环境监测：是通过对影响环境质量因素的代表值的测定，变化趋势。环境监测步骤
确定环境质量（或污染程度）及其
：现场调查→监测方案制订→优化布点→样品采集→运送保存→分析测试→
1、原则：（1）在对调查研究和对有关资料进行综合分析
（2）有大量废
数据处理→综合评价。
地表水监测断面和采样点的布设：
的基础上，根据水域尺度围，考虑代表性、可控性及经济性等因素，确定监测断面类型和采样点数量，并不断优化，尽可能以最少的断面获取足够的代表性环境信息。口及受潮汐影响的河段，
国际河流出入国境线的出入口，
（污）水排入江、河的主要居民区、工业区的上游和下游，支流与干流汇合处，入海河流河
湖泊、水库出入口，应设置监测断
（4）监测断面的位置
面。（3）饮用水源地和流经主要风景游览区、自然保护区、与水质有关的地方病发病区、严重水土流失区及地球化学异常区的水域或河段，治河流。
应设置监测断面。
要避开死水区、回水区、排污口处，尽量选择河床稳定、水流平稳、水面宽阔、无浅滩的顺
（5）监测断面应尽可能与水文测量断面一致，以便利用其水文资料。
2、布设方法：评价完整江、河水系的水质需要设置背景断面、对照断面、控制断面和削减
断面；对于某一河段，只需设置对照、控制和削减（或过境）三种断面。（1）背景断面：设在基本上未受人类活动影响的河段，
用于评价一个完整水系污染程度。
（2）对照断面：为了
解流入监测河段前的水体水质状况而设置。
这种断面应设在河流进入城市或工业区以前的地
控制断面
方，避开各种废（污）水流入处和回流处。一个河段一般只设一个对照断面。有主要支流时可酌情增加。（3）控制断面：为评价监测河段两岸污染源对水体水质影响而设置。的数目应根据城市的工业布局和排污口分布情况而定，设在排污区（口）下游，废（污）水与江、河水基本混匀处。在流经特殊要求地区的河段上也应设置控制断面。设在城市或工业区最后一个排污口下游
1500m以外的河段上。
（4）削减断面：
是指河流受纳废（污）水后，经稀释扩散和自净作用，使污染物浓度显著降低的断面，通常
另外，有时为特定的环境管
还要设置管理断面。b. 湖（库）区若无
理需要，如定量化考核、监视饮用水源和流域污染源限期达标排放等，3、湖泊、水库通监测垂线（或断面）的布设明显功能区别，可用网格法均匀设置监测垂线。4、采样点的确定
设置监测断面后，应根据水面的宽度确定断面上的监测垂线，样点的数目和位置。对于江、河水系，当水面宽≤均匀时，可仅设中泓垂线。在一条垂线上，当水深不足
0.5m时，在1/2水深处设采样点；水深
5～10m时，在水面下
0.5～5m时，只在水面
0.5m处各设一个
下0.5m处设一个采样点；水深各设一个采样点。水样类型及意义
：（一）瞬时水样:指在某一时间和地点从水体中随机采集的分散单一水样。
瞬时水样具有很
分别
多点采集瞬时水样，
当水体水质稳定，或其组分在相当长的时间或相当大的空间围变化不大时，好的代表性；当水体组分及含量随时间和空间变化时，就应隔时、进行分析，摸清水质的变化规律。
（二）混合水样
0.5m处和河底以上
50m时，只设一条中泓垂线；水面宽
50～100m时，在近左、
右岸有明显水流处各设一条垂线；
水面宽＞100m，设左、中、右三条垂线，如证明断面水质
再根据监测垂线处水深确定采
深水区、浅水区、湖心区、岸边区，按水体类别和功能设置监测垂线。
