体多孔网状结构，分离条带上边是大分子 13.过硫酸铵在PAGE制备中起的作用是催化聚合
14.SDS-PAGE是十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳，十二烷基硫酸钠作用是解离蛋白 15.聚丙烯酰胺凝胶电泳中，凝胶不仅有分子筛效应，还具有浓缩效应，两性电解质是制备该电泳凝胶不同pH重要物质，用聚丙烯酰胺制备等电聚焦凝胶，主要用于蛋白质分离 16.琼脂糖凝胶电泳用于核酸分离与纯化，分离DNA片段最佳范围为200bp～50kb 17.人喉癌上皮细胞Hep-2
18.传代保存菌种的方式很容易造成菌种突变而失去原来的性质，因而现代微生物实验室中， 除了少数不耐冷的细菌，或者只作为短期使用的工作菌株时，已经不再使用传代保存的方式了分离培养螺旋体时需用Korthof培养基其中含有10%的兔血清
19.破碎细菌细胞作用常用的方法是酶处理法、SDS处理等，较少用冻融法 20.含有万古霉素和多粘菌素B的巧克力琼脂培养基常用于分离脑膜炎球菌 21.试管凝集法检测军团菌时，抗体的阳性标准为≥1：320
22.结核菌素试验时，72小时后结果判断为弱阳性反应，其局部肿大直径范围为≥20mm 23.三糖铁培养基与双糖铁培养基的区别在于加与不加蔗糖 24.细菌染色标本制作基本步骤涂片—干燥—固定—染色 25.钩端螺旋体适宜的生长温度是28℃
26.用显微镜检验已染色的标本最合适的亮度是很强
27.病毒实验中用于浸泡和清洁玻璃器材的清洁浸泡液含有硫酸和重酪酸钾 28.观察细菌内部的超微结构需要采用电子显微镜
29.病毒分离培养常用的细胞类型可分为原代细胞、二倍体细胞和传代细胞三大类传代细胞与原代细胞的根本区别是能否在体外无限传代
30.组织培养细胞接种必须首选敏感细胞的关键原冈是病毒对细胞的感染性具有严格的选择性和特异性
31.病毒蚀斑技术是指病毒在已长成的单层细胞上形成的局限性病灶改变
32.既可用于病毒的纯化又可用于病毒悬液中感染病毒含量的测定的实验技术是病毒空斑技术
33.组织培养是分离和培养病毒以及进行病毒学实验研究的简便而有效的丁具和手段在组织
培养系统中判定病毒增殖的最直接方法是观察细胞病变
34.CPE可以表现为严重的细胞破坏、肿大、颗粒增多、细胞融合成合胞体或无明显细胞变化
35.病毒的分子生物学鉴定包括病毒核酸和蛋白质测定，蛋白质测定可使用免疫测定技术、电泳技术和质谱技术等
36.欲对血清培养基进行灭菌，宜选用间歇灭菌法 37.血清、抗毒素等可用滤菌器过滤方法除菌
38.在病人死后，用于分离病毒的尸体标本的采集时限是6小时内 39.用组织制作分离病毒的标本时，通常将组织制成10%的悬液保存 40.细胞培养技术全过程的关键是防止污染
41.高压蒸汽灭菌器杀灭所有细菌芽胞和繁殖体要求103.4kpa的压力121.3℃15~25min 42.对粪便标本增菌培养沙门氏菌合适的培养基是亚硒酸盐胱氨酸增菌液 43.美兰在细菌学中也是常用染料之一,它是指碱性染料
44.细菌生长繁殖中所需营养物质，其中葡萄糖、淀粉、甘露醇等属于碳源
45.对患者进行传染病诊断时，常常采用CFT，在CFT反应必不可少的成份是补体，在一般的
CFT反应中所用的补体是来源于豚鼠 46.灭活补体常用温度是56℃
47.支原体与细菌L型的区别，支原体固体培养基上生长，形成明显的“油煎蛋”状集落，而细菌L-型则“油煎蛋”状菌落不典型
48.军团菌病原菌进行常规细菌涂片检查时，宜选用荧光显微镜 49.空斑试验用于测定病毒的病毒的感染力
