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遗传学下册部分章节标准答案

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遗传学(刘祖洞)下册部分章节答案

第九章

1什么是染色体畸变?

答:染色体数目或结构的改变,这些改变是较明显的染色体改变,一般可在显微镜下看 至腹称为染色体变异或畸变。

遗传物质的改变(一)染色体畸变

2.解释下列名词:缺失;重复;倒位;易位

答:缺失(deletion或deficiency ) ----- 染色体失去了片段。

重复(duplicati on或repeat) ----- 染色体增加了片段。

倒位(in version ) ----- 染色体片段作 180的颠倒,造成染色体内的重新排列。 易位(translocation ) ----- 非同源染色体间相互交换染色体片段,造成染色体间 的重新排列。

0

3?什么是平衡致死品系,在遗传学研究中,它有什么用处?

答:同源染色体的两个成员各带有一个座位不同的隐性致死基因,

由于两个致死基因之

间不发生交换,使致死基因永远以杂合态保存下来,不发生分离的品系,叫平衡致死品系 (bala need lethsl system)。在遗传研究过程中,平衡致死系可用于保存致死基因。

4.解释下列名词:

(1) 单倍体,二倍体,多倍体; (2) 单体,缺体,三体; (3) 同源多倍体,异源多倍体

答:(1)凡是细胞核中含有一个完整染色体组的叫做单倍体(

haploid);含有两个染色

体组的叫做二倍体(diploid );超过两个染色体组的统称多倍体( polyploid )。

(2) 细胞核内的染色体数不是完整的倍数,通常以一个二倍体(

2n)染色体数作为标

准,在这个基础上增减个别几个染色体, 称非整倍性改变。例如:2n-1是单体(monsomic), 2n-2 是缺体(nullisomic ), 2n+1 是三体(trisomic )。

(3) 同源多倍体(autopolyploid ) ----- 增加的染色体组来自同一个物种的多倍体。

异源多倍体(allopolyloid ) --- 加倍的染色体组来自不同物种的多倍体, 相同的种杂交,它们的杂种再经过染色体加倍而形成的。

是两个不

5?用图解说明无籽西瓜制种原理。

答:

亲本西瓜(2n=22) J秋水仙素 4n

x 2n £ J

具有深绿色平行条斑,如解放瓜 3n种子,把3n种子种下,所结的无籽

嫩绿色,无条斑,如马铃瓜

4n母本上结了西瓜,瓢中长着

西瓜是无籽的,其果皮有深绿色平行条斑

6. 异源八倍体小黑麦是如何育成的?

答:异源八倍体小黑麦的合成:

普通小麦(AABBDD ) (42)

X J

配子 ABD

ABDR

杂种第一代(28) R

J染色体加倍

AABBDDRR

黑麦(RR)(14)

J

小黑麦(56)

7?何以单倍体的个体多不育?有否例外?举例。 答:本来是二倍体的生物成为单倍体后,

在第一次减数分裂中期时, 它们的染色体是单价体,

形成的配子是高度不育的。 因为每一

1/2)

n

没有可以配对的同源染色体, 从而被随机地分向两极, 染色体分到这一极或那一极的机会都是

1/2,从而所有染色体都分到一极的机会是(

n

(n为单倍染色体数),即形成可育配子的概率为(1/2) 。但蜜蜂是例外,它形成的配子时 进行假减数分裂,所有的染色体均移向一极,形成的配子都是可育的。

& Tjio等(1956)的工作和Lejeune等(1959)的工作是人类细胞遗传学上的两块里程碑。 请说明为什么这样说?

答:因为他们不仅确定了人类正常染色体数为 人类染色体的研究开启了一个新纪元。 9?有一玉米植株,它的一条第

9染色体有缺失,另一条第 9染色体正常,这植株对第 9染

缺失的染色体带有产生色素的显性基因

C,而正常

46,而且还发现了 21号三体,为后人对

色体上决定糊粉层颜色的基因是杂合的,

的染色体带有无色隐性等位基因 c,已知含有缺失染色体的花粉不能成活。如以这样一种杂 合体玉米植株作为父本,以 如何解释这种结果?