a. 在湖（库）的不同水域，如进水区、出水区、
采样点；水深＞10m时，设三个采样点，即水面下0.5m处、河底以上0.5m处及1/2水深处
：分为等时混合水样和等比例混合水样，
前者是指在某一时段，在同一采样点按等时间间隔所采集的等体积瞬时水样混合后的水样，这种水样在观察某一时段平均浓度时非常有用，变化的水样；后者是指在某一时段，
但不适用于被测组分在贮存过程中发生明显
在同一采样点所采水样量随时间或流量成比例变化的混
合水样，即在不同时间依照流量大小按比例采集的混合水样，浓度不稳定的水样。水样的保存方法原剂
水样的消解：（一）湿式消解法难氧化水样三价铁干扰
3、硝酸—硫酸消解法5、硫酸—高锰酸钾消解法
1、硝酸消解法
清洁水样
（三）综合水样
这种水样适用于流量和污染物
：把在不同采样点同时采集的各个瞬时水样混合后所作用是抑制微生物活动，减缓物理挥发和化学反应
2）调节pH （3）加入氧化剂或还
2、硝酸—高氯酸消毒法4、硫酸—磷酸酸消解法
含去除
得到的水样称为综合水样，这种水样在某些情况下更具有实际意义。
1、冷藏或冷冻保存法
速率。2、加入化学试剂保存法
（1）加入生物抑制剂（
提高消解温度和效果
含汞6、硝酸—氢氟酸消解法
（三）微波消解法（二）萃取法
7、多元消解法
8、碱分解法。（二）干灰化法（马弗炉）又称干式分解法或高温分解法，不适用于处理测
定易挥发组分（如砷、汞、镉、硒、锡等）的水样。分吹出或蒸馏分离出来，达到分离和富集的目的。同物质在互不相容的两种溶剂中分配系数不同，强弱不同，使它们彼此分离。
富集与分离：（一）气提、顶空和蒸馏法：采用向水样入惰性气体或加热的方法，将被测组
1、溶剂萃取法：是基于不
2、固相萃取（SPE）
进行组分的分离和富集。
法：萃取剂是固体，其萃取原理基于：水样中欲测组分和共存干扰组分与固相萃取剂作用力
（三）吸附法：是利用多孔性的固体吸附剂将水样中一种或数
达到分离和富集的目
种组分吸附于表面，再用适宜溶剂加热或吹起等方法将欲测组分解吸，
的。（四）离子交换法：是利用离子交换剂与溶液中的离子发生交换反应进行分离的方法。离子交换剂分为无机离子交换剂和有机离子交换剂两大类，广泛应用的是有机离子交换剂，即离子交换树脂。（五）共沉淀法：是指溶液中一种难溶化合物在形成沉淀将共存的某些痕量组分一起载带沉淀出来的现象。的，但却是一种分离富集痕量组分的手段。晶体形胶体沉淀，故富集效率高。
（载体）过程中，
共沉淀现象在常量分离和分析中是应避免
1、利用吸附作用的共沉淀分离；该方法常用的
载体有Fe(OH)3、Al(OH)3、MnO(OH)2及硫化物等，由于它们是表面积大、吸附能力强的非
2、利用生成混晶的共沉淀分离；当欲分离微量组分及沉
3、利用有机共沉淀
并且通
得到的沉淀也较纯净，
淀剂组分生成沉淀时，如具有相似的晶格，就可能生成混晶共同析出。剂进行共沉淀分离；有机共沉淀剂的选择性较无机沉淀剂好，过灼烧可除去有机共沉淀剂，留下欲测元素。冷原子荧光测汞仪与冷原子吸收测汞仪区别：
冷原子荧光测汞仪与冷原子吸收测汞仪相比，
冷原子荧光测（波长较紫外
不同之处在于后者是测定特征紫外光在吸收池中被汞蒸气吸收后的投射光强，定仪是测定洗手池的汞原子蒸汽吸收特征紫外光后被激发后所发射的特征荧光光长）强度，其光电倍增管必须放在与吸收池相垂直的方向上。含铬水样的保存：加