50.确诊采用的试验是Western印迹法检测抗体组分 51.巧克力培养基是脑膜炎奈瑟菌检验时常用的培养基
52.病毒的形态学检查方法主要有电子显微镜(EM)、光学显微镜、超过滤法、超速离心法和X线晶体衍射法
53.选择实验动物的首要条件是对病原的易感性 54.对病毒最为敏感的细胞是原代细胞 55.IFA检测方法可检测抗原并能定位 56.Vero细胞是非洲绿猴肾细胞
57.饮用水要求在流行病学上安全性，主要是为了确保不发生介水传染病 58.反映水体受粪便污染的常用指标是大肠菌群数
59.聚丙烯酰胺电泳分离DNA片段最佳范围是5～500bp
60.斑点免疫金渗滤法是在斑点免疫渗滤测定法基础上，改用胶体金标记物代替酶，省去底物显色的步骤试验方法是以硝酸纤维素膜（NC膜）为载体，将试剂及标本滴加在膜上，通过渗滤而逐步反应全过程可于数分钟内完成，阳性结果在膜上呈红色斑点可以准确测量病毒体大小的方法是电镜观测法
61.实验室内仪器应符合标准要求，保证准确可靠，计量器具使用前计量器具需计量部门检定合格
62.离心机按照转速和离心力场的不同可分为普通转速、高速、超速、超高速离心机，离心机如果天平没有完全平衡，可以促成转轴变形
63.进行空肠弯曲菌的分离培养时，其培养温度为42℃ 64.对流免疫电泳的用途测定抗原或抗体 65.人宫颈癌细胞Vero
66.MPN是指总大肠菌群最可能数
67.按照我国生活饮用水现行标准(GB／T5750.12-2006)的规定，用多管发酵法测定生活饮用水中的总大肠菌群时，所用到的培养液是乳糖蛋白胨培养液和二倍浓缩乳糖蛋白胨培养液 68.观察结核杆菌的形态需要用抗酸染色法染色 69.PFGE是指脉冲场凝胶电泳 70.液体培养基的主要用途是增菌
71.在细胞内RNA分子中，分子所占比例最大的是rRNA 72.可用倒置显微镜观察细胞培养的情况
73.暗视野显微镜常用于不染色活菌标本的检查
74.暗视野显微镜可分辨0.04μm的物体，多用于观察活的细菌
75.按照我国《化妆品卫生规范》的规定，测定化妆品菌落总数时，为了便于区别化妆品中的颗粒和菌落在培养基中加入TTC溶液后的判定标准为培养后菌落呈红色，而化妆品的颗粒颜色不变化
76.最常见的组织培养方式是静止培养
77.病毒实验中用于浸泡和清洁玻璃器材的清洁浸泡液含有硫酸和重铬酸钾配制清洁液的正确方法是将重铬酸钾放人自来水中，加热完全溶解冷却后慢慢加硫酸 78.细胞培养液中加入HEPES可使培养液具有较强的缓冲能力 79.去除血清中细菌最佳的方法过滤除菌法
80.从外环境中检测出霍乱弧菌，为判断其致病力，需要检测霍乱弧菌毒力基因 81.细胞培养中采用薄膜滤器过滤除菌，最常用的滤膜孔径是0.22ptm 82.检测军团菌抗体，WHO推荐的经典的方法为IFA
83.扩增RNA首先需要进行逆转录，其原因是Taq聚合酶不能扩增RNA 84.CPE常常作为鉴定病毒的依据之一，CPE的含义是细胞病变 85.化妆品微生物检测样品所采集的量是10g或10ml 86.IEF是指等电聚焦凝胶电泳
87.既有免疫原性又有抗原性的物质为完全抗原 88.绝大多数蛋白质抗原属TD抗原
89.抗原的免疫原性的完整含义是刺激机体免疫系统，有诱生抗体和（或）致敏淋巴细胞的能力
90.免疫球蛋白的基本结构组成包括两条重链和两条轻链 91.IgG经木瓜蛋白酶水解后产生的片段是2Fab和Fc 92.Ag、Ab免疫血清学反应主要结合力是静电引力 93.电解质浓度是0.9%
