第四节 有机合成
课后篇巩固提升 基础巩固
1.在“绿色化学工艺”中,理想状态是反应物中的原子全部转化为欲制得的产物,即原子利用率为100%。①置换反应 ②化合反应 ③分解反应 ④取代反应 ⑤加成反应 ⑥消去反应 ⑦加聚反应 ⑧缩聚反应等反应类型中,能体现这一原子最经济原则的是( ) A.只有①②⑤ C.只有⑦⑧ 答案B 2.已知:乙醇可被强氧化剂氧化为乙酸。BrCH2CHCHCH2Br经三步反应可制取HOOCCH(Cl)CH2COOH,发生反应的类型依次是( ) A.水解、加成、氧化 C.水解、氧化、加成
B.加成、水解、氧化 D.加成、氧化、水解
B.只有②⑤⑦ D.只有⑦
解析BrCH2CHCHCH2Br先发生水解得到HOCH2CHCHCH2OH,然后和氯化氢加成,最后用强氧化剂将醇氧化为羧酸即可。发生的反应类型依次为水解反应、加成反应、氧化反应,故A正确。 答案A 3.已知是( ) A.B.C.D.答案C 4.乙烯酮(CH2CO)在一定条件下能与含活泼氢的化合物发生加成反应,反应可表示为 CH2CO+H—AA.与HCl加成生成B.与H2O加成生成C.与CH3OH加成生成D.与CH3COOH加成生成
。乙烯酮在一定条件下与下列试剂加成。其产物不正确的是( )
”结构的物质,被氧化后可生成CH3CHO。
RCHO+R'CHO。在此条件下下列烯烃被氧化后,产物中可能有乙醛的
解析根据信息分析可知,反应物分子中存在“
解析由题给信息可知,加成时活泼氢加到CH2原子团上,试剂中的剩余部分直接连在故C项错误,应生成答案C 5.用溴乙烷为主要原料制备乙二醇,下列方案最合理的是 A.CH3CH2Br
CH3CH2OHCH2BrCH2Br
B.CH3CH2Br
CH2BrCH2Br
乙二醇 乙二醇
。
上,
( )
C.CH3CH2BrCH2BrCH2Br
乙二醇
CH2BrCH3
D.CH3CH2BrCH2BrCH2Br乙二醇
解析B、C两项都应用了取代反应,难以得到纯净的有机取代产物;而A项设计过程的前两步可以合并成一步,即CH3CH2Br在NaOH醇溶液中发生消去反应制乙烯,即A项过程不是最合理的。 答案D 6.已知:A.甲醇 甲酸甲酯。 答案C ,其中甲、乙、丁均能发生银镜反应,则乙为( ) B.甲醛
C.甲酸
D.乙醛
解析丁为酯,能发生银镜反应则为甲酸酯,结合转化关系,可知甲为甲醛,乙为甲酸,丙为甲醇,丁为
7.下图是一些常见有机物的转化关系,关于反应①~⑦的说法不正确的是( )
A.反应①是加成反应,反应③是氧化反应 B.只有反应②是加聚反应 C.只有反应⑦是取代反应 D.反应④⑤⑥⑦是取代反应
解析乙酸乙酯的水解及乙醇与乙酸发生的酯化反应均为取代反应。
答案C 8.下图表示在催化剂作用下X和Y合成具有生物活性的物质Z,W是中间产物(R1、R2均为烃基)。
则下列有关叙述不正确的是( ) A.反应①属于加成反应
B.1 mol W完全加成需要4 mol H2 C.X的核磁共振氢谱有四个峰 D.X、Y、W、Z都能与NaOH溶液反应
解析反应①为取代反应,A错误;1 mol苯环可与3 mol氢气发生加成反应,1 mol CO可与1 mol氢气发生加成反应,若烃基为饱和烃基,则1 mol W需要4 mol氢气,故B正确;X含有4种性质不同的H原子,故C正确;X分子中含有酚羟基,W分子中含有酚羟基和酯基,Y、Z分子中含有酯基,都能与NaOH溶液反应,故D正确。 答案A 9.有以下一系列反应,最终产物为草酸: A
B
C
D
E
F
已知B的相对分子质量比A大79。 (1)请推测用字母代表的化合物的结构式: C是 ,F是 。 (2)①B→C的反应类型及化学方程式:
。
②D→E的化学方程式是 。
解析依题意知,由A生成HOOCCOOH的反应过程中,各物质分子中碳原子数不变。A在光照条件下与Br2反应,则A为CH3CH3,B的相对分子质量比A大79,则B为C2H5Br,依次可推出C为为CH2BrCH2Br,E为HOCH2CH2OH,F为答案(1)
。
,D
(2)①消去反应;C2H5Br+NaOH
+NaBr+H2O ②+2NaOH+2NaBr
10.(2018海南化学,18-Ⅱ)盐酸美西律(E)是一种抗心律失常药,其一条合成路线如下:
人教版高中化学选修5第三章第四节有机合成练习
