中医药技术临床操作规范
一、中药制剂操作规范
1、汤剂
（ 1）制备
处方调剂——药味复核——编号——下罐（砂罐）加水 超过药面 3-5 厘米——浸泡（ 20-30 分钟或更长）——加热煎煮——过滤去渣 （一般） ——合并滤液 （或浓缩至需要量）——装瓶
（ 2）注意事项：①加水量、煎煮时间，均视药材质地而适当掌握。②特殊药可作特殊处理，如先煎、后下、单煎、烊化、
冲服、包煎、另煎、兑服等均应严格执行制备规范。
2、煎膏剂
（1）制备
配料（与药料处理）复核药味煎煮（
2-3 次合并滤液）
——浓液（不断搅拌）——收膏（标准：在桑皮纸无渗润水 迹或挑起片状）
（ 2）注意事项：①煎取总次数与时间，视药材性质而定。②所加入的糖或蜜要经炒，一般不超过油膏的三倍。③如需加入药物细粉，待冷却后加入，搅拌混匀。
3、散剂
（ 1）制备
配料（复核）——干燥（芳香药料不能高温处理）——
粉碎——过筛——混合——分剂量——质检——包装
（ 2）注意事项：
①药粉要求：一般散剂应通过6
筛，儿科及外用散剂应通过
号筛，煮散应通过
2 号
7 号筛。
②散剂应干燥疏松、混合均匀、色泽一致，如含有毒、
剧药和贵重药时，应采用等容积递增配研法，混合均匀并过
筛。
③用于深部组织创伤及溃疡面的外用散剂，应在清洁避
菌环境下配制。
④含挥发性或易吸潮性药密封贮藏。
4、丸剂
水丸
（ 1）制备
配料——复核——干燥——粉碎——起模——盖面—— 干燥——过筛——包衣——打光——质检——分装
（ 2）注意事项：
①药粉除另有规定外，应过 6 号或 5 号筛。②干燥温度一般不能超过 80℃，含挥发性或多量深粉成
份者应在 60℃以下进行干燥。
蜜丸
（ 1）制备
备料——干燥、粉碎、混合——和药——制丸粒——包 衣及包装
（ 2）注意事项：
①所有蜜老嫩程度视药性、气候条件而定。
②除另有规定外，用搓丸法制备大小蜜丸时，炼蜜趁热
加入药粉中混匀，对含树脂、胶类及具有挥发性的药物，应
在 60℃左右加入， 用泛法制水蜜丸时， 炼蜜应加开水稀释后
使用。
5、冲剂 （ 1）制备
配料（复核）——提取——制料——干燥——包装 （ 2）注意事项：①所有辅料（蔗糖、糊精、淀粉或乳糖等）应符合药典
规定，加辅料量一般不超过清膏量的
5 倍。
②清膏要达到规定的相对密度。
③成品应干燥，色泽一致，无吸软化现象。
④挥发应均匀喷入干燥颗粒中混匀。
6、糊剂
（ 1）制备
复核、普通药——煎取药液——浓缩液配料——细料药 ——分别研至极细混匀——混匀调匀
（ 2）注意事项：①煎取药液的材料布包好，至少煎取两次浓缩至一定自
稠度，防止芳香气味走失。
②成品应为均匀的糊状物。
7、酒剂
（1）制备
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