94.为缺陷病毒，必需在其他肝炎病毒的辅助下才能复制的肝炎病毒是丁型肝炎病毒 95.人体中没有正常菌群存在的部位是血液
96.胆汁溶菌试验是鉴别肺炎链球菌与甲型链球菌的方法 97.动物试验常用于测定细菌的产毒性
98.小肠结肠炎耶尔森菌感染的临床表现是急性肠炎 99.黄热病的传播媒介是埃及伊蚊
100.属于严格细胞内寄生的微生物是衣原体
101.用奈瑟法对异染颗粒染色，异染颗粒染成蓝黑色 102.长期保存病毒标本的温度是-70℃
103.消毒剂，是用于杀灭或清除物体上病原微生物的化学药物，但对消毒剂的要求是能够杀灭微生物繁殖体即可
104.用物理或化学方法杀灭微生物称灭菌其中包括细菌繁殖体、芽胞、真菌、病毒等
105.革兰氏染色结果判定G＋应为紫色
106.庆大霉素培养基，适用于培养霍乱弧菌
107.突然起病，畏冷发热，体温常在38℃以上，同时或一天以后出现腹痛、腹泻，每日大便 十余次精神、食欲不振，恶心呕吐，其最可能为急性菌痢普通型
108.在进行免疫血清学方法诊断病人时，常用的Ag－Ab反应影响因素有多种，温度是其中之一，当反应温度适当增高时，Ag－Ab会出反应增快
109.热力灭菌法分干热和湿热灭菌两类，并在同一温度下湿热灭菌效力较干热要强这是因为湿热有一定潜热、穿透力大，促进菌体蛋白凝固
110.脉冲电泳用于核酸分离，其优点是分离大片段核酸，这种电泳的电场为正交的交变脉冲电场
111.在SDS-PAGE中常用蛋白染料是考马斯亮蓝，该电泳中缓冲液重要成分为甘氨酸 112.超净工作台使用时应提前打开紫外灯消毒，并开机运行10～20分钟净化操作区 113.用于免疫球蛋白鉴定醋酸纤维膜电泳 114.测抗原量聚丙烯酰胺凝胶电泳
115.按照我国《化妆品卫生规范》的规定，除眼部及口唇等黏膜用化妆品以及婴儿和儿童用化妆品外的其他化妆品每克或每毫升产品中的细菌总数不得超过1000CFU／ml 116.在电泳和染色时应注意防护的有致癌作用的化学物质是溴化乙锭 117.可直接检测或定位细胞内病毒基因的方法是原位杂交 118.荧光显微镜的光源为紫外光
119.由于荚膜与染料亲和力弱，不易着色，通常采样负染色法负染色法是背景和菌体着色而荚膜不着色，从而观察荚膜形成的透明圈
120.欲从环境中分离粪便污染指示菌，粪大肠菌群可采用鉴别培养基 121.从环境样品中分离细菌的最好方法是平板画线接种法
122.在细菌不能在人工培养基上生长的时候采用动物感染分离方法进行细菌分离 123.大肠杆菌的靛基质试验为阳性，是因为大肠杆菌能分解色氨酸 124.ONPG试验主要用于迟缓发酵乳糖菌株的快速鉴定
125.在卫生微生物检验中，如果样品为远期污染，那么粪大肠菌群数和大肠菌群数均低 126.观察细胞大致生长状况选用的显微镜是倒置显微镜 127.氧化酶试验主要用于肠杆菌科与假单胞菌的鉴别
128.鉴定多细胞真菌主要应用的检查方法是培养检查菌丝和孢予
129.检测霍乱弧菌流行株用的探针是霍乱肠毒素(CT)基因凡是能产生霍乱肠毒素的菌株，均可被检出
130.结核病动物接种的鉴别诊断中所需接种的敏感动物是豚鼠，腹股沟皮下
131.葡萄球菌食物中毒，动物接种的鉴别诊断中所需接种的敏感动物和接种部位是幼猫，口腔
132.菌种（悬液）在冻干前中应加入的保护剂一般是脱脂牛乳 133.狂犬病毒经过系列传代适应特定宿主后可称之为固定毒
134.革兰染色是重要的细菌鉴别染色之一，复染的作用是使脱色菌体着色 135.离子交换层析技术主要原理是凝胶介质带电荷不同 136.胶体金标记技术的显著优点是标记物非常稳定
