高中生物知识点总结（全） - 图文

5.10基因的结构及控制蛋白质的合成

原核生物基因的结构 非编码区 编码区 非编码区 RNA聚合酶结合位点 放大基因（编码区） A C G T A C G T A C G T T G C A T G C A T G C A 转录 转录 mRNA A C G U A C G U A C G U U G C A U G C A U G C A tRNA 翻译 蛋白质（多肽） 苏 酪 缬 精 基因控制蛋白质的合成 真核生物基因的结构 非编码区 A RNA聚合酶结合位点 外显子 B 内含子 编码区 C 外显子 D 内含子 E 外显子 非编码区 转录 初级RNA A B C D E 加工 A mRNA C E 基因控制蛋白质的合成 翻译 蛋白质（多肽） 第46页

5.11染色体组与基因组比较

染色体组 概 念 基因组 单倍体基因组 原核生物基因组 线粒体基因组 叶绿体基因组 区别与联系 概念 正常配子中的全部染色体数称为一个染色体组，用N表示 某生物DNA分子所携带的全部遗传信息叫基因组。包括核基因组和质基因组（线料体基因组和叶绿体基因组） 有性别生物：N+1（N个DNA+1个性染色体DNA组成） 无性别生物：N（N个DNA分子组成） 一个DNA分子组成（或加上质粒DNA） 线粒体中一个DNA分子所携带的遗传信息（见后述） 叶绿体中一个DNA分子所携带的遗传信息 示例 果蝇：N=4 人：23+1+ 线粒体DNA 人：23+1 玉米：10 细菌DNA 线粒体DNA 叶绿体DNA 染色体组由正常配子中的染色体数目构成，只包含一条性染色体 基因组由一半常染色体、两条性染色体和细胞质中的DNA分子组成 5.12人类基因组研究

5.12.1人类基因组计划（HGP）大事记 1985年 美国科学家诺贝尔奖获得者杜伯克首先提出了人类基因组计划（HGP） 经美国国会批准美国HGP正式启动，预计投资30亿美元，历时15年，在1990年10月1日 2005年完成。先后共有美、英、日、法、德、中六国参加，分别负担了其中54%、33%、7%、2.8%、2.2%和1%的研究工作。 全球最大的DNA自动测序仪厂家在美国马里兰州罗克威尔设立了Celera（塞莱拉）基因组学公司，声称在3年内完成人类基因组的序列测定，另外有一些私营机构也涉足这一领域，目的都是为了申请专利，垄断人类基因信息资源。至此形成公私两大阵营。 人类基因组计划的公立阵营宣布提前于 2001 年完成人类基因组的工作草图，整个终图的完成期将从 2005 提前到 2003 年。 我国搭上基因组研究的末班车，加入该计划并负责3号染色体上3000万个碱基对的测序工作，成为参与人类基因组计划唯一的发展中国家。这1%的测序任务，带给中国的利益是长远的，我们不仅因此可以分享整个计划的成果，拥有相关事务的发言权，而且建立了自己的研究队伍，技术水平走在了世界的前列。 美国总统克林顿和英国首相贝理雅发表联合声明，呼吁将人类基因组研究成果公开，以便世界各国的科学家都能自由地使用这些成果。 中国科学家按照国际人类基因组计划的部署，完成了百分之一人类基因组的“工作框架图”。 人类基因组计划公立阵营在当日出版的《自然》杂志公布人类基因组测序草图。 1998年5月 人类基因1999年9月 组计划大2000年3月14日 事记 2000年4月底 1998 年 10 月 2000年6月26日 美国白宫召开会议，宣布人类基因组“工作框架图”完成。 2001年2 月15日 2001年2 月16日 塞莱拉公司在当日出版的《科学》杂志上公布人类基因组测序草图。 美国和英国科学家在英国《自然》杂志网络版上发表了人类最后一个染色体—1号染色体的基因测序。科学家不止一次宣布人类基因组计划完工，2006年5月18日 但推出的均不是全本，这一次杀青的“生命之书”更为精确，覆盖了人类基因组的99．99％。历时16年的人类基因组计划书写完了最后一个章节。