NaOH溶液，使PH为8-9，并尽快测定。
酸度和碱度时
所测的
的缓冲能力及金属化合物的
用高纯氩气或氮气作为载气。
双指示剂测定碱度：测定酸度与碱度的方法酸碱指示剂滴定法和电位滴定法；判断水质和废水处理控制的重要指标，碱度也常用来评价水体为酚酞碱度，此时氢氧根离子已被中和
溶解性和毒性等；测定碱度：水样用标准酸溶液滴定至酚酞指示剂由红色变为无色，测得的为甲基橙碱度，此时水中的碳酸氢根也已被完全中和，故又称其为总碱度PH值的测定：比色法、玻璃电极法（电位法）溶液和碱性碘化钾溶液，
、差分电极法
并生成氢氧化物沉淀。
碘量法测溶解氧（DO）：溶解于水中的分子态氧称为溶解氧。碘量法：在水样中加入硫酸锰
水中的溶解氧将二价锰氧化成四价锰，
;当继续滴定至甲基橙指示剂由橘黄色变为橘红色，
加酸
后，沉淀溶解，四价锰又可氧化碘离子而释放出溶解氧量相当的游离碘。以淀粉为指示剂，用硫代硫酸钠标准溶液滴定释放出的碘，可计算出溶解氧含量。氟化物测定：1.测定水中氟化物采用离子色谱法。离子色谱（连续对共存的多种阴离子或阳离子进行分离后，
IC）法是利用离子交换原理，
导入检测装置进行定性分析和定量测定的方
法，其测定仪器称为离子色谱仪。氧的质量浓度（以
2.氟离子选择电极法（LaF3电极）
化学需氧量（COD）：指在一定条件下，氧化强酸溶液中，用一定量的重铬酸钾在有催化剂质，过量的重铬酸钾以试铁灵作指示剂，棕色即为终点，记录标准溶液消耗量；
1L水样中还原性物质所消耗的氧化剂的量，以（Ag2SO4）存在条件下氧化水样中的还原性物
按同法测定硫酸亚铁铵标准
mg/L为单位）表示。有（1）重铬酸钾法（K2Cr2O7法）（GB）CODCr，在
用硫酸亚铁铵标准溶液回滴至溶液由蓝绿色变为红再以蒸馏水作空白溶液，
溶液量，根据水样实际消耗的硫酸亚铁铵标准溶液量计算化学需氧量。
重铬酸钾氧化性很强，可将大部分有机物氧化，但吡啶不被氧化，芳香族有机物不易被氧化，挥发性直链脂肪族化合物、苯等存在于蒸气相，不能与氧化剂液体接触，氧化不明显。子干扰可加入适量硫酸汞络合。CODMn；
生化需氧量（BOD）：指在有溶解氧的条件下，好氧微生物在分解水中有机物的生物化学氧化过程中所消耗的溶解氧量。测定方法：稀释与接种法（五天培养法）释以后，在
20℃±1℃条件下培养
BOD5. 适用对象：大多数水样，尤其是废水样品的目的是降低废水中有机物的浓度，近饱和；磷酸盐调节
水样提供足够的微生物。稀释与接种法基本步骤：度应使五天培养中所消耗的溶解氧大于污水中有足够的微生物，
原理：水样经过稀
5天，求出培养前后水样中溶解氧含量，二者的差值为
BOD5测定需采用稀释与接种法。稀释的
接种的目的是为
①稀释水的配制：曝气使溶解氧含量接
2mg/L以上。在此前提条件
微生
保证在五天培养过程中有充足的溶解氧。（2）恒电流库仑滴定法
氯离
（3）KMnO4法（高锰酸钾指数）
pH值为7.2 ,BOD5应小于是0.2mg/ml. ②稀释倍数的确定：稀释的程
2mg/L，而剩余溶解氧在
③稀释水的接种: 一般情况下，生活
下，稀释倍数可以估算，也可以依据经验值法来确定。
不存在接种的问题。
物含量甚微，需要接种才能测定。f2 ；C1 —水样在培养前的溶解氧浓度B1—稀释水在培养前的溶解氧浓度（f1—稀释水在培养液中所占比例；活性污泥性质的测定：1000mL量筒中至满刻度，静置
