分析遗传实例的切入点：
①依题意，首先画出便于逻辑推导的图解。 ②抓住隐性性状，“深入研究”。 ③对相对性状逐个研究，各个击破。
④根据后代性状分离比，判断相对性状的遗传关系。
遗传病的监测与预防[学生用书P81]
遗传咨询的程序
5．(2016·浙江4月选考)下列属于优生措施的是( ) A．产前诊断 C．高龄生育
B．近亲结婚 D．早婚早育
解析：选A。优生的措施主要有：婚前检查，适龄生育，遗传咨询，产前诊断，选择性流产，妊娠早期避免致畸剂，禁止近亲结婚等。
6．幸福的家庭都不希望生一个有缺陷的后代，因此有必要采取优生措施。下列选项正确的是( )
A．通过产前诊断可以初步确定胎儿是否患有猫叫综合征 B．通过产前诊断可以确定胎儿是否患有所有的先天性遗传病 C．通过遗传咨询可以确定胎儿是否患有21-三体综合征 D．通过禁止近亲结婚可以杜绝有先天性缺陷的患儿降生
解析：选A。产前诊断是在胎儿出生前确定其是否患有某种遗传病或先天性疾病；通过遗传咨询可以预先了解如何避免遗传病和先天性疾病患儿的出生；21-三体综合征的患儿体
细胞中多了一条21号染色体，可通过产前诊断(细胞水平检测染色体的条数)来确定；禁止近亲结婚可以防止隐性致病基因纯合，从而减少隐性遗传病的发生。
调查人群中的遗传病[学生用书P81]
1．原理
(1)人类遗传病是由于遗传物质改变而引起的疾病。
(2)遗传病可以通过社会调查和家系调查的方式了解发病情况。 2．实施调查过程
确定调查课题→划分调查小组→实施调查并统计分析→写出调查报告。 3．意义
统计被调查的某种遗传病在人群中的发病率，对某个典型的家庭作具体分析，利用遗传学原理分析遗传病的遗传方式，计算人群中的发病率。
7．某学校生物兴趣小组开展了“调查人群中的遗传病”的实践活动，以下调查方法或结论不太合理的是( )
A．调查时，最好选取群体中发病率相对较高的多基因遗传病，如原发性高血压、冠心病等
B．调查时应分多个小组、对多个家庭进行调查，以获得足够大的群体调查数据 C．为了更加科学、准确调查该遗传病在人群中的发病率，应特别注意随机取样 D．若调查结果是男女患病比例相近，且发病率较高，则可能是常染色体显性遗传病 解析：选A。由于多基因遗传病涉及多个基因和许多种环境因素，因此宜选择发病率较高的单基因遗传病以方便调查；为保证足够大的群体，应分组调查后再汇总，使数据更准确；调查遗传病的发病率，应在群体中随机抽样调查；男女患病比例相近，可能与性别无关，发病率较高则很可能是显性遗传病。
8．在开展高中生物研究性学习时，某校部分学生对高度近视的家系进行调查，调查结果如下表，请据表分析高度近视的遗传方式是( )
双亲性状 双亲均正常 母方高度近视，父方正常 调查的家庭个数 71 5 子女总人数 197 14 子女高度近视人数 男 36 3 女 32 5 父方高度近视，母方正常 双方高度近视 总计 A.常染色体隐性遗传 B．X染色体显性遗传 C．常染色体显性遗传 D．X染色体隐性遗传
4 4 84 12 12 235 3 5 47 3 7 47 解析：选A。由以上分析可知，高度近视最可能是常染色体隐性遗传，故A正确；X染色体显性遗传，后代男性患者少于女性患者，而表中数据显示男女患者比例相同，故B错误；常染色体显性遗传，后代患病，则亲代至少有一方患病，这与表中数据不符，故C错误；X染色体隐性遗传，后代男性患者多于女性患者，而表中数据显示男女患者比例相同，故D错误。
(1)调查遗传方式时，最好选择群体中发病率较高的单基因遗传病，因为单基因遗传病受环境因素影响较小，如红绿色盲、白化病等。
(2)若调查发病率应在足够大的人群中随机取样调查，而调查遗传方式应该在患者家族中采用家系分析法。