第47页

5.12.2人类基因组计划（HGP）的主要内容 又称连锁图，它是以具有遗传多态性（在一个遗传位点上具有一个以上的等位基因，在群体中的出现频率皆高于1%）的遗传标记为“路标”，以遗传学距离（在减数分裂事件中两个位点之间进行交换、重组的百分率，1%的重组率称为1cM(厘摩)）为图距的基因组图。遗传图的建立为基因识别和完成基因定位创造了条件。 意义：6000多个遗传标记已经能够把人的基因组分成6000多个区域，使得连锁分析法可以找到某一致病的或表现型的基因与某一标记邻近（紧密连锁）的证据，这样可把这一基因定位于这一已知区域，再对基因进行分离和研究。对于疾病而言，找基因和分析基因是个关键。 物理图是指有关构成基因组的全部基因的排列和间距的信息，它是通过对构成基因组的DNA分子进行测定而绘制的。绘制物理图的目的是把有关基因的遗传信息及其在每条染色体上的相对位置线性而系统地排列出来。DNA物理图是指DNA链的限制性酶切片段的排列顺序，即酶切片段在DNA链上的定位。因限制性内切酶在DNA链上的切口是以特异序列为基础的，核苷酸序列不同的DNA，经酶切后就会产生不同长度的DNA片段，由此而构成独特的酶切图。因此，DNA物理图是DNA分子结构的特征之一。DNA是很大的分子，由限制酶产生的用于测序反应的DNA片段只是其中的极小部分，这些片段在DNA链中所处的位置关系是应该首先解决的问题，故DNA物理图谱是顺序测定的基础,也可理解为指导DNA测序的蓝图。广义地说，DNA测序从物理图制作开始，它是测序工作的第一步。 随着遗传图和物理图的完成，测序就成为重中之重的工作。DNA序列分析技术是一个包括制备DNA片段及碱基分析、DNA信息翻译的多阶段的过程。通过测序得到基因组的序列图。 遗传图 物理图 主要内容 序列图 基因图是在识别基因组所包含的蛋白质编码序列的基础上绘制的结合有关基因序列、位置及表达模式等信息的图谱。在人类基因组中鉴别出占具2%~5%长度的全部基因的位置、结构与功能，最主要的方法是通过基因的表达产物mRNA反追到染色体的位置。 其原理是：所有生物性状和疾病都是由结构或功能蛋白质决定的，而已知的所转录图 有蛋白质都是由mRNA编码的，这样可以把mRNA通过反转录酶合成cDNA或称作EST(基因图) 的部分的cDNA片段，也可根据mRNA的信息人工合成cDNA或cDNA片段，然后，再用这种稳定的cDNA或EST作为“探针”进行分子杂交，鉴别出与转录有关的基因。 基因图谱的意义是：在于它能有效地反应在正常或受控条件中表达的全基因的时空图。通过这张图可以了解某一基因在不同时间不同组织、不同水平的表达；也可以了解一种组织中不同时间、不同基因中不同水平的表达，还可以了解某一特定时间、不同组织中的不同基因不同水平的表达。

5.12.3人类与其他物种的基因组比较（大约） 物种 黴浆菌 肺炎双球菌 流感嗜血杆菌 大肠杆菌

第48页

碱基对数量 580,000 2,200,000 4,600,000 4,600,000 基因数量 500 2,300 1,700 4,400 物种 酿酒酵母 黑腹果蝇 家鼠 人类 碱基对数量 12,000,000 180,000,000 2,500,000,000 3,000,000,000 基因数量 5,538 13,350 29,000 27,000

5.12.4 人类基因组24条染色体上的基因数目和申请的专利数目（截止2006年） 染色体编号 1号 2号 3号 4号 5号 6号 7号 8号 9号 10号 11号 12号 合计 基因数目 3,141 1,776 1,445 1,023 1,261 1,401 1,410 952 1,086 1,042 1,626 1,347 17,510 累 计 专利数目 504 330 307 215 254 225 232 208 233 170 312 252 3,242 染色体编号 13号 14号 15号 16号 17号 18号 19号 20号 21号 22号 X Y 合计 基因数目 477 821 915 1,139 1,471 408 1,715 762 357 106 1,090 144 9,405 26,915 专利数目 97 155 141 192 313 74 270 178 66 657 200 14 2,357 5,599 【说明】目前人们对于基因资源是否应该登记专利仍有争议。由于学术研究并非营利性，因此通常不受这些专利所拘束。此外由于美国政府近年来将专利申请条件提高，因此与DNA有关的专利许可，在2001年之后已逐渐减少。 5.12.5 人类基因组研究的意义与展望

1 2 3 对于各种疾病尤其是对各种遗传病的诊断、治疗具有划时代的意义 对于深入了解基因表达的调控机制、细胞的生长、分化和个体发育的机制以及生物进化等也具有重要意义 推动生物高新技术的发展，并产生巨大的经济效应 你知道吗 在人体全部22对常染色体中，1号染色体包含的基因数量最多，达3141个，是平均水平的两倍，共有超过2.23亿个碱基对，破译难度也最大。一个由150名英国和美国科学家组成的团队历时10年，才完成了1号染色体的测序工作。 第49页

5.13遗传的中心法则

转录 复制 DNA 逆转录 复制 RNA 翻译 蛋白质(性状)

5.14基因工程的基本内容

DNA 质粒 细胞 获取质粒 细菌 获取DNA 目的基因 质粒 提取目的基因 DNA 用同一种限制性内切酶切割 目的基因 DNA连接酶酶 目的基因与运载体结合 重组质粒 将目的基因导入受体细胞 DNA 重组质粒 将目的基因导入受体细胞 细胞增殖 目的基因的检测和表达 目的基因产物

第50页