而工业废水，尤其是一些有毒工业废水，
BOD5的计算: BOD5（mg/L）＝[ (C1-C2) –(B1-B2)f1] / （mg/L）；C2 —水样在培养后的溶解氧浓度mg/L）；B2 —稀释水在培养后的溶解氧浓度（f2—水样在培养液中所占比例。
SV）：将混匀的曝气池活性污泥从混合液迅速倒入
2污
;污泥容积指数（SVI）：指曝
mgL
（mg/L）；
mg/L）；
1.污泥沉降比（
30分钟，则沉降污泥与所取活性污泥混合液体积之比；
泥浓度（MLSS）：1L曝气池活性污泥混合液中所含干污泥的质量气池活性污泥混合液经
混合液经30min沉降后干污泥体积（
混合液污泥浓度（g/L）
30min
沉降后，1g干污泥所占的体积，SVI(
)=
mL/L）
;污泥界面。
，即质量浓度和体积分数，根据污染物存在状态选择使用。
mg/m3或μg/m3
（二）体积分数：
体积分数是指单位体积空气
空气中污染物浓度有两种表示方法
（一）质量浓度：质量浓度是指单位体积空气中所含污染物的质量，常用为单位表示。这种方法对任何污染物都适用。中含污染气体或蒸汽的体积，常用
mL/m3或μL/m3为单位表示。这种表示方法仅适用于气
态或蒸气态物质，它不受空气温度和压力的变化。换算?=
22.4??
???式中φ——标准状况下气体的体积分数
g/mol
mL/m3；ρ——气体质量浓度mg/m3；
M——气体的摩尔质量，
布设监测站（点）和采样点的方法：洁区等，再根据具体污染情况和人力、
（一）功能区布点法：功能区布点法多用于区域性常规物力条件，在各功能区设置一定数量的采样点。
（二）
监测。先将监测区域划分为工业区、商业区、居民区、工业和居民混合区、交通稠密去、清网格布点法：这种布点法是将监测区域划分成若干个均匀网状方格，
采样点设在两条直线的
交点处或网格中心。对于有多个污染源，且污染源分布较均匀的地区，（三）同心圆布点法：这种方法主要用于多个污染源构成污染群，先找出污染群的中心，
以此为圆心作若干个同心圆，
常采用这种布点方法。
将放射线与
且大污染源较集中的地区。
再从圆心作若干条放射线，
圆周的交点作为采样点。（四）扇形布点法：扇形布点法适用于孤立的高架点源，且主导风向明显的地区。以点源所在位置为顶点，为布点围。
采集空气样品的方法可归纳为直接采样法和富集（浓缩）括注射器采样、塑料袋采样、采气管采样和真空瓶采样。然积集法等。1、溶液吸收法是采集空气中气态、2、填充柱阻留法：根据填充剂阻留作用的原理，
采样法两类。（一）直接采样法（二）富集（浓缩）采样法
包包括溶
主导风向为轴线，在下风向区域作出一个扇形区作
液吸收法、填充柱阻留法、滤料阻留法、低温冷凝法、静电沉降法、扩散（或渗透）法及自
蒸气态及某些气溶胶态污染物的常用方法。
。
可分为吸附型、分配型和反应型三种类型。
（1）纤维状滤料：滤纸适用于金聚氯乙烯或聚苯乙烯等合成纤维膜便银薄膜适用于采集酸、
碱气溶胶及含
常用的气体吸收管（瓶）有气泡吸收管、冲击式吸收管、多空筛板吸收管（瓶）3、滤料阻留法中常用的滤料有纤维状滤料和筛孔状滤料。属尘粒的采集；玻璃纤维滤膜常用于采集悬浮颗粒物；于进行颗粒物分散度及颗粒物中化学组分的分析。煤焦油、沥青等挥发性有机物的气样。
析金属的气溶胶；核孔滤膜适用于精密的重量法分析；
