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狂犬疫苗、人狂犬病免疫球蛋白联合用药免疫成效评判

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狂犬疫苗、人狂犬病免疫球蛋白联合用药免

疫成效评判

周炳华,肖坚孝,刘晓青,张静

【摘要】 目的 本文在WHO推荐的常规免疫接种基础上,探讨一种新的免疫接种程序。方式 对暴露后志愿到江西省疾病预防操纵中心门诊部接种的犬重伤患者按第0、3天各注射2支,第7、14、28天各注射1支狂犬疫苗。同时在受伤部位进行封锁性注射人狂犬病免疫球蛋白。在第五、10、1五、30天测定抗体,抗体测定采纳ELISA法。结果 共接种、测定犬伤患者772例,第五、10、1五、30天抗体阳性率别离为%、%、%、%。结论 狂犬疫苗、人免疫球蛋白联合用药后第5天产生抗体的可能性很小,第30天抗体阳性率比单用人狂犬疫苗阳性率高。

【关键词】 狂犬病;狂犬疫苗;免疫球蛋白;抗体

【Abstract】 Objective This study was done to a new immune procedure to protect the patient who had bited by dog or other animal based on These patients who voluntarily went to the outpatient department of Sanitation and Antiepidemic Station of Jiangxi Province were accepted 2ampule human rabies vaccine on

0,3day, respectively and 1 the human rabies vaccine on 7,14,28day , injected immune globin aroud these locations of an rabies virus antibody were detected with ELISA on 5,10,15, 772 pateints injuried by dog or other animal were positive rate of rabies virus antibody was %,%,%,% on 5,10,15,30day, The positive rate of rabies virus antibody was not produced on 5day nearly,but the positive rate of rabies virus antibody was highest on higher than that of injected human rabies vaccine only.

Key

words

rabies;rabies

vaccine;immunoglobulin;antibody

狂犬病是由狂犬病毒引发的人畜共患疾病,人和温血动物对狂犬病毒都易感,人及动物一旦感染发病,目前尚无法医治。有文献报导“健康犬”的带毒率为%~%[1,2],在我国人狂犬病发病率很高,位居世界第二。为了能使犬伤患者尽可能早地产生狂犬病毒抗体,提高犬伤患者狂犬病毒抗体阳性率,降低犬伤患者的发病率,本文进行了一种新的免疫接种程序的探讨。

1 材料与方式

接种对象 暴露后志愿到江西省疾病预防操纵中心门诊部接种的犬重伤患者,犬重伤患者是指被犬咬伤头脸部、躯干、上臂、大腿,且伤深度达1cm以上,或受伤面积达5cm以上,或多部位受伤的患者。接种对象共911例,资料齐全者作为本文研究对象。

接种程序 按第0、3天各注射2支,第7、14、28天各注射1支人用狂犬病纯化疫苗(Vero细胞),长春永生生物科技股分提供。

人狂犬病免疫球蛋白 及时完全清创后,于受伤部位用总剂量的1/2做封锁性注射,另1/2于上臂三角肌和大腿内侧肌进行肌肉注射,注射剂量按每千克体重20IU计算。

抗体测定 第五、10、1五、30天抽取上臂静脉血采纳ELISA法测定狂犬病毒抗体,按说明书操作及判定结果,ELISA测定试剂盒由武汉生物制品研究所提供。

数据统计 用χ2查验。 2 结果

由表1可见:第五、10、1五、30天抗体阳性率别离为%、%、%、%。男性阳性率别离为%、%、%、%,女性阳性率别离为%、%、%、%,但无性别不同(P>)。表1 狂犬疫苗、人狂犬免疫球蛋白联合用药后抗体成效观看

狂犬疫苗、人狂犬病免疫球蛋白联合用药免疫成效评判

狂犬疫苗、人狂犬病免疫球蛋白联合用药免疫成效评判周炳华,肖坚孝,刘晓青,张静【摘要】目的本文在WHO推荐的常规免疫接种基础上,探讨一种新的免疫接种程序。方式对暴露后志愿到江西省疾病预防操纵中心门诊部接种的犬重伤患者按第0、3天各注射2支,第7、14、28天各注射1支狂犬疫苗。同时在受伤部位进行封锁性注射人狂犬病免疫球
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