紫杉醇或伊立替康单药或联合S-1二线治疗晚期胃癌的临
床研究
韩冬冬;顾康生
【期刊名称】《心血管外科杂志（电子版）》 【年(卷),期】2017(006)001
【摘要】目的 比较紫杉醇或伊立替康单药或联合S-1作为二线方案治疗晚期胃癌的临床疗效及毒副作用.方法 回顾性分析我院2015年9月-2016年1月收治的具有完整临床资料的49例一线XOLOX化疗方案失败后进人二线治疗的晚期胃癌患者,分别接受单药或联合方案的治疗情况;其中单药组23例,联合组26例.单药组予以紫杉醇175 mg/m2或伊立替康180 mg/m2静滴,第1天,3周为1周期;联合组予以紫杉醇135 mg/m2静滴或伊立替康120 mg/m2静滴,第1天,均联合S-160 mg/m2口服,一天2次,第1-14天,3周为1周期;每组至少接受2个周期化疗后,根据实体瘤评价标准RECIST 1.1版和毒副反应评价标准NCI-CTC 3.0版本对比分析两组临床疗效及副反应.结果 所有患者均可评价疗效,单药组获CR 1例,PR 1例,SD 4例,PD 17例,0RR为8.7％,DCR为26.1％;联合组获CR 0例,PR 4例,SD 10例,PD 12例,ORR为15.4％,DCR为53.8％.两组ORR无统计学差异(P=0.476),联合组患者DCR更具优势(P=0.048).单药组和联合组中位PFS分别为2.7个月和3.2个月,差异无统计学意义(P=0.194);中位OS分别为8.3个月和9.8个月,差异无统计学意义(P=0.195).两组患者毒副反应主要为血液学及消化道系统毒性.单药组和联合组均以1级-2级血液学毒性多见,1级-2级血液学毒性发生率分别为30.4％(7/23)和42.3％(11/26),差异无统计学意义(P=0.390);两组非血液学毒性方面均以1级-2级消化道反应多见,无统
计学差异(P=0.069).两组在3级-4级毒副反应发生率较低,无统计学差异.结论 联合组较单药组在PFS和OS方面均有延长趋势,但无统计学差异,DCR更高,且有统计学意义.毒副反应均可耐受,联合组可作为体能状态较好的晚期胃癌患者的二线治疗选择. 【总页数】4页(4-7)
【关键词】晚期胃癌;二线治疗;单药化疗;联合化疗 【作者】韩冬冬;顾康生
【作者单位】安徽医科大学第一附属医院肿瘤内科,安徽 合肥 230022;安徽医科大学第一附属医院肿瘤内科,安徽 合肥 230022 【正文语种】中文 【中图分类】 【文献来源】
https://www.zhangqiaokeyan.com/academic-journal-cn_journal-cardiovascular-surgery-electronic-version_thesis/0201235188726.html 【相关文献】
1.周剂量紫杉醇联合5-氟尿嘧啶/醛氢叶酸二线治疗晚期胃癌疗效观察 [J], 张琴阳; 丁海斌
2.单药紫杉醇与紫杉醇联合奥沙利铂二线治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效比较 [J], 储天晴; 林皓; 沈洁; 钟润波; 韩宝惠
3.卡培他滨联合紫杉醇序贯卡培他滨单药二线治疗晚期或复发性胃癌的临床观察 [J], 胡琴; 王可武; 殷飞; 张涛
4.多西紫杉醇联合顺铂二线化疗治疗进展期晚期胃癌临床观察 [J], 史磊
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紫杉醇或伊立替康单药或联合S-1二线治疗晚期胃癌的临床研究