（2）筛孔状滤料：微孔滤膜适用于采集分
采样仪器：收集器、流量计、采样动力。
（四氯汞盐吸收—副玫瑰原理：空气中的
SO2被577nm，
加入氢氧化钠溶液使加成化合
二氧化硫的测定：常用的方法有分光光度法、紫外荧光光谱法等。苯胺分光光度法）实验室采用甲醛吸收—副玫瑰苯胺分光光度法。甲醛缓冲溶液吸收后，
生成稳定的羟基甲基磺酸加成化合物，
物分解，释放出SO2与盐酸副玫瑰苯胺反应，生成紫红色络合物，其最大吸收波长为氮氧化物的干扰。
氮氧化物的测定（原理细节及与
用分光光度法测定。测定要点：洗液加入0.5mL氨基磺酸钠溶液，混匀，放置10min以除去
SO2测定有什么区别）常用盐酸萘乙二胺分光光度法测定。
NO2被吸收转变为亚硝酸和硝酸。在无水乙酸存在
然后再与盐酸萘乙二胺偶合，
生成玫瑰
NO2浓度成正比，因此，可用分光光度法测定。细节
该方法采样与显色同时进行，操作简便，灵敏度高。原理：用无水乙酸、对氨基苯磺酸和盐酸萘乙二胺配成吸收液采样，空气中的红色偶氮染料，其颜色深浅与气样中（不全）：吸收液吸收空气中的计算结果时需要用电离检测法。课本
的条件下，亚硝酸与对氨基苯磺酸发生重氮化反应，
NO2后，并不是全部地生成亚硝酸，还有一部分生成硝酸，
测定总烃及非甲烷烃的方法主要有气相色谱法和光
Saltzman实验系数f进行换算。P188。
气相色谱法测定总烃及非甲烷烃的方法：
颗粒采样器的构成：大流量采样器：滤料采样夹、抽气风机、流量控制器、流量记录仪、工作计时器及其程序控制器、壳体等组成；中流量采样器：采样夹、流量计、采样管及采样泵等组成；小流量（扩散法采样剂量器）压电晶体差频法测定极构成的静电采样器，粒子切割器剔除大颗粒物
：外壳、扩散层和收集剂三部分。
PM10的传感器，气样经大
石英谐振器及电
P194
③
随后在带正电的石英
PM10的方法及流程：以石英谐振器为测定
PM10进入测量气室。测量气室是由高压放电针、气样中的PM10因高压放电作用而带上负电荷，
谐振器电极表面放电并沉积，除尘后的气样流经参比室的参比石英谐振器排出。重量法测硫酸盐化速率的方法：二氧化铅样管固定在百叶箱中在采样点放置（测定：准确测定
PbO2涂层的面积，将
-重量法①PbO2采样管制备②采样：将PbO2采30±２）d。采样后将PbO2采样管放入密闭容器中；PbO2采样管放入烧杯中用碳酸钠溶液淋洗涂层，洗
CO2后滴加BaCl2溶液，Cl-。沉淀于105℃下烘
涤液经搅拌放置后，加热并过滤；滤液加适量盐酸溶液，加热驱尽至BaSO4沉淀完全，用恒重的玻璃砂芯坩埚过滤，并洗涤至滤液不含
至恒重。碱片-重量法：将用碳酸钾溶液浸渍的玻璃纤维滤膜暴露于空气中，碳酸钾与空气中的SO2等反应生成硫酸盐，加入片-离子色谱法和碱片固定污染源监测
（一）采样点布设
BaCl2溶液将其转化为硫酸钡沉淀，用重量法测定。1、采样位置：应选在气流分布均匀稳定的平直管道上，
一般原则是按照废气流向，将
3倍管道直径处。
2、
尺寸大小和流速分布情况确定。
6倍管道直径处或上游方向大于
、碱
-铬酸钡分光光度法等。
避开弯头、变径管、三通管及阀门等易产生涡流的阻力构件。采样断面设在阻力构件下游方向大于
采样点数目：采样点的位置和数目主要依据烟道断面的形状、
