2017-2018学年高一下学期期末联考生物试题
一、选择题：本小题包括40小题，1?30每小题1分，31?40每小题2分，共50分。每小题只有—个选项符合题意。
1.下列属于相对性状的是
A.狗的长毛和卷毛 B.豌豆的紫花和小麦的白花 C.水稻的抗病和易感病
D.家兔的红眼和猫的黑眼
2.两只黑色绵羊相互交配，生了一只黑色绵羊和一只白色绵羊，欲鉴別子代黑色绵羊是否为纯合子，最简便的方法是 A.自交
B.测交 C.杂交
D.检查染色体
3.某长翅和残翅昆虫相互杂交，F1出现长翅和残翅，F1长翅雌雄个体相互交配，F2出现性状分离，性状分离 比为2:1。下列有关叙述，错误的是
A.该昆虫翅形的遗传不遵循基因的分离定律 B.长翅昆虫显性纯合致死 C.F2中长翅昆虫全为杂合子
D.F1长翅昆虫测交后代表现型比例为1:1
4.基因型为AabbCCDd的豌豆自交（4对基因分别位于4对同源染色体上），后代可能出现的基因型和表现型种类分别是 A.9，4
B.8，6 C.9，6 D.8，4
5.与有丝分裂相比，减数分裂特有的现象是
A.细胞质均等分裂，形成两个子细胞 B.着丝点分裂，染色体数目暂时加倍 C.染色体复制，核DNA含量加倍
D.同源染色体分离，非同源染色体自由组合
6.女性卵细胞中有23条染色体，其初级卵母细胞中同源染色体对数、姐妹染色单体数、核DNA数分别是 A.23，46，46 B.23、92、92
C.23，92，46
D.46，46，92
7.下列有关真核细胞中基因和染色体关系的叙述，正确的是 A.基因全部位于染色体上 B.基因在染色体上呈线性排列 C.基因的数量等于染色体的数量
D.着丝点分裂使基因数量加倍
8.血友病属于伴X染色体隐性遗传，某人正常，且其父母、祖父母、外祖父母都正常，但其弟弟患血友病，则其弟弟的血友病基因来自 A.祖父
B.祖母 C.外祖父 D.外祖母
9.如图是某家族遗传病的系谱图，Ⅰ1不携带致病基因。下列有关叙述， 错误的是
A.该病属于伴X染色体隐性遗传 B.Ⅱ4携带有致病基因 C.Ⅲ7不携带致病基因
D.Ⅱ3和Ⅱ4再生一个正常孩子的概率是l/4 10.下列有关生物遗传物质的叙述，正确的是 A.小麦的遗传物质主要是DNA B.构成水稻遗传物质的核苷酸有4种
C.组成流感病毒的遗传物质中含有的元索是C、H、O、N、S D.烟草花叶病毒的遗传物质存在于细胞核中
11.下列有关“肺炎双球菌的转化实验”和“噬菌体侵染细菌”的叙述，正确的是 A.肺炎双球菌的视频都没有以核膜为界限的细胞核 B.肺炎双球菌中DNA能控制蛋白质，噬菌体中DNA不能 C.噬菌体侵染细菌时，DNA和蛋白质外壳均进入细菌中 D.两个实验都证明了DNA是主要的遗传物质 12.下列有关核DNA分子结构的说法，错误的是
A.每个DNA片段含有两个游离的磷酸基团，且分别位于DNA两端 B.DNA分子中有的脱氧核糖只和一个磷酸分子相连 C.碱基对通过氢键相连排列在DNA分子的内侧 D.遗传信息储存在碱基对或脱氧核糖的排列顺序中
13.某DNA分子含有m个碱基对，其中腺嘌呤占全部碱基的比例为a。下列有关叙述，错误的是 A.该DNA分子复制需要解旋酶和DNA聚合酶 B.子代DNA分子中腺嘌呤占其全部碱基比例仍为a C.子代DNA分子中腺嘌呤与胸腺嘧啶通过氢键配对
D.该DNA分子复制n次，消耗游离的胞嘧啶脱氧核苷酸的数量为2n×2m（1/2-a） 日数据可用千预测和
14.Sweeney等人最新研究发现一组由11个基因形成的基于芯片的基因表达数据，该组数据可用于预测和
诊断败血症，使基因的研究又上了一个新台阶。下列有关说法，错误的是 A.基因中的碱基数量远少于DNA中碱基的数量 B.在正常生物的体细胞中.基因是成对存在的
C.位于细胞核中的染色体，是真核细胞基因的唯一载体 D.基因控制着生物体的性状，但两者并非一一对应 15.下列有关遗传信息转录和翻译的叙述，正确的是 A.转录时RNA聚合酶能识别起始密码子并启动转录过程 B.翻译过程中同时有mRNA、tRNA和rRNA的参与 C.mRNA上每一个密码子都有相应的反密码子 D.转录和翻译过程的碱基互补配对方式完全相同
16.per基因是调节机体生理节奏的核心基因，其表达过程如图所示。下列有关叙述中错误的是
A.①②分别表示转录和翻译
B.per基因和mRNA都可经核孔进入细胞质 C.核糖体的移动方向是从右向左
D.若per基因碱基改变，PER蛋白不一定改变 17.如图为中心法则示意图。下列相关叙述中正确的是
A.原核细胞不能进行细胞分裂，不能进行①过程 B.烟草花叶病毒没有细胞结构，不能进行②③过程 C.④过程为逆转录过程，不遵循碱基互补配对原则 D.⑤过程中的碱基互补配对方式与③过程相同
18.囊性纤维病是一种常见的遗传病，其致病原因是编码一个跨膜蛋白（CFTR蛋白）的基因发生突变，导致CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸，进而影响了CFTR蛋白的结构，使CFTR转运氯离子的功能异常。下列有关该病的说法中正确的是
A.该病的病因是正常的基因缺失了3个碱基对 B.该实例说明基因可以间接控制生物体的性状 C.突变导致基因缺失一个控制苯丙氨酸的密码子 D.核糖体上直接合成CFTR蛋白，不需要加工
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