2017年药师考试试题答案
一、单项选择
1 根据《2011-2015 年药品电子监管工作规划》，关于药品电子鉴定工作目标的说法，正确的是 B A.首先对港本药物实施全品种电子监管
B.在药品生产、批发环节实现电子监管的某础上，推广 到药品和使用环节
C.首先对医疗用毐性药品实施电子监管，逐步推广到血液制品和疫苗 D.按照先东邡发达地区冉向四部漆透的原则实施 药品电子监管 E.采取一步到位方式，对所有的药品实施电子监管
2.根据《药品生产质量管理规范（2010 版)》，在药品应当具备的条件中，不包括 C
A.具有适当资质并经过培训的人员 B.是够的厂房和空间
C.新药研发的闭队和仪器和设茶 D.经过批准的牛.产工艺规杓 E.适用的生产设茶和维修保降
3.根据《中华人民共和闽行政处罚法》，对当审人不予行政处罚的情形是 D
A.受他人胁迫有违法行为的
B.主动消除或者减较违法行为危害后果的 C.配合行政机关查处违法行为有立功农现的 D.违法行为在两年后才被发现，法律未另行规定的 E.间歇性桔神病人泎桔神正常时有违法行为的 4.医院药学工作的职业遒德要求不 E A.合法釆购，规范进药 B.B.精益求精，确保质量 C.精心调剂，热心服务 D.维护患者利益，提商生活质量 E.依法促销，诚信椎广
5.根据《中华人民共和围药品管理法》，生产药品所需的原料、辅料必须符合 C A.食用标准 B.行业标准 C.药用要求 D.卫生要求 E.生产要求
6.根据《巾华人民共和闪药品管理法》，化学药品 购销己录必须注明药品的 A
A.通用名称 B.常用名称 C.化学名称 D.商品名称 E.英文名称
7.根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按假药论处的是 B A.不注明生产批号的
C.捎向添加着色剂、防腐剂及辅料的 D.超过有效期的
E.药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的
8.通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品，应当定性为 D A.假药 B.劣药 C.按假期论处 D.按劣药论处 E.过期药品
9.根据《中华人民共和岡药品管理法》及其实施条例，关于医疗机构制剂的说法，爪确的是 A
A.不得泎市场销售 B.可以在定点零俦药店销售
C.经国家药品监督管理部门批准方可在市场上销售 D.经省级药品监督管理部门批准方可在贞场上销售 E.经设区的市级卫生行政部门批准方可在市场上销售
10.根据《中华人民共和岡药品管理法》及其实施条例 关于医疗机构药剂管理的说法，错误的是 D
A.医疗机构购进药品必须有真实、完整的药品购进记录 B.医疗机构购向患者提供药品必须有真实、完整的药品购进记录 C.计划生育技术服务机构可向患者提供与其经批准的服务范围相一致的药品
D.个体诊所应当按照省级卫生行政部门分级管理目标制定本诊所的供应目录
E.医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是依法经 资格认定的药学技术人员
11.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医院从药品批犮企业购进第-类精神药品时，应 B
A.由医院自行到药品批发企业提货 B.由药品批发企业将药品这送至医院
2017年药师考试试题及答案