137.组织细胞对病毒的易感性取决于细胞支持病毒复制的能力以及组织中易感细胞数目 138.处理暂时不能检查或分离培养的标本，正确的做法是应将标本放人冻存液、冻存液中应加入甘油或DMSO、防I匕反复冻融、存放在-70℃冰箱 139.细胞培养中使用的Versen又称为EDTA溶液
140.液体冲击式微生物气溶胶采样器利用喷射气流将空气中微生物粒子采集于采样液体中 141.组织培养中进行细胞纯化时可以采用细胞克隆技术
142.酶免疫反应的基本原理是利用了酶能与抗体或抗原的蛋白分子共价结合 143.显微镜油镜的放大倍数和数值孔口径是100×1.25 144.革兰氏染色中卢戈氏碘液是起媒染剂作用的溶液 145.芽孢染色属于特殊染色法
146.胶体金免疫检测技术优于ELISA法和免疫荧光法的最主要一点是肉眼直接判定结果 147.PAGE指脉冲电场凝胶电泳
148.培养支原体常采用普通培养基中加胆固醇、马血清、酵母液、抗生素培养 149.鼠型斑疹伤寒的病原体是莫氏立克次体 150.外斐反应无法区别的疾病是战壕热与Q热
151.按照我国生活饮用水现行标准(GB／T5750.12-2006)的规定，检测耐热大肠菌群的培养温 度是44.5℃
152.鼻咽拭子的除菌处理是：加抗生素终浓度为20000U／ml，4℃作用 4小时
153.采用悬滴法检查不染色标本时在显微镜下若看见细菌在液体中能定向地从一处泳到另一处，这称为真正运动
154.为检测病毒与荧光素标记的抗体的结合，适合选用的显微镜荧光显微镜
155.检测大病毒颗粒（如痘类病毒）和病毒包涵体，适合选用的显微镜普通光学显微镜 156.用于蛋白分离和鉴定琼脂免疫电泳
157.终止液酶免疫试验(EIA)中所用上述各种缓冲液的主要成分是2～4mol／L硫酸溶液 158.按照我国《化妆品卫生规范》的规定，每克或每毫升化妆品产品中的霉菌和酵母菌总数不得超过100CFU／ml
159.公共场所茶具微生物检验应做细菌总数测定十大肠菌群测定 160.理发用具微生物检验应做大肠菌群测定十金黄色葡萄球菌测定 161.公共场所拖鞋微生物检验应做金黄色葡萄球菌测定 162.解脲支原体基础培养基为U-9基础培养基
163.超净工作台采用层流技术净化空气，是微生物实验室通常使用的无菌操作台，洁净度可达百级
164.三级生物安全柜柜体完全气密，试验品通过双门的传递箱进出安全柜以确保不受污染，俗称手套箱，适用于高风险的生物试验
165.痰标本检查结核分支杆菌，行涂片与抗酸染色，如镜检找到抗酸杆菌，报告时“少”代表全片发现3-9个的抗酸杆菌
166.艾滋病相关性腹泻中，隐孢子虫引发腹泻最常见
167.在调整培养基酸硷度时，常用比色管法进行，比色管常用于培养基PH值时指示剂是溴麝香草酸兰或酚红
168.荚膜肿胀试验可用于肺炎链球菌的快速诊断 169.百日咳鲍特菌分离培养时宜选用鲍金培养基 170.荚膜染色方法较多，但都属于特殊染色法
171.病毒悬液的初步浓缩方法包括红细胞吸附浓缩法、聚乙二醇浓缩法、干燥法、超过滤法 172.半数致死量LD50 173.细胞病变效应CPE
174.半数细胞培养物感染量TCID50
175.可在含8%NaCl胨水中生长的弧菌是副溶血弧菌
176.PCR是在引物、模板和4种脱氧核糖核苷酸存在的条件下依赖于DNA聚合酶的酶促合
成反应，其特异性决定因素为引物
177.最新发展起来的标记免疫技术是电化学发光免疫 178.PAGE通常采用的装置是垂直装置
179.琼脂糖电泳通常采用的装置是水平装置
180.兔肠段结扎试验可用来检测霍乱弧菌的霍乱毒素
微生物检验复习题专业知识