答:由于在20%的小孢子母细胞里发生了正常染色体和缺失的染色体的之间的交换 在C基因以外发生的),使含C基因的染色体恢复正常,从而产生了成活的C花粉。 10.略

11?在玉米中,蜡质基因和淡绿色基因在正常情况下是连锁的,然而发现在某一品种中,这 两个基因是独立分配的。

(1 )你认为可以用那一种染色体畸变来解释这个结果?

(2 )那一种染色体畸变将产生相反的效应,即干扰基因之间预期的独立分配? 解:(1)单向异位导致这两个基因分开到不同染色体而独立分配。

(2)相互易位杂合子会产生假连锁现象,因为在相互易位杂合子中,只有交互分离 才能形成可

育的配子,使得同源染色体的自由组合被抑制。

12.曼陀罗有12对染色体,有人发现 12个可能的“ 2n+1”型。问有多少个“ 2n+1+1 ”型? (注:“ 2n+1+1 ”是指在12对染色体中,某一对面多一个,另一对又多一个,而不是某一 对多两个。) 解:双三体“ 2n +1+1 ”即是12对染色体增加2条有多少种组合的可能性。

佼换是

cc植株作为母本,在杂交后代中,有

10%的有色籽粒出现。你

所以双三体型=n(n — 1)/2=12 X 11/2=66种

13?无籽西瓜为什么没有种子?是否绝对没有种子?

解:无籽西瓜是一个多元单倍体, 在减数第一次分裂中期时没有可以配对的同源染色体, 而被随机分向两极,很难形成可育的配子。每一染色体分到一极的机会为

n

1/2,从而所有染

色体都分到一极的机会是 (1/2) ( n为每一染色体组的染色体数),产生可育配子的比例是 (1/2),所以无籽西瓜也不是绝对无籽。 14.有一个三倍体,它的染色体数是

3n=33。假定减数分裂时,或形成三价体,其中两条分

一价体随机地分向一

n

向一极,一条分向另一极,或形成二价体与一价体,二价体分离正常, 极,问可产生多少可育的配子?

11 11 10

1

解:

2

1 丄

+

2

=

2

15?同源三倍体是高度不育的。已知得到平衡配子(

2n和n)的机会仅为 ,问这数

且假定受精过程是随机的, 问 得

结果都是两

2

值是怎么求得的?又如假定只有平衡的配子是有受精功能的, 到不平衡合子(unbalaneed zygotes)的机会是多少?

解:对于每一个同源组来说, 不论是形成三价体还是形成二价体与一价体, 条染色体分到一极,一条染色体分到另一极,比例各占 个同源组的两个染色体或一个染色体都进入同一个子细胞,

n

1/2,即 1/2 (2) +1/2 (1 )。只

有 n

n

1 据概率的乘法原理,形成 2n配子的概率为

2

,形成n配子的概率也为

2

n 2

平衡配子(2n和n)的机会为 2

2

,因此得到

雌雄平衡配子结合产生合子的情况如下: 花粉 卵细胞 n 1 2n 1 n 2 2n 2 2n n 1 2n 2 n 1 4n 2 2n 1 3n 2 2n 1 n 2 1 3n 2 1 2n 2 16?为什么多倍体在植物中比在动物中普遍得多,你能提出一些理由否。

答:(1)动物大多为雌雄异体,而多数植物是雌雄同株、自花授粉,偶尔产生的不平衡 配子(2n配子)之间或不平衡配子与正常配子之间有机会结合而产生多倍体。 性别大多是由性染色体决定,染色体加倍的个体因其性染色体的数目异常而导致不育, 产生配子而繁衍后代。而植物的性别大多不是由性染色体决定,

(2)动物的

无法

加倍的个体可以产生少数的

加倍的个

可育配子而繁衍后代。(3)动物能行无性繁殖的很少,而很多植物能行无性繁殖,

遗传学下册部分章节标准答案

遗传学(刘祖洞)下册部分章节答案第九章1什么是染色体畸变?答:染色体数目或结构的改变,这些改变是较明显的染色体改变,一般可在显微镜下看至腹称为染色体变异或畸变。遗传物质的改变(一)染色体畸变2.解释下列名词:缺失;重复;倒位;易位答:缺失(deletion或deficiency)-----
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