（1）圆形烟道：在选定的采样断面上设两个相互垂直的采样孔。将烟道断面分成一定数量的同心等面积圆环，沿着两个采样孔中心线设四个采样点。若采样断面上气流流速较均匀，可设一个采样孔，采样点数减半。当烟道直径小于心设一个采样点。样点位置。
烟气烟尘浓度的测量方法：必须采用等速采样法，与采样点烟气流速相等。
即采样速度（烟气进入采样嘴的流速）应
由于气体分子的惯性小，
容易
当采样速度大于采样点烟气流速时，
0.3m，且气流流速均匀时，可在烟道中
⑵矩形烟道：将烟道断面分成一定数目的矩形小块，各小块中心即为采
改变方向，而烟尘惯性大，不容易改变方向，所以采样嘴边缘意外的部分气流被抽入采样嘴，而其中的烟尘按原方向前进，标准气体配制
一．静态配气法
不进入采样嘴，从而导致测定结果偏低；1.注射器配气法：配制少量标准气
当采样速度小于采样
点烟气流速时，情况正好相反，测定结果偏高。
2.配气瓶配气法：（1）常
3.高压钢瓶配+大量缺点：（1）
压配气：标准气压力与大气压相等气法：重量法，较高压力标准气配制容器壁吸附、化学反应问题（
（2）正压配气：配制略高大气压的标准气
优点：设备简单，操作容易；小量
二．动态配气法
2）配气不准、浓度随时间变化（3）不适合低浓度标准气体配1.连续稀释法2.负压喷射法
原理：已知浓度原料
制。适用于：活泼性较差且用量不大的标准气。制备甲醛标准气体）
3.渗透管法4.气体扩散法：控制扩散速度与稀释气流量配置不同浓度标准气（三聚甲醛晶体
5.电解法：电解草酸溶液制备二氧化碳标准气体。
气、稀释气、混合器、恒定比例混合、在线配制供给。优点：配制大量、低浓度标准气、长时间供气；调节原料气和稀释气的流量比获所需浓度的标准气；设备复杂，不适合配制高浓度标准气常压配气公式的应用：
ρ=
??????????
??
可配置多组分混合气。缺点：
3
×10;ρ配得标准气的质量浓度?????
mg/m3；b原料气的体积分
Vm原料气摩尔体积
数；Vi加入原料气的体积；V配气瓶容积；M原料气的分子摩尔质量；
空气污染指数的计算：是指将空气中污染物的质量浓度根据适当的分级质量浓度限值进行等标化，计算得到简单的量纲为一的指数，??=??
(????-????,??)(??-????,??)??,??+1
可以直观、简明、定量地描述和比较环境污染程度。
??、??,??
，式中，??、??第i种污染物的质量浓度和污染分指数；(??-??)+????,??+1??,????,??????
第i种污染物在j转折点的质量浓度限值和污染分指数；????,????、??第i种污染物在j+??,??+1??,??+1
1转折点的质量浓度限值和污染分指数。
危险废物特性：包括易燃性、腐蚀性、反应性、放射性、浸出毒性、急性毒性（包括口服毒性，吸入毒性和皮肤吸收毒性）异性，水生生物毒性和传染性等）
，以及其他毒性（包括生物蓄积性，刺激或过敏性，遗产变。急性毒性:能引起小鼠（或大鼠）在
48h超过半数死亡的
PH≤２或PH≥12.5
反应性：
易燃性：经摩擦或吸湿和自发的变化有着火倾向的
0.64cm的固体废物。
固体废物，用半数致死量评定毒性大小。的固体废物，或者在放射性：
固体废物。腐蚀性：含水固体废物，或本身不含水但加入定量水后其浸出液的
55℃以上对钢制品每年腐蚀深度大于
浸出毒性：用规定的浸出方法进行浸取，所得的浸出液中一种或多种有害物质超
环境检测复习重点