核心知识小结 [规范答题] 1.遗传病通常指由于生殖细胞或受精[要点回眸] 卵里的遗传物质发生了改变，引起发育的个体患疾病。 2.人类常见遗传病的类型为单基因遗传病、多基因遗传病及染色体异常遗传病三大类。 3.优生的措施主要有：婚前检查、适龄 生育、遗传咨询、产前诊断、选择性流产、妊娠早期避免致畸剂、禁止近亲结婚等。
[随堂检测][学生用书P82]
1．下列有关人类遗传病的叙述，正确的是( ) A．先天性疾病都是遗传病 B．遗传病一定是先天性疾病
C．遗传病是指由遗传物质改变而引起的疾病 D．遗传病都是由基因突变引起的
解析：选C。遗传病是指由生殖细胞或受精卵里的遗传物质改变引起的疾病，可以遗传给下一代。遗传病大致可分为三类，即单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，可见遗传病不都是由基因突变引起的。先天性疾病可能是遗传的原因，也可能是其他原因造成的，不一定都是遗传病。遗传病也不一定都是先天性疾病，有些是受环境因素影响而引起的。
2．(2024·浙江1月学考)遗传病在人体不同发育阶段的发病风险如图所示。下列叙述正确的是( )
A．甲、乙两类遗传病均由致病基因引起 B．遗传咨询可杜绝甲、乙两类遗传病的发生 C．高血压病属于甲类遗传病，其子女不一定患病 D．健康的生活方式可降低乙类遗传病的发病风险 答案：D
3．下列不属于优生措施的是( ) A．婚前检查 C．产前诊断
B．高龄怀孕 D．禁止近亲结婚
解析：选B。优生措施包括婚前检查、产前诊断、适龄生育、禁止近亲结婚等，高龄怀孕会增加遗传病的患病风险，B不属于优生措施。
4．苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸代谢异常造成苯丙酮酸在血液中大量积累，白化病患者则无法正常合成黑色素，这两种病的遗传遵循自由组合定律。图1是苯丙氨酸的代谢途径，图2是某家族的遗传系谱图。
(1)由图1判断，缺乏酶①不会导致白化病，请说明理由__________________________。 (2)白化病的基因是通过控制________来控制代谢过程，进而控制生物体的性状。 (3)遗传病发病率的调查方法是________，苯丙酮尿症的遗传方式____________________。
(4)若Ⅱ3再度怀孕，医院会建议她进行________，以确定胎儿是否患病。若Ⅱ3携带白化病致病基因，则胎儿同时患两种病的概率是________。
解析：(1)由于酪氨酸可从食物中获取，因此缺乏酶①不一定会导致白化病。 (2)苯丙酮尿症和白化病的基因都是通过控制酶的合成来控制代谢，进而控制生物体的性状。
(3)调查遗传病的发病率应该在人群中随机调查；3号和4号都正常，但他们有一个患病的女儿，说明该遗传病为常染色体隐性遗传病。
(4)Ⅱ3携带致病基因，若其再度怀孕，应该进行产前诊断(基因诊断)，以确定胎儿是否1患病。Ⅱ3携带白化病致病基因，Ⅱ4也携带白化病致病基因，则胎儿患白化病的概率为，
41111
胎儿患苯丙酮尿症的概率也为 ，因此胎儿同时患两种病的概率是×＝。
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答案：(1)酪氨酸可以从食物从获取 (2)酶的合成 (3)随机调查 常染色体隐性遗传 (4)产前诊断
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[课时作业] [学生用书P137(单独成册)]
一、选择题
1．某课题小组在调查人类先天性肾炎的家系遗传状况时，发现某地区人群中双亲都患病的几百个家庭中，女儿全部患病，儿子正常与患病的比例为1∶2。下列对此调查结果较准确的解释是( )
A．先天性肾炎是一种常染色体遗传病
2024-2024学年浙科版生物必修二新素养同步学案：第六章 第一节 人类遗传病的主要类型 第二节 遗传咨询与
