知识点5 性别决定和伴性遗传
一、选择题（本大题包括15小题）
1．（2010·泉州高二检测）下列关于性染色体的叙述，准确的是（ ） A.性染色体上的基因都能够控制性别 B.性别受性染色体控制而与基因无关 C.性染色体只存有于生殖细胞 D.女儿的性染色体必有一条来自父亲 【答案】D
2.（2010·嘉峪关高二检测）人的体细胞中有23对染色体,正常情况下,人的精子中常染色体和性染色体的组成是（ ）
A.22对┼XY B.22对┼X或Y C.11对┼X或Y D.22条┼X或Y 【答案】D
3．（2010黄冈模拟）表现型正常的一对夫妻有一个患白化病的色盲儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿携带致病基因的概率是（ ）
A． 1/3 B． 5/6 C． 1/4 D． 1/6
【解析】选B。 这患病儿子的基因型可表示为aaXY，所以这对夫妇的基因型可表示为AaXX和AaXY，正常女儿的基因型为AAXX的概率=1/3×1/2=1/6，携带致病基因的概率=1-1/6=5/6。
4．（2010·绵阳高二检测）某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但弟弟是色盲，那么弟弟的色盲基因传递的过程是（ ）
A．外祖母→母亲→弟弟 B．祖母→父亲→弟弟 C．外祖父→母亲→弟弟 D．祖父→父亲→弟弟
【解析】选A。 父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，所以弟弟的色盲基因一定来自母亲，母亲的色盲基因一定一定来自外祖母。
5.（2010·重庆高二检测）已知某基因不在Y染色体上，为了确定基因位于常染色体上还是X染色体上，可用下列哪种杂交组合（ ）
A.隐性雌性个体和隐性雄性个体 B.隐性雌性个体和显性雄性个体 C.显性纯合雌性个体和显性雄性个体 D.显性雌性个体和隐性雄性个体
【解析】选B。 利用隐性雌性个体和显性雄性个体杂交，若子代中雄性个体均为患者，雌性个体均正常，则说明该基因位于X染色体上，若子代患者无性别差异，则说明该基因位于常染色体上。 6．（2010·敦煌高二检测）下列关于伴性遗传的叙述，不准确的是（ ） A．位于X染色体上的隐性遗传，往往男性患者多于女性 B．位于X染色体上的显性遗传，往往女性患者多于男性
BB
b
Bb
B
C．伴性遗传的基因存有性染色体上，其遗传和性别相关 D．伴性遗传不一定要遵循基因的分离规律而遗传 【答案】D
7.（2010·兰州高二检测）关于性染色体及其基因遗传方式的叙述中，不准确的是（ ） A.性染色体上基因的遗传方式与性别相联系 B.XY型生物体细胞内含有两条异型的性染色体 C.体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体
D.XY型的生物体细胞内如果含有两条同型的性染色体可表示为XX
【解析】选B 。XY型雌性生物体细胞内含有两条同型的性染色体可表示为XX，XY型雄性生物体细胞内含有两条异型的性染色体，可表示为XY。
8．（2010·柳州高二检测）患某遗传病的男子与正常女子结婚。如生女孩则100%患病；若生男孩，则100%正常。这种遗传病属于（ ）
A.常染色体上隐性遗传； B.X染色体上隐性遗传； C.常染色体上显性遗传； D.X染色体上显性遗传。
【解析】选D。该病有明显的性别分化，说明控制该病的基因位于X染色体上，男性的X染色体只能传给女儿，根据女孩100%患病，男孩100%正常，可判定该病为显性遗传。 9.（2010·南京模拟）下列叙述中，准确的是 （ ） A．男性血友病患者的致病基因一定来自其外祖父
B．有耳垂的双亲生出了无耳垂的子女，则无耳垂为隐性性状 C．杂合子自交的后代不会出现纯合子 D．杂合子测交的后代都是杂合子
【解析】选B。血友病是伴X隐性遗传病，男性血友病的致病基因直接来自母亲，可来自其外祖父或外祖母；根据有中生无为隐性可判定B准确；杂合子自交后代可出现显性纯合子和隐性纯合子；杂合子测交后代也能够出现隐性纯合子。
10．（2010·徐州高二检测）如图是表示某遗传病的系谱图。下列相关叙述中，准确的是（ ）
A．Ⅲ一7与正常男性结婚，子女都不患病
B．若该病是常染色体显性遗传病，则Ⅱ一4是杂合子 C．Ⅲ一6与正常女性结婚，女儿的患病概率达到大于儿子
D．Ⅲ一8与正常女性结婚，所生孩子患病的概率是1
【解析】选B。据图判断可知，该遗传病类型不能确定，如果是X染色体隐性遗传病，则Ⅲ一7为携带者，与正常男性结婚儿子患病率为1/2；若该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ一4子女有正常的，所以Ⅱ一4是杂合子；如果是常染色体遗传病，子女的发病率相同；D如果是X染色体隐性遗传病，Ⅲ一8与正常女性结婚，所生孩子患病的概率是0。
11．（2010·金华高二检测）一对表现正常的夫妇生育了一个患白化病和色盲的孩子。据此不可以确定的是（ ）
A．该孩子的性别
B．这对夫妇生育另一个孩子的基因型
C．这对夫妇相关的基因型 D．这对夫妇再生患病孩子的可能性
【解析】选B。白化病为常染色体隐性遗传病，色盲为X染色体隐性遗传病，根据一对表现正常的夫妇生育了一个患白化病和色盲的孩子，可判定该夫妇的基因型为AaXY、AaXX，该患病孩子的基因型为aaXY，根据这对夫妇的基因型也可判定这对夫妇再生患病孩子的可能性，但不能确定这对夫妇另一个孩子的基因型。
12．（2010·乐化模拟）下图是某单基因遗传病系谱图，通过基因诊断知道3号个体不携带该遗传病的致病基因。有关该遗传病的错误分析是( )
B
Bb
b
A．该遗传病基因的遗传一定遵循孟德尔的基因分离定律 B．6号和7号生育患该遗传病小孩的几率为l／8
C．如果6号和7号第一个小孩患该遗传病，那么第二个小孩还患该病的几率为l／4 D．3号和4号再生一个男孩是正常的几率为1/4
【解析】选D。根据无中生有为隐性可知该病为隐性遗传病，根据3号个体不携带该遗传病的致病基因及子代患病可判定，该病为X染色体遗传病，6号的基因型可能为1/2XX、1/2XX,7号的基因型为XY，根据基因型及比例可知6号和7号生育患该遗传病小孩的几率为1/2×1/4=1/8；如果6号和7号第一个小孩患该遗传病，则可知6号的基因型一定为XBXb，那么第二个小孩还患该病的几率为l／4；3号和4号生的男孩有一半为患者，一半为正常，因此再生一个男孩正常的几率为1/2，再生一个正常男孩的概率为1/4。 13．（2010·凯里高二检测）John和David(均为男性)在同一核电厂工作多年。John的儿子患血友病(伴X隐性遗传病)，David的女儿患某种侏儒病(常染色体显性遗传病)，孩子的双亲、祖父母、外祖父母从未患
Bb
BB
B
知识点5 性别决定和伴性遗传
