医疗器械经营企业GSP认证 管理制度
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医疗器械经营质量管理制度目录
1. 质量管理机构（质量管理人员）职责 2. 质量管理规定 3. 采购、收货、验收管理制度 4. 首营企业和首营品种质量审核制度 5. 仓库贮存、养护、出入库管理制度 6. 销售和售后服务管理制度 7. 不合格医疗器械管理制度 8. 医疗器械退、换货管理制度 9. 医疗器械不良事件监测和报告管理制度 10. 医疗器械召回管理制度 11. 设施设备维护及验证和校准管理制度 12. 卫生和人员健康状况管理制度 13. 质量管理培训及考核管理制度 14. 医疗器械质量投诉、事故调查和处理报告管理制度 15. 购货者资格审查管理制度 16. 医疗器械追踪溯管理制度 17. 质量管理制度执行情况考核管理制度 18. 质量管理自查制度 19. 医疗器械进货查验记录制度 20. 医疗器械销售记录制度 HSKM-QX-001 HSKM-QX-002 HSKM-QX-003 HSKM-QX-004 HSKM-QX-005 HSKM-QX-006 HSKM-QX-007 HSKM-QX-008 HSKM-QX-009 HSKM-QX-010 HSKM-QX-011 HSKM-QX-012 HSKM-QX-013 HSKM-QX-014 HSKM-QX-015 HSKM-QX-016 HSKM-QX-017 HSKM-QX-018 HSKM-QX-019 HSKM-QX-020 第 2 页 共 2 页
医疗器械经营质量工作程序目录
1. 质量管理文件管理程序 2. 医疗器械购进管理工作程序 3. 医疗器械验收管理工作程序 4. 医疗器械贮存及养护工作程序 5. 医疗器械出入库管理及复核工作程序 6. 医疗器械运输管理工作程序 7. 医疗器械销售管理工作程序 8. 医疗器械售后服务管理工作程序 9. 医疗器械不合格品管理工作程序 10. 医疗器械购进退出及销后退回管理工作程序 11. 医疗器械不良事件报告工作程序 12. 医疗器械召回工作程序 HSKM-QP-001 HSKM-QP-002 HSKM-QP-003 HSKM-QP-004 HSKM-QP-005 HSKM-QP-006 HSKM-QP-007 HSKM-QP-008 HSKM-QP-009 HSKM-QP-010 HSKM-QP-011 HSKM-QP-012 第 3 页 共 3 页
2017年新版医疗器械经营企业质量管理GSP认证制度.doc
